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哌嗪基二硫代甲酸酯类化合物,它们的制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明涉及新颖的通式(I)化合物及其可药用盐和包含该化合物的药用组合物,该新的式(I)化合物可用于抑制肿瘤生长:其中R1选自H,C1-20的直链或支链烷基,烷基或芳基取代的烯丙基,C2-20的各种酰基,未取代或各种取代的苄基或苯甲酰基,含有1-3个N,O或S的杂环烷基或杂环甲酰基;R2选自线性或支化、饱和或不饱和的C1-10烃基;R3和R4各自独立地选自氢、未取代或取代的芳香基和杂芳基,其中R3和R4中的至少一个不是氢;R5选自-CN、-COOH、-COOR6、-CONR7R8,其中R6是C1-20的烷基,R6优选是C1-8烷基;R7是H或C1-10的烷基,R7优选是C1-3烷基;R8是H或C1-10的烷基,R8优选是C1-3烷基,或者R7R8=-(CH2)m-,m=3-6,即形成三元到六元碳环。

著录项

  • 公开/公告号CN1157388C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2004-07-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京大学;

    申请/专利号CN01118399.3

  • 发明设计人 李润涛;程铁明;崔景荣;

    申请日2001-05-29

  • 分类号C07D295/14;A61K31/495;A61P35/00;A01N43/60;

  • 代理机构11139 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司;

  • 代理人孙皓晨

  • 地址 100083 北京市海淀区学院路38号

  • 入库时间 2022-08-23 08:56:59

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-07-20

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 295/14 授权公告日:20040714 终止日期:20150529 申请日:20010529

    专利权的终止

  • 2004-07-14

    授权

    授权

  • 2002-01-02

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2002-01-02

    公开

    公开

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