1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了一种1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物和硝酸铜，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得；其中，所述的极性溶剂为选自甲醇和乙醇中的一种或两种与选自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N，N‑二甲基甲酰胺中的一种或两种以上的组合。本发明所述的配合物表现出比配体及顺铂更强的抗肿瘤活性，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。式(I)和式(II)所示结构如下：