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无CO2条件下诱导间充质干细胞分化成骨细胞的培养方法

摘要

本发明提供了一种无CO2条件下诱导间充质干细胞分化为成骨细胞的培养方法,所述方法包括:将第3代的人骨髓间充质干细胞,在5%CO2、37℃条件下培养过夜;待细胞完全贴壁并生长到大约80%融合时,更换诱导培养基,在无CO2、37℃条件下培养14~21天,获得成骨细胞;所述诱导培养基由基础培养基添加胎牛血清、青霉素、链霉素、地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C制成,所述基础培养基按如下终浓度组成配制:碳酸氢钠0.41g/L;十二水合磷酸氢二钠1.5g/L;磷酸二氢钾0.07g/L;氯化钠8.17g/L;溶剂为不含碳酸氢钠的L-DMEM细胞培养基。使用本发明提供的新型培养基配方,能正常诱导间充质干细胞成骨分化,且分化效果良好,既节省了设备耗费,又适用于无CO2条件下的细胞培养和诱导分化研究。

著录项

  • 公开/公告号CN102586181B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-06-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201210025449.4

  • 发明设计人 王金福;陈键;

    申请日2012-02-07

  • 分类号C12N5/077(20100101);

  • 代理机构33201 杭州天正专利事务所有限公司;

  • 代理人黄美娟;冷红梅

  • 地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

  • 入库时间 2022-08-23 09:14:48

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-25

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 5/077 授权公告日:20130605 终止日期:20180207 申请日:20120207

    专利权的终止

  • 2013-06-05

    授权

    授权

  • 2013-06-05

    授权

    授权

  • 2012-09-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/077 申请日:20120207

    实质审查的生效

  • 2012-09-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/077 申请日:20120207

    实质审查的生效

  • 2012-07-18

    公开

    公开

  • 2012-07-18

    公开

    公开

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