法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-10-30
授权
授权
2017-09-12
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/60 申请日:20170223
实质审查的生效
2017-09-12
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 30/60 申请日:20170223
实质审查的生效
2017-08-18
公开
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2017-08-18
公开
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2017-08-18
公开
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机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 核酸酶多组分的组合物(疟疾),检测至少一种组合促进剂的存在的方法,靶标,核酸序列的变体,用于检测至少一种甲基化核酸的存在和通过级联扩增来检测sp,从而至少是一种促进组合物的方法。多种核酸酶多组分(mnazima)的制备方法,以及至少一种寡核苷酸的使用
机译: 双孔有机链无机多孔体,双孔有机链无机多孔体的制备方法以及色谱柱的制备方法