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一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法

摘要

本发明公开了一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法,该方法首先将靶标蛋白激酶与其对应的荧光标记多肽底物混合,使底物多肽中的特定氨基酸位点发生磷酸化反应,然后利用纳米二氧化铈能够快速、高选择性的吸附生成的磷酸化荧光标记多肽底物,导致其荧光发生猝灭,而未磷酸化的荧光多肽底物与二氧化铈的相互作用非常微弱,不会造成荧光信号的猝灭,因此,通过监测体系中荧光信号的猝灭情况,即可实现蛋白激酶活性的准确分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与纳米二氧化铈混合后即可直接进行荧光信号的测量,利用简便的操作步骤实现了蛋白激酶活性的即混即测型快速分析。同时本发明方法可应用于蛋白激酶抑制剂的筛选。

著录项

  • 公开/公告号CN104849448B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-08-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 陕西师范大学;

    申请/专利号CN201510240185.8

  • 发明设计人 刘成辉;孙素娟;李正平;申海霞;

    申请日2015-05-12

  • 分类号

  • 代理机构西安永生专利代理有限责任公司;

  • 代理人高雪霞

  • 地址 710062 陕西省西安市长安南路199号

  • 入库时间 2022-08-23 09:46:22

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-08-24

    授权

    授权

  • 2015-09-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 33/542 申请日:20150512

    实质审查的生效

  • 2015-08-19

    公开

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