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氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒

摘要

本发明涉及氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原见右式(n=1-5)并与不同蛋白质共价偶联分别制备人工抗原和包被原,以人工抗原免疫动物获得对氰戊菊酯具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记抗体和半抗原分别得到酶标抗体和酶标半抗原。用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氰戊菊酯标样)与酶标半抗原或酶标抗体的混合液,氰戊菊酯、酶标抗体或酶标半抗原与包被在微孔板上的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中氰戊菊酯的含量成反比,据此建立氰戊菊酯直接竞争酶联免疫吸附分析方法并根据该方法制备试剂盒,用于果蔬、茶叶、环境等样本中残留氰戊菊酯的快速检测。

著录项

  • 公开/公告号CN1294417C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2007-01-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 扬州大学;

    申请/专利号CN200410065107.0

  • 发明设计人 刘曙照;尤海琴;

    申请日2004-10-20

  • 分类号G01N33/547(20060101);G01N33/535(20060101);G01N33/531(20060101);

  • 代理机构扬州苏中专利事务所;

  • 代理人胡定华

  • 地址 225009 江苏省扬州市大学南路88号

  • 入库时间 2022-08-23 08:59:07

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-12-21

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 33/547 授权公告日:20070110 终止日期:20101020 申请日:20041020

    专利权的终止

  • 2007-01-10

    授权

    授权

  • 2005-08-10

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-06-08

    公开

    公开

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