一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物及其制备方法和应用

摘要

一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物Argc，其结构与野生片段相比二硫键由3对变为2对，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1。Argc通过如下方法获得：化学合成MBTI-Argc片段的基因序列，将pGEX-4T-1-Argc表达载体转化到大肠杆菌DH5α，构建大肠杆菌工程菌pGEX-4T-1-Argc/DH5α，将工程菌接种在含氨苄青霉素的LB培养基中，37℃振荡培养至A600nm为0.4-0.6，加入IPTG使终浓度为0.5mmol/L，诱导表达3-5小时，收集菌体，将上清液经亲和层析纯化获得目的蛋白。Argc可在细胞损伤修复和创伤愈合中应用。