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用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法

摘要

一种用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法,其特征是通过以下步骤实现:1)配置凝胶及缓冲液:a)凝胶溶液:6-8M尿素,4-8%的丙烯酰胺,其中丙烯酰胺中Acr:Bis=30-40:1,20mMEDTA,90mM的pH8.4的Tris-硼酸以及AP、双蒸水、TEMED;b)上样缓冲液:35-50%的蔗糖、6-8M尿素、20mMEDTA以及90mM的pH8.4的Tris-硼酸;c)电极缓冲液:25mMEDTA、112.5mM的pH8.4的Tris-硼酸;2)电泳电压100-180V,时间4-6h,凝胶板长度50-200mm,常规冷却,60℃以下;3)凝胶经染色,脱色后成像,对照未修饰蛋白,判断出修饰蛋白的条带,或通过QualityOne软件定量出蛋白被修饰的程度。本发明步骤简单,操作方便,电泳分离效果明显,还可以分析出天然蛋白被修饰的程度。

著录项

  • 公开/公告号CN102445487B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-12-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南昌大学;

    申请/专利号CN201110299468.1

  • 申请日2011-10-09

  • 分类号

  • 代理机构南昌新天下专利商标代理有限公司;

  • 代理人施秀瑾

  • 地址 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

  • 入库时间 2022-08-23 09:17:14

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-11-24

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 27/447 授权公告日:20131204 终止日期:20161009 申请日:20111009

    专利权的终止

  • 2013-12-04

    授权

    授权

  • 2013-12-04

    授权

    授权

  • 2012-06-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 27/447 申请日:20111009

    实质审查的生效

  • 2012-06-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 27/447 申请日:20111009

    实质审查的生效

  • 2012-05-09

    公开

    公开

  • 2012-05-09

    公开

    公开

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