pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法

摘要

本发明涉及一种pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法。该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1:（1.8‑3.0）:（1.2‑2.0）:（1.8‑3.0）。该载药胶束原料生物相容性好，有着良好的生物降解性，同时原料廉价易得。