该方法以3-叠氮羰基-4-氨基氧化呋咱为原料,包括以下步骤:将二氯异氰尿酸的乙腈溶液在室温下滴加入3-叠氮羰基-4-氨基氧化呋咱的乙腈体系中,在20℃~25℃反应,经减压蒸干溶剂,加入乙酸乙酯,碳酸氢钠水溶液洗涤干燥以及蒸除溶剂后得到3,3′-二叠氮羰基-4,4′-偶氮氧化呋咱,将3,3′-二叠氮羰基-4,4′-偶氮氧化呋咱经加热得到3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱。本发明主要用于3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱的制备。"/> 3,3’-二氨基-4,4’-偶氮氧化呋咱的合成方法(CN201310046803.6)-中国专利【掌桥科研】
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3,3’-二氨基-4,4’-偶氮氧化呋咱的合成方法

摘要

本发明公开了一种3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱的合成方法,3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱的结构式如下所示:该方法以3-叠氮羰基-4-氨基氧化呋咱为原料,包括以下步骤:将二氯异氰尿酸的乙腈溶液在室温下滴加入3-叠氮羰基-4-氨基氧化呋咱的乙腈体系中,在20℃~25℃反应,经减压蒸干溶剂,加入乙酸乙酯,碳酸氢钠水溶液洗涤干燥以及蒸除溶剂后得到3,3′-二叠氮羰基-4,4′-偶氮氧化呋咱,将3,3′-二叠氮羰基-4,4′-偶氮氧化呋咱经加热得到3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱。本发明主要用于3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱的制备。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-02-27

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 271/08 授权公告日:20150513 终止日期:20170130 申请日:20130130

    专利权的终止

  • 2015-05-13

    授权

    授权

  • 2015-05-13

    授权

    授权

  • 2013-07-10

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 271/08 申请日:20130130

    实质审查的生效

  • 2013-07-10

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 271/08 申请日:20130130

    实质审查的生效

  • 2013-05-08

    公开

    公开

  • 2013-05-08

    公开

    公开

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