法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-09-11
授权
授权
2015-04-01
实质审查的生效 IPC(主分类):C12P15/00 申请日:20130125
实质审查的生效
2015-04-01
实质审查的生效 IPC(主分类):C12P 15/00 申请日:20130125
实质审查的生效
2015-03-04
公开
公开
2015-03-04
公开
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机译: D-1,2,4-丁酸三硝酸丁酯1,2,4-丁酸的制备方法(D-3.4-diidroxibutan u00d3ico,酸3-脱氧-D-gliceropentan u00d3ico,酸(4S)-2 -氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-1,2,4-丁三醇三羟甲基乙烷(D-1,2,4-丁三醇,D-木糖脱氢酶,酸.D-xil u d00nico,desidratase酸,3-脱氧- gliceropentan u00d3ico酸,D-3-4-二溴代丁烷 u00d3ico,酸(4S)-2-氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-木糖或重组体的酸nucl u00c9icos编码器,1,2 ,4-丁三醇,咖啡酸(4S)-2-氨基-4-二溴代西an丹 u00d3ico,酸(D-3-4-diidroxibutan u00d3ico,咖啡酸(4S)-2-氨基-4.5-diidroxipentan u00d3ico -out; A 3-去氧-D -glicero-戊糖醛酸钠醛缩酶,实体细胞重组体,c9重组体。研究编码酶,抗体的多核苷酸候选物的方法。
机译: 氨基醇的酯的制备方法,特别是3-吡咯烷醇的二芳酸酯和环烷基芳酸酯的制备方法。
机译: 使用当归酸酯作为抗炎活性成分,用于制备内部和外部施用剂,其中该酯是通过醇例如乙醇的酯化而获得的。甲醇