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一种他拉泊芬及其中间体的制备方法

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摘要

本发明属于医药化学领域，具体涉及一种他拉泊芬及其中间体的制备方法。本发明应用化合物二氢卟吩e6单天冬氨酸-4-酯作为关键中间体，采用二氢卟吩e6单天冬氨酸-4-酯水解得他拉泊芬。本发明提高了产品纯度，简化了操作，降低了对设备的要求，易于工业化生产。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-09-18

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 487/22 授权公告日:20150114 终止日期:20170930 申请日:20110930

专利权的终止
2015-01-14

授权

授权
2015-01-14

授权

授权
2013-05-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D487/22 申请日:20110930

实质审查的生效
2013-05-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/22 申请日:20110930

实质审查的生效
2013-04-10

公开

公开
2013-04-10

公开

公开

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1. 一种他拉泊芬及其中间体的制备方法 [P] . 中国专利： CN103030644B . 2015.01.14
2. 一种酒石酸拉索昔芬中间体的制备方法 [P] . 中国专利： CN103232414B . 2015.06.17
3. 3 - (2 - thiazole - oxy) - 1,2 - epoxipropanderivat as intermediate products for framstellning of 3 - (2 - thiazole - oxy) - propanderivat [P] . SE7602341A . 1976-02-25

机译： 3-（2-噻唑-氧基）-1,2-依泊昔芬德为中间体3-（2-噻唑-氧基）-丙泊得芬的中间产物
4. INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF [P] . 美国专利： US2014058082A1 . 2014-02-27

机译：合成卡斯泊芬净的中间体及其制备方法
5. Method for preparing (R) - alpha - (2,3 - dimetoxifenil) - 1 - 2 - (4-fluorophenyl) ethyl - 4 - piperidinmetanol Compounds, Intermediates, Preparation method of these intermediaries, (R) - alpha - (2,3 - dimetoxifenil) - 1 - 2 - (4-fluorophenyl) ethyl - 4 - piperidinmetanol with particle size between 25 and 250 my [P] . AR015540A1 . 2001-05-02

机译：（R）-α-（2,3-二美托昔芬）-1-[2-（4-氟苯基）乙基]-4-哌啶亚甲基醇化合物，中间体的制备方法，这些中间体的制备方法（R）-α-（ 2,3-二甲西芬尼）-1-[2--（4-氟苯基）乙基]-4-哌啶甲醇，粒径在25至250 my之间