该配合物(I)的合成方法,包括合成和分离,其特征在于所述的合成是称取0.8200g(0.006mol)2,6‑吡啶二甲醇和0.7358g(0.003mol)NiCl2·6H2O放入100mL圆底烧瓶中,并加入30ml无水甲醇,搅拌使他们溶解,并加热回流48h;反应完成后,趁热过滤,使其自然挥发,几天后有绿色晶体析出;该配合物在苯甲醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂其反应的转化率达76.3%。"/> 一种2,6-吡啶二甲醇镍配合物晶体及用途(CN201610560562.0)-中国专利【掌桥科研】
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一种2,6-吡啶二甲醇镍配合物晶体及用途

摘要

一种2,6‑吡啶二甲醇镍配合物(I),其化学式如下:该配合物(I)的合成方法,包括合成和分离,其特征在于所述的合成是称取0.8200g(0.006mol)2,6‑吡啶二甲醇和0.7358g(0.003mol)NiCl2·6H2O放入100mL圆底烧瓶中,并加入30ml无水甲醇,搅拌使他们溶解,并加热回流48h;反应完成后,趁热过滤,使其自然挥发,几天后有绿色晶体析出;该配合物在苯甲醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂其反应的转化率达76.3%。

著录项

  • 公开/公告号CN106243015B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-09-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 合肥祥晨化工有限公司;

    申请/专利号CN201610560562.0

  • 发明设计人 罗梅;张鑫;

    申请日2016-07-17

  • 分类号C07D213/30(20060101);B01J31/22(20060101);C07C201/12(20060101);C07C205/16(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 230009 安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱合肥市屯溪路193号

  • 入库时间 2022-08-23 10:17:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-09-25

    授权

    授权

  • 2017-01-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/30 申请日:20160717

    实质审查的生效

  • 2017-01-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 213/30 申请日:20160717

    实质审查的生效

  • 2016-12-21

    公开

    公开

  • 2016-12-21

    公开

    公开

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