一种制备可实时示踪iPSCs源性神经元的方法

摘要

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种制备可实时示踪iPSCs源性神经元的方法。采用Crispr/Cas9基因编辑技术将报告基因mRFP敲入到TUBB3等位基因中，使TUBB3编码序列与mRFP编码序列通过2A肽链连接，并进而制得含有TUBB3‑2A‑mRFP序列的人iPSCs记为hiPSCs‑TUBB3‑mRFP；最终制得的hiPSCs‑TUBB3‑mRFP高效分化为神经元。本发明所述方法，通过定向诱导分化程序，把hiPSCs‑TUBB3‑mRFP高效分化为神经元，从而为流式细胞仪高通量、特异性分选神经元提供了实验基础，并进一步为筛选神经系统药物、检测化合物/环境毒素的神经遗传毒性提供技术平台。