一种制备肝外门脉高压动物模型的套管

摘要

本实用新型公开了一种制备肝外门脉高压动物模型的套管，包括套管本体，套管本体外部沿着轴线方向设置有第一组固定线和第二组固定线；第一组固定线包括依次连接的第一固定线、第一中段连接线以及第二固定线，第一中段连接线沿套管本体的轴向设置于套管本体的内部，第一固定线和第二固定线各自远离第一中段连接线的一端为自由端；第二组固定线包括依次连接的第三固定线、第二中段连接线以及第四固定线，第二中段连接线沿套管本体的轴向设置于套管本体的内部，第三固定线和第四固定线各自远离第二中段连接线的一端为自由端。本实用新型能够解决目前采用丝线直接结扎门静脉主干的方法制备肝外门脉高压动物模型时失败率高、手术操作难度大的问题。

说明书

技术领域

本实用新型实施例涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种制备肝外门脉高压动物模型的套管。

背景技术

门脉高压引发的上消化道出血是导致人群死亡的重要并发症之一。导致门脉高压的原因包括肝外门静脉梗阻、肝硬化、肝纤维化等。其中肝外门静脉梗阻引发的肝外门脉高压为儿童门脉高压的主要原因。尽管成人门脉高压多是因肝硬化引发的，但因胆道肿瘤、胰腺肿瘤、门静脉血栓的原因导致肝外门静脉梗阻也不在少数。因此，通过研究肝外门脉高压的发生、发展及逆转机制，能显著提高我国门脉高压人群的生存质量和治愈率。但大多数实验研究不能直接在人体上开展，所以不得不借助动物实施相关研究。

肝外门脉高压动物模型是目前开展肝外门脉高压常用的研究载体，其常采用丝线结扎门静脉主干的方法使其形成肝外门脉高压，但有时因一次结扎不彻底不能形成门脉高压，而不得不实施第二次手术再次结扎制作肝外门脉高压动物模型，这就是目前常用的“二次结扎法”制作肝外门脉高压模型，该方法一方面不能精确控制门静脉主干的结扎程度，导致失败率较高；另一方面，多次手术操作也会增加动物的死亡率；最后，采用丝线结扎门静脉主干需具有一定动物实验操作经验的人员进行实施，手术操作难度较大。

实用新型内容

为此，本实用新型实施例提供一种制备肝外门脉高压动物模型的套管，以解决目前采用丝线直接结扎门静脉主干的方法制备肝外门脉高压动物模型时失败率较高、动物的死亡率较高以及手术操作难度较大的问题。

为了实现上述目的，本实用新型实施例提供如下技术方案：一种制备肝外门脉高压动物模型的套管，包括套管本体，所述套管本体为一贯通的管体，所述套管本体外部沿着轴线方向设置有第一组固定线和第二组固定线；

所述第一组固定线包括依次连接的第一固定线、第一中段连接线以及第二固定线，所述第一中段连接线沿套管本体的轴向设置于套管本体的内部，所述第一固定线和第二固定线各自远离所述第一中段连接线的一端为自由端；所述第二组固定线包括依次连接的第三固定线、第二中段连接线以及第四固定线，所述第二中段连接线沿套管本体的轴向设置于套管本体的内部，所述第三固定线和第四固定线各自远离所述第二中段连接线的一端为自由端；

所述第一中段连接线与第二中段连接线在套管本体周向上存在间距。

优选地，在所述套管本体外侧、第一中段连接线与第二中段连接线之间沿轴向标记有剪开线。

优选地，所述第一组固定线和第二组固定线距离套管本体的两端均存在间距。

进一步优选地，所述第一组固定线和第二组固定线距离套管本体的两端存在的间距为1mm。

优选地，所述第一中段连接线与第二中段连接线在套管本体周向上存在的间距为2mm。

优选地，所述第一中段连接线沿套管本体的轴向塑封于套管本体的内部；所述第二中段连接线沿套管本体的轴向塑封于套管本体的内部。

优选地，所述套管本体的长度为5mm～10mm。

优选地，所述套管本体为医用聚碳酸酯，所述第一组固定线和第二组固定线均为不可吸收丝线。

本实用新型至少具有如下优点：

1.精确控制门静脉主干的结扎程度，提高模型制作的成功率。该装置通过设计不同的管径，可以精确地控制门静脉主干缩窄的程度，提高肝外门脉高压动物模型制作的成功率，减少动物死亡率，手术操作难度较低；

2.该套管简单易用。根据实验动物的不同门静脉管径大小，选择合适型号的套管，使门静脉主干缩窄，不用再像以往制作肝外门脉高压动物模型用丝线结扎，通过该装置的使用，使不需要经验的人员也可以成功实施操作，完成模型的制作。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引申获得其它的实施附图。

本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应落在本实用新型所揭示的技术内容所能涵盖的范围内。

图1为本实用新型实施例一种制备肝外门脉高压动物模型的套管示意图；

图2为图1的展开图；

其中：1-套管本体；2-剪开线；3-第一固定线；4-第二固定线；5-第三固定线；6-第四固定线。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

请参照图1、图2，本实用新型的实施例提供了一种制备肝外门脉高压动物模型的套管，包括套管本体1，套管本体1为一贯通的管体，套管本体1外部沿着轴线方向设置有第一组固定线和第二组固定线；

第一组固定线包括依次连接的第一固定线3、第一中段连接线以及第二固定线4，第一中段连接线沿套管本体1的轴向设置于套管本体1的内部，第一固定线3和第二固定线4各自远离第一中段连接线的一端为自由端；第二组固定线包括依次连接的第三固定线5、第二中段连接线以及第四固定线6，第二中段连接线沿套管本体1的轴向设置于套管本体1的内部，第三固定线5和第四固定线6各自远离第二中段连接线的一端为自由端；

第一中段连接线与第二中段连接线在套管本体1周向上存在间距；

第一中段连接线与第二中段连接线在套管本体1周向上存在间距，其目的是：将套管本体1剪开，保证第一组固定线与第二组固定线分别位于展开矩形结构的两端；

在套管本体1外侧、第一中段连接线与第二中段连接线之间沿轴向标记有剪开线2；

在使用时，将套管本体1沿着剪开线2剪开，将剪开后的套管本体1置于门静脉主干外，然后第一固定线3与第三固定线5结扎，第二固定线4与第四固定线6结扎，最终使剪开线2两端套管边缘再次相接，实现缩窄门静脉主干制作肝外门脉高压动物模型的目的；

第一组固定线和第二组固定线距离套管本体1的两端均存在间距，此间距最好为1mm，有利于对固定线进行结扎；

第一中段连接线与第二中段连接线在套管本体1周向上存在的间距为2mm；

在实际的手术操作过程当中，根据门静脉主干的大小，选择不同管径的套管本体1，套管本体1的主要型号有：14G、12G、1F、2F、3F等，一般套管管本体1的管径应显著小于门静脉主干的直径，推荐使用小于50％门静脉主干直径的套管，能够提高肝外门脉高压动物模型制作的成功率；

第一中段连接线沿套管本体1的轴向塑封于套管本体1的内部；第二中段连接线沿套管本体1的轴向塑封于套管本体1的内部；

套管本体1的长度为5mm～10mm；

套管本体1为医用塑料(医用聚氯乙烯、医用聚碳酸酯、医用聚乙烯、医用聚苯乙烯、医用聚丙烯等)，第一组固定线和第二组固定线均为不可吸收丝线；

本实用新型的用途如下：

通过设计一种套管来缩窄门静脉主干，达到制作肝外门脉高压动物模型的目的。通过将套管套于门静脉主干处，然后将套管固定，使门静脉主干缩窄，实现门静脉入肝血流受阻，产生肝外门脉高压的效果；

本实用新型的使用方法如下：

第一步、首先根据门静脉主干的大小选择不同管径的套管；

第二步、将套管沿剪开线剪开；

第三步、将剪开后的套管本体1置于门静脉主干外，然后第一固定线3与第三固定线5结扎，第二固定线4与第四固定线6结扎，最终使剪开线2两端套管边缘再次相接，实现缩窄门静脉主干制作肝外门脉高压动物模型的目的。

本实用新型可以根据套管的不同管径，实现缩窄门静脉主干不同程度的目的。以往常采用丝线结扎门静脉主干的方法制作肝外门脉高压动物模型，但该方法不能精确的控制门静脉主干结扎的程度，要么因结扎太松不能实现制作肝外门脉高压模型的作用，要么因结扎太紧导致门静脉梗阻严重，肠道淤血导致动物死亡。该装置通过设计不同的管径，可以精确的控制门静脉主干缩窄的程度，提高肝外门脉高压动物模型制作的成功率；

根据实验动物的不同门静脉管径，选择合适型号的套管，使门静脉主干缩窄。不用再像以往制作肝外门脉高压动物模型费事费力的用丝线结扎，即不能精确控制结扎程度，导致实验失败；还需要具有一定经验的实验人员实施操作才能完成模型制作。通过该装置的使用，使不需要经验的人员也可以成功实施操作，完成模型的制作。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本实用新型作了详尽的描述，但在本实用新型基础上，可以对之做一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本实用新型精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本实用新型要求保护的范围。