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亚甲基桥连1,8-萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用

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亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物、制备方法和应用，亚甲基桥连1,8‑萘啶配体及铜(Ⅰ)配合物的分子式为：其中R₁为氢或甲基。本发明配合物是目前为止发现的第一个在无催化剂条件下通过SP³C―H键活化反应而得到的配合物，首次实现了无催化剂SP³C―H键活化构建C―C键。该铜(Ⅰ)配合物可用作芳基卤化物与咪唑类化合物C―N偶联反应的催化剂，产率高。

著录项

公开/公告号CN106243105B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-20

原文格式PDF
申请/专利权人红河学院;
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申请/专利号CN201610679094.9
发明设计人苟高章;汪学全;陈雪冰;严和平;洪涌;刘卫;
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申请日2016-08-17
分类号C07D471/04(20060101);C07F1/08(20060101);B01J31/22(20060101);C07D233/58(20060101);C07D233/56(20060101);C07D233/60(20060101);C07D401/04(20060101);
代理机构53106 昆明大百科专利事务所;
代理人李云
地址 661199 云南省红河哈尼族彝族自治州红河州蒙自市东郊
入库时间 2022-08-23 10:21:19

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-07-31

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D471/04 授权公告日:20181120 终止日期:20190817 申请日:20160817

专利权的终止
2018-11-20

授权

授权
2018-11-20

授权

授权
2017-01-18

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D471/04 申请日:20160817

实质审查的生效
2017-01-18

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D471/04 申请日:20160817

实质审查的生效
2017-01-18

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/04 申请日:20160817

实质审查的生效
2016-12-21

公开

公开
2016-12-21

公开

公开
2016-12-21

公开

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机译： r 7-（3-氨基甲基-4-甲氧基-亚氨基-3-甲基-吡咯烷基-1-1基）-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-[1，8]萘啶- 3-羧酸和天冬氨酸盐，其制备方法和包含它们的抗微生物药物组合物
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机译： R-7-（3-氨基甲基-4-甲亚氨基-3-甲基-吡咯烷-1-基）-1-环丙基-6-氟-4-氧-1-4-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3 -羧酸和L-戊二酸盐，其制备方法和组成相同的抗微生物药物