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胞壁酰二肽-抗CD20免疫偶联物制备方法及应用

摘要

本研究以疫苗接种所产生的特异性细胞免疫和单克隆抗体的免疫导向作用为理论依据,将卡介苗(BCG)的有效成分胞壁酰二肽(MDP)与抗淋巴瘤细胞膜抗原CD20的单克隆抗体Rituximab结合制备成胞壁酰二肽‑抗CD20免疫偶联物,即MDP‑Rituximab,了解经BCG免疫后的免疫活性细胞,在MDP‑Rituximab的介导下的体内外抗肿瘤效果。该偶联物保持了MDP的免疫原性,刺激机体产生特异性的T细胞免疫应答,借助Rituximab抗体与淋巴瘤细胞膜CD20分子结合的免疫导向作用,将MDP带到残留的淋巴瘤细胞周围,通过MDP诱导T细胞介导的免疫应答达到清除残存肿瘤的最终目的,这样该方法不仅克服了单用Rituximab药物抗性,而且减少了抗体用量,预示其在恶性淋巴瘤中的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN103087196B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-12-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 青岛大学附属医院;

    申请/专利号CN201210227888.3

  • 发明设计人 孙立荣;王玲珍;

    申请日2012-06-26

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 266003 山东省青岛市市南区江苏路16号

  • 入库时间 2022-08-23 09:50:08

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-07-13

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07K 19/00 授权公告日:20161221 终止日期:20170626 申请日:20120626

    专利权的终止

  • 2016-12-21

    授权

    授权

  • 2016-12-21

    授权

    授权

  • 2015-12-02

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C07K19/00 登记生效日:20151111 变更前: 变更后: 申请日:20120626

    专利申请权、专利权的转移

  • 2015-12-02

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C07K 19/00 登记生效日:20151111 变更前: 变更后: 申请日:20120626

    专利申请权、专利权的转移

  • 2013-12-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K19/00 申请日:20120626

    实质审查的生效

  • 2013-12-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 19/00 申请日:20120626

    实质审查的生效

  • 2013-05-08

    公开

    公开

  • 2013-05-08

    公开

    公开

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