该配合物(I)的合成方法,包括合成和分离,其特征在于所述的合成是称取0.8200g(0.006mol)2,6‑吡啶二甲醇和0.7358g(0.003mol)NiCl2·6H2O放入100mL圆底烧瓶中,并加入30ml无水甲醇,搅拌使他们溶解,并加热回流48h;反应完成后,趁热过滤,使其自然挥发,几天后有绿色晶体析出;该配合物在苯甲醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂其反应的转化率达76.3%。"/>
公开/公告号CN106243015B
专利类型发明专利
公开/公告日2018-09-25
原文格式PDF
申请/专利权人 合肥祥晨化工有限公司;
申请/专利号CN201610560562.0
申请日2016-07-17
分类号C07D213/30(20060101);B01J31/22(20060101);C07C201/12(20060101);C07C205/16(20060101);
代理机构
代理人
地址 230009 安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱合肥市屯溪路193号
入库时间 2022-08-23 10:17:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-09-25
授权
授权
2017-01-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/30 申请日:20160717
实质审查的生效
2017-01-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 213/30 申请日:20160717
实质审查的生效
2016-12-21
公开
公开
2016-12-21
公开
公开
机译: 2,6-吡啶二:甲醇双(3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯) -在碱存在下,通过2,6-吡啶二:甲醇与3,4,5-三:甲氧基苯甲酸酯的酯交换反应
机译: 2,6-吡啶二:甲醇双(3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯) -在碱存在下,通过2,6-吡啶二:甲醇与3,4,5-三:甲氧基苯甲酸酯的酯交换反应
机译: 2,6-二羟基甲基吡啶-对-(正氨基甲酸甲酯)的伽玛深2-晶体修饰,其中含有药物及其制备方法,以及2,6-二羟基甲基吡啶双-(正-甲基)氨基甲酸酯)-伽玛深1的二水合物-晶体修饰物及其制备方法。