或II所示。该类化合物具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性,其IC50分别为5.2mM(I)、4.2mM(II),可用于制备抗结核药物,因此,本发明提供的海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物具有结核病治疗的临床应用潜力。"/>
公开/公告号CN107721972B
专利类型发明专利
公开/公告日2019-06-07
原文格式PDF
申请/专利权人 中山大学;
申请/专利号CN201710742811.2
申请日2017-08-25
分类号C07D319/20(20060101);C07D405/04(20060101);A61P31/06(20060101);C12P17/16(20060101);C12P17/06(20060101);C12R1/645(20060101);
代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;
代理人单香杰
地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号
入库时间 2022-08-23 10:33:17
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-06-07
授权
授权
2018-03-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D319/20 申请日:20170825
实质审查的生效
2018-03-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 319/20 申请日:20170825
实质审查的生效
2018-02-23
公开
公开
2018-02-23
公开
公开
2018-02-23
公开
公开
查看全部
机译: 乙烯-唑衍生物,其制备过程,杀真菌组合物及其制备方法,在农药中使用腈衍生物和在防治真菌中的过程
机译: 一类含异噻唑肟醚的蛇菊苷衍生物及其制备方法和应用
机译: 由3-氰基-4--1-乙基亚磺酰基苯基吡唑类杀虫剂组成,包括应用,使用这种化合物的人和动物隔离场所的有害生物抑制方法。其制备方法和在中间体化合物中的应用