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SAK-HV口服控释微球及其制备方法与应用

摘要

本发明提供了一种SAK‑HV口服控释微球,含有SAK‑HV融合蛋白和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA),每毫克SAK‑HV口服控释微球中含SAK‑HV融合蛋白5‑30微克,所述SAK‑HV口服控释微球的粒径为1‑100μm。本发明先将含有SAK‑HV的溶液分散在含有高分子材料的有机溶剂的分散相中,之后再把乳化好的细乳分散在另外一种与之互不相溶的液体中形成稳定的W/O/W乳剂,再除去分散相中的挥发性溶媒,使骨架材料固化成微球。利用aopE‑/‑小鼠进行的药效学实验结果显示,SAK‑HV控释微球的降脂效果优于阿托伐他汀,且与阿托伐他汀相比,SAK‑HV微球对于肝脏的副作用更小,起效时间也相对较早。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-23

    授权

    授权

  • 2016-08-10

    专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K38/49 登记生效日:20160719 变更前: 变更后: 申请日:20150707

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-08-10

    专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K 38/49 登记生效日:20160719 变更前: 变更后: 申请日:20150707

    专利申请权、专利权的转移

  • 2015-12-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K38/49 申请日:20150707

    实质审查的生效

  • 2015-12-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 38/49 申请日:20150707

    实质审查的生效

  • 2015-11-11

    公开

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  • 2015-11-11

    公开

    公开

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