或II所示。该类化合物具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性,其IC50分别为5.2mM(I)、4.2mM(II),可用于制备抗结核药物,因此,本发明提供的海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物具有结核病治疗的临床应用潜力。"/> 一类海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用(CN201710742811.2)-中国专利【掌桥科研】
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一类海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用

摘要

本发明公开了一类海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用。该类二苯甲酮类衍生物的结构式如式或II所示。该类化合物具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性,其IC50分别为5.2mM(I)、4.2mM(II),可用于制备抗结核药物,因此,本发明提供的海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物具有结核病治疗的临床应用潜力。

著录项

  • 公开/公告号CN107721972B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-06-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学;

    申请/专利号CN201710742811.2

  • 申请日2017-08-25

  • 分类号C07D319/20(20060101);C07D405/04(20060101);A61P31/06(20060101);C12P17/16(20060101);C12P17/06(20060101);C12R1/645(20060101);

  • 代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;

  • 代理人单香杰

  • 地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号

  • 入库时间 2022-08-23 10:33:17

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-06-07

    授权

    授权

  • 2018-03-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D319/20 申请日:20170825

    实质审查的生效

  • 2018-03-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 319/20 申请日:20170825

    实质审查的生效

  • 2018-02-23

    公开

    公开

  • 2018-02-23

    公开

    公开

  • 2018-02-23

    公开

    公开

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