一种鞣制动物标本皮张DNA的提取方法

摘要

本发明涉及一种鞣制动物标本皮张DNA的提取方法。DNA提取量小且有重金属离子，PCR扩增结果低，不适用于进行分子生物学研究。本发明先将标本皮张在常温下用酒精浸泡，再用蒸馏水冲洗至无杂物，用Na2HPO4溶液在不断振荡条件下处理20~28小时，用蒸馏水冲洗2~3遍；将标本用浸泡液浸泡1.5~2.5小时，置于离心管内，向离心管内加入500μl消化液，再进行离心分离、沉淀；二次抽提时加入7uL完全悬浮的DNAIQ^TM系统中的DNAIQ^TM树脂，高速涡旋振荡数秒钟，并进行磁分离，分离结束后，将DNA溶液小心地转移到容器中。本发明可有效去除重金属离子，产品浓度大，纯度高，适用于所有经过鞣制处理的标本皮张。