法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-02-19
授权
授权
2016-06-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20160301
实质审查的生效
2016-06-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/10 申请日:20160301
实质审查的生效
2016-06-01
公开
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2016-06-01
公开
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机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一种使用非平面固体底物从微器官细胞中分离DNA的方法,一种使用分离的核酸作为模板来扩增核酸的方法以及一种用于分离和扩增包含非平面固体的核酸的设备
机译: 一种使用非平面固体底物从微器官细胞中分离DNA的方法,一种使用分离的核酸作为模板来扩增核酸的方法以及一种用于分离和扩增包含非平面固体的核酸的设备