一种免提取直接扩增极微量样品DNA条形码的方法及试剂盒

摘要

发明公开了一种免提取直接扩增极微量样品DNA条形码的方法及试剂盒。本发明通过加入裂解液和缓冲液且所加入的缓冲液与裂解液的体积比为0～9：1，得到极微量样品的DNA溶液，采用正向引物LCO1490和反向引物HCO2198进行PCR扩增，即得到极微量样品的DNA条形码序列。本发明通过优化裂解液和缓冲液的配方及两者的使用比例，同时优化了反应体系和反应条件，能够避免将多头极微小动物单个个体混合提取模板DNA，从而保证了DNA模板来源的单一性，本发明的方法稳定性好、扩增效率高，具有极大的可靠性和适应性。