一种尼莫地平/川芎嗪双载药PLGA纳米粒及其制备方法

摘要

本发明涉及一种尼莫地平/川芎嗪双载药PLGA纳米粒，由如下方法制得：精密称取质量之比为1﹕5～20﹕40～60的尼莫地平、磷酸川芎嗪和聚乳酸-羟基乙酸共聚物，溶于丙酮中，作为有机相；质量浓度0.5～1.0%的PVA水溶液作为水相；在搅拌下将有机相缓慢滴入水相中，滴毕，40～50℃恒温继续搅拌2～4h，挥去有机溶剂，离心，沉淀用蒸馏水洗涤2～3次后冻干，即得所述尼莫地平/川芎嗪双载药PLGA纳米粒。本发明以PLGA为载体材料，将P-gp抑制剂TMP和NMD联合应用制备了NMD/TMP-PLGA-NPs，在避免简单合用存在的药物半衰期短、易产生细胞毒性等不足的同时抑制了P-gp外排作用，促进了NMD向组织的分布，与单载药纳米粒相比具有一定优势。