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一种λ核酸外切酶活性测定方法

摘要

本发明公开了一种λ核酸外切酶活性测定方法,所述方法包括以下步骤:获得一条链的5'端磷酸化的双链DNA,然后以该双链DNA为底物在λ核酸外切酶存在下在反应体系中反应,反应完成后测定反应体系中单链DNA或双链DNA的相对量,并由该检测结果推导出λ核酸外切酶的活性程度。本发明方法与现有技术的方法相比,无放射性污染,操作简单快捷,灵敏度高。

著录项

  • 公开/公告号CN104297221B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-01-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京诺唯赞生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201410502144.7

  • 发明设计人 徐晓昱;

    申请日2014-09-28

  • 分类号G01N21/64(20060101);

  • 代理机构32243 南京正联知识产权代理有限公司;

  • 代理人王素琴

  • 地址 210014 江苏省南京市玄武区孝陵卫双拜巷78号D座

  • 入库时间 2022-08-23 09:50:44

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-08-07

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):G01N21/64 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2017-06-06

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):G01N21/64 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2017-06-06

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):G01N 21/64 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2017-01-25

    授权

    授权

  • 2017-01-25

    授权

    授权

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N21/64 申请日:20140928

    实质审查的生效

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 21/64 申请日:20140928

    实质审查的生效

  • 2015-01-21

    公开

    公开

  • 2015-01-21

    公开

    公开

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