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超嗜热聚合酶可实现的邻近延伸分析

摘要

本发明涉及针对样品中分析物进行的基于邻近探针的检测分析(“邻近分析”),特别是邻近探针延伸分析(PEA),且尤其是涉及对降低非特异性“背景”信号的方法进行的改进,其中改进包括在这样的分析中使用超嗜热聚合酶,所述方法包括:(a)将样品与至少第一和第二邻近探针的至少一组接触,每个探针包括分析物结合结构域和核酸结构域,并能够同时结合至分析物;(b)在邻近探针与分析物结合时,使邻近探针的核酸结构域彼此相互作用,其中所述相互作用包括双链体的形成;(c)延伸所述双链体的至少一个核酸结构域的3’端以生成延伸产物,其中,延伸反应包括将分析的温度提高至超过室温并使用聚合酶,所述聚合酶的特征在于40℃时其具有小于最大酶活性的20%的活性且25℃时其具有小于最大酶活性的10%的活性,其中,所述聚合酶的最大活性的最适温度是高于40℃,且所述聚合酶选自强烈火球菌(Pfu)DNA聚合酶和沃氏火球菌(Pwo)DNA聚合酶,或者它们的衍生物或突变体,优选地其中所述衍生物是序列‑修饰的衍生物;和(d)扩增和检测延伸产物。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-02-23

    授权

    授权

  • 2017-02-08

    著录事项变更 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 申请日:20130129

    著录事项变更

  • 2017-02-08

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/68 登记生效日:20170116 变更前: 变更后: 申请日:20130129

    专利申请权、专利权的转移

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20130129

    实质审查的生效

  • 2014-10-22

    公开

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