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公开/公告号CN102746316B
专利类型发明专利
公开/公告日2015-04-15
原文格式PDF
申请/专利权人 济南精合医药科技有限公司;
申请/专利号CN201210211145.7
发明设计人 孙学英;冯宗侠;高砚芳;齐放;何银杰;
申请日2012-06-26
分类号
代理机构济南日新专利代理事务所;
代理人谢省法
地址 250101 山东省济南市颖秀路2766号511室
入库时间 2022-08-23 09:24:59
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-04-15
授权
2012-12-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 491/22 申请日:20120626
实质审查的生效
2012-10-24
公开
机译: 丙酮酸或琥珀酸酯用于增强缺氧激活的前药治疗肿瘤的功效
机译: N-(2-芳酰基-苯基)-2-烷基氨基咪唑-作为脑缺氧和缺氧脑制剂和脑血液循环激活剂的保护剂
机译: 硝基芳族化合物用于检测缺氧
机译:缺氧激活的前药:代用品对硝基小沟槽烷基化剂硝基seco-1,2,9,9a-四氢环丙烷[c]苯并[e]吲哚-4-酮(nitroCBI)前药性质的影响
机译:1-(氯甲基)-3-(5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基)-2,3-二氢-1H-吡咯并(3,2-f)喹啉-的N-烷基化环钴(III)配合物5-ol DNA烷化剂作为缺氧激活的前药。
机译:免疫激活小鼠中喹啉酸的形成:用(间硝基苯甲酰基)-丙氨酸(mNBA)和3,4-二甲氧基-(-N-4-(-3-硝基苯基)噻唑-2-基)-苯磺酰酰胺(Ro 61)的研究-8048),两种有效且选择性的犬尿氨酸羟化酶抑制剂。
机译:缺氧细胞还原酶激活吲哚醌型前药的功能评价
机译:钯介导的碳-碳键形成:方法和机理。第一部分:芳族硝基甲烷,膦酰基乙酸酯和氧化膦的钯催化α-芳基化反应。第二部分:钯介导的C(sp3)-H键的化学选择性激活的机理研究。
机译:紫杉醇的合成及生物评价2-硝基咪唑为基础的喜树碱和喜树碱前药
机译:2-硝基咪唑ef5是氧化还原酶的生物标志物,其在缺氧下激活生物死植物前药CEN-209
机译:氟硝基化合物的化学。八。三氟甲氧基 - 间 - 二硝基化合物的化学。最终报告,1969年8月1日至1970年7月31日。