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1,3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的制备方法

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本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的方法。本发明以1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。

著录项

公开/公告号CN100347140C

专利类型发明授权
公开/公告日2007-11-07

原文格式PDF
申请/专利权人浙江新和成股份有限公司;
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申请/专利号CN200410067558.8
发明设计人商志才;车来滨;钱洪胜;陈云;盛晓军;
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申请日2004-10-28
分类号
代理机构浙江翔隆专利事务所;
代理人戴晓翔
地址 312500 浙江省新昌县城关镇江北路4号
入库时间 2022-08-23 09:00:01

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-10-18

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07C 47/55 授权公告日:20071107 终止日期:20181028 申请日:20041028

专利权的终止
2007-11-07

授权

授权
2007-11-07

授权

授权
2006-08-09

实质审查的生效

实质审查的生效
2006-08-09

实质审查的生效

实质审查的生效
2006-05-03

公开

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2006-05-03

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1. 1,3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的制备方法 [P] . 中国专利： CN100347140C . 2007.11.07
2. 1,3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的合成方法 [P] . 中国专利： CN100509738C . 2009.07.08
3. crystalline polymorph, pseudomorph in hemisolvate, amorphous compound, polymorphic mixture, process for the preparation of a crystalline polymorph, process for the preparation of a 5-amino-1- 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) pseudomorph phenyl -4 - (trifluoromethyl) sulfinyl -1h-pyrazol-3-carbonitrile, process for the preparation of the amorphous form of 5-amino-1- 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl -4 - trifluoromethyl) sulfinyl -1h-pyrazol-3-carbonitrile, pesticidal composition and method for pest control in one location [P] . BRPI0620687A2 . 2011-11-22

机译：结晶多晶型物，半溶剂化物中的假晶型物，无定形化合物，多晶型混合物，结晶多晶型物的制备方法，5-氨基-1- [2,6-二氯-4-（三氟甲基）假晶状苯基]的制备方法4-[[（三氟甲基）亚磺酰基] -1h-吡唑-3-腈，制备无定形形式的5-氨基-1- [2，6-二氯-4-（三氟甲基）苯基] -4-[三氟甲基]亚磺酰基] -1h-吡唑-3-腈，农药组合物和用于在一处控制害虫的方法
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. Process chlorine-pyrimidine intermediate compound for the preparation of the process chlorine-pyrimidine intermediate compound for the preparation of 2,5-diamino-4,6-dichloro-pyrimidine process for the preparation of 2,6-diamino-purines and process for the preparation of (1s, 4s) -4-2-amino-6- (cyclo-propyl-amino) -9h-purin-9-yl¾-2-cyclo-pentene-1-methanol [P] . BR9506667A . 1997-09-16

机译：用于制备2,5-二氨基-4,6-二氯-嘧啶的过程氯-嘧啶中间体化合物的制备方法用于制备2,6-二氨基嘌呤的方法氯-嘧啶中间体化合物的制备方法（1s，4s）-4-2-氨基-6-（环丙基氨基）-9h-嘌呤-9-基¾-2-环戊烯-1-甲醇的制备