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一种DNA遗传学鉴定试剂盒

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本实用新型公开了一种DNA遗传学鉴定试剂盒，包括试剂盒体，试剂盒体的内腔上端固接有方环架，方环架的底部固接有隔热内衬，隔热内衬的内腔设置有保温绵垫内衬，方环架的顶部设置有隔热盖板，隔热盖板的顶部插接有第一药剂装置和第二药剂装置，第一药剂装置位于第二药剂装置的左侧，且第一药剂装置和第二药剂装置的底部均伸入保温绵垫内衬的内腔，保温绵垫内衬的内腔底部分别设置有与第一药剂装置和第二药剂装置相配合的医用热敷袋，隔热盖板的顶部左右两侧均螺接有定位螺栓柱，且定位螺栓柱的底部贯穿隔热盖板的底部并与方环架相螺接，试剂盒体的顶部设置有盒盖体，本实用新型结构设计合理，便于对DNA的遗传鉴定，使用方便。

著录项

公开/公告号CN211713093U

专利类型实用新型
公开/公告日2020-10-20

原文格式PDF
申请/专利权人江苏苏博生物医学科技有限公司;
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申请/专利号CN201922201706.5
发明设计人杨晨;赵晓芳;吴璇;陈晓婷;
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申请日2019-12-10
分类号C12M1/34(20060101);C12M1/24(20060101);C12M1/12(20060101);C12M1/02(20060101);C12M1/00(20060101);
代理机构32331 苏州国卓知识产权代理有限公司;
代理人刘静宇
地址 223800 江苏省宿迁市湖滨新区软件园保险小镇B29栋
入库时间 2022-08-22 17:20:19

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-09-23

专利权的转移 IPC(主分类):C12M 1/34 专利号:ZL2019222017065 登记生效日:20220913 变更事项:专利权人变更前权利人:江苏苏博生物医学科技有限公司变更后权利人:河南文正检测技术有限公司变更事项:地址变更前权利人:223800 江苏省宿迁市湖滨新区软件园保险小镇B29栋变更后权利人:450000 河南省郑州市河南自贸试验区郑州片区(经开)第十六大街与南三环交汇处新开元大健康产业园2号楼B座3楼303室

专利申请权、专利权的转移

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3. Method for identifying the site of insertion of a DNA segment whose sequence is known, inserted in a stretch of DNA genu00c8mico ignored the site of a body.Method for determining the sequence of a stretch of DNA genu00c8mico unknown of a body in the vicinity of a stretch known,The preparation to identify the site of insertion of a DNA segment whose sequence is known, inserted in an unknown place in genu00c8mico DNA of an organism.Kit to identify the site of insertion of a DNA segment whose sequence is known, inserted in an unknown place in the DNA genu00c8mico a body and use of said preparation. [P] . BR0300337A . 2004-11-03

机译：鉴定已知序列的DNA片段的插入位点的方法，插入一段DNA gen的序列中的方法忽略了身体的位置。确定一段未知的DNA gen的序列的方法一种已知序列的制备方法，用于鉴定序列已知的DNA片段的插入位点的制剂，插入到生物体基因组DNA的未知位置。试剂盒用于鉴定其DNA片段的插入位点该序列是已知的，插入人体的DNA基因的未知位置，并使用所述制剂。
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Polinucleotu00cddeo isolated, together to identify the event DP 098140 - 6 on the sample substance, kit for detection of DNA, method for identifying the event DP 098140 - 6 on the sample substance, method for detecting the presence of DNA corresponding to an event DP 098140 - 6 on a sample, Po. Linucleotu00cddeo, pair of molu00c9culas DNAThe method to confirm the purity of the seed or method to make scanning of seeds in a seed lot for the event DP 098140 - 6, method for producing a plant tolerant to glyphosate and tolerant of ALS inhibitor, method for controlling weeds in an area of cultivation. [P] . BRPI0717610A2 . 2013-10-22

机译：分离出寡核苷酸，一起鉴定样品物质上的事件DP 098140-6，DNA检测试剂盒，鉴定样品物质上的事件DP 098140-6的方法，检测与事件对应的DNA的存在的方法DP 098140-6在样品上，Po。核糖核酸对，用于确认种子纯度的方法或用于针对事件DP 098140-6在种子批次中进行种子扫描的方法，用于生产耐草甘膦和耐ALS抑制剂的植物的方法，一种在耕种地区控制杂草的方法。