比阿培南新晶型及其合成方法

摘要

本发明涉及如式（I）所示的(1R,5S,6S)-2-[(6,7-二氢-5H-吡唑[1,2-α]并[1,2,4]三氮唑-6基)]硫-6R-1-羟乙基]-1-甲基-碳酰青霉烯-3-羧酸盐(比阿培南)晶型I及其制备方法以及含有所述I晶型比阿培南和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。