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一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法

摘要

本发明公开了一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法,根据原核生物RNA聚合酶结合位点设计并合成引物,提取原核生物基因组DNA作为模板,利用所设计的引物和所提取的DNA进行降落PCR扩增,扩增产物经凝胶电泳分离后检测原核生物RNA聚合酶结合位点间区的差异。本发明分子标记方法特异性高,数量丰富,操作简便、稳定性高、重复性好、条带易于分离和可测序,可应用于原核生物的遗传、种质鉴定、多样性分析、基因组学及辅助育种等研究。

著录项

  • 公开/公告号CN102424838B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-06-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201110426573.7

  • 申请日2011-12-19

  • 分类号

  • 代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司;

  • 代理人胡红娟

  • 地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

  • 入库时间 2022-08-23 09:14:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-02-08

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20130605 终止日期:20151219 申请日:20111219

    专利权的终止

  • 2013-06-05

    授权

    授权

  • 2012-06-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20111219

    实质审查的生效

  • 2012-04-25

    公开

    公开

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