一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统

摘要

本发明提供了一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统，与现有技术比较，本发明的评价检测系统还包括对女性下生殖道分泌物进行提取和检测的采样检测模块、对用户的身体信息和健康评价进行采集的信息输入模块、对用户的分泌物检测结果进行分析进一步获得患者下生殖道的健康评价的分析评价模块、和基于身体信息和健康评价以对患者进行建议方案生成的建议生成模块。本发明通过将用户的身体信息、检测结果和健康评价综合考虑，能够为每个用户提供个性化的健康管理建议，以帮助女性针对性改善和管理生殖健康。

说明书

技术领域

本发明涉及健康检测设备技术领域，尤其涉及一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统。

背景技术

女性生殖道内的微生物群落包括细菌、真菌、病毒和其他微生物，在正常情况下与女性的生殖健康密切相关。下生殖道微生物的平衡对于维持生殖道的健康和功能非常重要。下生殖道微生物的组成可以因个体差异而有所不同，但通常包括以下几类常见微生物：乳酸杆菌和其他有益细菌：乳酸杆菌、双歧杆菌、芽孢杆菌是下生殖道微生物中最常见的一类细菌，它们能够降低生殖道的pH值，从而创造一个对有益菌优势的环境，乳酸杆菌有助于抑制病原微生物的生长，共同维持下生殖道微生物的平衡和功能。在某些情况下，一些潜在致病菌（例如金黄色葡萄球菌等）可能会增多，导致微生物群落的失衡，从而引发生殖道感染和炎症。同时女性免疫系统受损或使用抗生素时，真菌感染可能发生，真菌中最常见的是念珠菌属。进而了解和维护下生殖道微生物的平衡对于女性的生殖健康至关重要。

经过大量检索发现存在的现有技术如US20070191675A1、CN115831357A、和CN113057686A，如现有技术公开的一种母体生殖道病理性样本采集装置，属于采样领域，一种母体生殖道病理性样本采集装置，使用时，将采集端插入生殖道直至到达目标采样位置，捏动换气囊，使惰性气体挤压外堵球，解除双向控绳对内缩球的限位作用，同时惰性气体转移至采集端内，使内缩球处在惰性气体挤压下向外膨胀延伸，使吸样片裸露，实现定点采样，使样品针对性更强，便于及时发现母体生殖道的异常情况，另外，在采样结束后，停止捏动并向外拉出换气囊，带动内缩球缩回采集端内，相较于现有技术，在整个采样过程中，吸样片在生殖道内进出过程中均处于采集端内，与生殖道内壁接触几率小，使得到的样品对于病理检测的效果更好，准确定更高。

为了解决本领域普遍存在对女性生殖健康的评价指导效率低、对女性生殖健康的辅助等等问题，作出了本发明。

发明内容

本发明的目的在于，针对目前本领域所存在的不足，提出了一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统。

为了克服现有技术的不足，本发明采用如下技术方案：

一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统，评价检测系统包括对女性下生殖道分泌物进行提取和检测的采样检测模块、对用户的身体信息和健康评价进行采集的信息输入模块、对用户的分泌物检测结果进行分析进一步获得患者下生殖道的健康评价的分析评价模块、和基于身体信息和健康评价以对患者进行建议方案生成的建议生成模块，所述身体信息包括性行为情况、月经周期、使用药物或护理产品的历史、和目前身体存在的症状，所述分泌物检测结果由采样检测模块检测获得，

所述采样检测模块包括用于敷设于患者的内裤中部以对患者分泌物进行吸附的吸附垫、对所述吸附垫内的分泌物进行稀释以获得检测样的稀释装置、将部分吸附垫夹持至稀释装置的夹持镊、用于对检测样进行各菌群分析的检测盒、和自动将检测样输送至检测盒的输送机构，

其中所述吸附垫由至少三层贴片组成，包括疏水非纺织材质制造而成的底片、敷设于底片底部以用于将底片粘附于患者内裤上的固定胶、敷设于所述底片顶部的用于与患者肌肤进行接触的接触棉片、设置于所述接触棉片上的缺口、和位于所述接触棉片与底片之间同时与所述缺口相对设置的吸水性材质的吸附片，其中所述底片的边沿与接触棉片的边缘固定粘接，且底片与接触面膜中间存在空隙层，所述吸附片位于空隙层内。

进一步的，所述稀释装置包括内部为空腔结构的壳体、设置于所述壳体上的以对吸附垫进行接收的接收口、对所述接收口进行盖合的配合盖、设置于壳体上的第一连通口、设置于壳体上的第二连通口、对第一连通口进行气密封盖的第一橡胶膜、对浸样液进行独立储放的储液瓶、和将储液瓶与第一连通口连通设置的连通机构，其中，接收口和第一连通口相应位于壳体顶部，第二连通口相应位于壳体底部。

进一步的，所述连通机构包括一端与储液瓶的底部连通设置且另一端朝储液瓶外延伸设置的连通管、设置于连通管内以控制浸样液从储液瓶单向流动至壳体的单向阀、一端与所述连通管连通设置且另一端与第一连通口连接设置的第一波纹管、套设于连通管的内管壁的环片结构的固定环片、贯穿且固定至固定环片中部的中部管、连通至中部管的其中一端的漏斗管、和连通至中部管另一端的第一穿刺管，所述连通管的其中一端与储液瓶连通设置且连通管的另一端与第一连通口连通设置，

所述漏斗管固定至中部管的相应远离第一波纹管的一端，所述第一穿刺管固定至中部管的相应接近第一波纹管的一端，其中所述漏斗管包括斗体、位于其中一端的相对较大口径的上开口和位于另一端的相对较小口径的下开口，其中所述下开口与中部管连通设置，所述上开口的外口沿套设固定至连通管的内管壁，其中所述穿刺管的相对远离所述固定环片的一端为能够穿透第一橡胶膜的尖刺结构，

在所述第一波纹管为伸长状态时，所述第一穿刺管完全位于连通管与第一波纹管区域内，进而第一橡胶膜保持完整状态，在用户对所述第一波纹管进行收缩折叠时，所述穿刺管的尖刺结构贯出第一波纹管以对第一橡胶膜进行刺破，进而将储液瓶与壳体连通，并实现将浸样液输送至所述壳体内。

进一步的，所述检测盒包括盒体、若干个设置于所述盒体内并且互相隔离设置的单元腔、设置于盒体表面以分别对各单元腔内情况进行观察的可视窗、设置于所述盒体的上壁的接样口、对接样口进行气密封盖的第二橡胶膜、分别设置于各单元腔上的接液口、若干个其中一端与接样口连通设置另一端分别与各接液口连通设置的导入管、配合设置于各接液口的用于防止检测样从单元腔逆流至导入管的逆止阀、和分别放置于各单元腔内的测试纸，其中每个单元腔与一个导入管连通设置，每个单元腔内放置的测试纸种类不同，所述盒体上对各单元腔的进行编号标识，在检测样进入至盒体的各单元腔预设时长后，用户将各单元腔的编号和颜色表现的检测信息进行输入至信息输入单元。

进一步的，所述输送机构包括一端连通至所述壳体的底部且另一端为尖刺结构的第二穿刺管、和套设于第二穿刺管外部的第二波纹管，其中所述第二波纹管的其中一端固定至壳体的壳底壁，所述第二波纹管的另一端连通至所述接样口上，在所述第二波纹管为伸长状态时，所述第二穿刺管完全位于第二波纹管内，以所述第二穿刺管的尖刺结构所在一端为其穿刺端，在所述第二波纹管被压缩过程中,所述第二穿刺管的穿刺端朝接样口移动直至所述第二穿刺管刺穿第二橡胶膜，进而实现所述第二穿刺管与第二连通口连通。

进一步的，所述分析评价模块包括数据库、和将检测信息输入至数据库以生成用户的健康评价的评价生成单元，每个单元腔的编号、单元腔内测试纸的种类、不同种类测试纸的不同颜色表现、不同种类测试纸不同颜色表现对应的测试结果预先绑定并记录生成数据库，信息输入单元进一步将检测单元信息上传至分析评价模块，进一步分析评价模块将检测信息输入至信息库以匹配生成患者各种类测试纸对应的测试结果，以同一测试纸对应呈阳性的情况为一种异常情况，所述健康评价包括不同测试纸对应检测获得所有的异常情况。

进一步的，所述建议生成模块包括预先储存的不同异常情况对应的饮食、用药、和生活习惯建议的建议库，将健康评价输入至建议库以获取健康评价中所有异常情况对应的饮食、用药、和生活习惯建议的建议方案的建议匹配单元，将建议方案发送至患者终端设置以供患者参考的建议发送单元。

本发明所取得的有益效果是：

1.本发明通过对女性下生殖道分泌物的提取和检测，结合用户的身体信息进行分析，可以全面评估女性下生殖道的微生态状况，进一步提供更准确的评价和建议，本发明的采样检测模块能够方便、快速地对分泌物进行采样和检测，能够有效吸附分泌物，提高采样的准确性和稳定性，确保样本的准确性和可靠性，通过配合盖和橡胶膜的气密封盖合，实现对吸附垫的稀释操作，确保样本的稀释准确和操作的便捷性。

2.本发明通过盒体内设置了若干个互相隔离的单元腔，每个单元腔与一个导入管相连，测试纸种类不同。这种设计使得多个指标的检测可以在同一个检测盒中进行，方便快捷，每个单元腔内放置的测试纸种类预先固定，并通过编号和颜色表现进行标识和记录，这样可以确保每个测试纸的种类和对应的测试结果能够准确匹配，避免混淆和错误判断，用户在检测样进入单元腔后，通过输入编号和颜色表现的检测信息，系统进一步根据预先绑定和记录的数据库进行健康评价的分析和判断，提供准确的评估和建议。

3.本发明通过各模块共同工作，通过输入身体信息和检测结果，生成健康评价，并为用户提供定向的饮食、用药和生活习惯建议，以促进用户的健康管理和改善，同时用户可以通过移动应用程序或网页界面方便地输入身体信息和检测结果，并将其与身份信息绑定并上传至云服务器进行存储，这样可以确保数据的安全性和隐私性。

附图说明

从以下结合附图的描述可以进一步理解本发明。图中的部件不一定按比例绘制，而是将重点放在示出实施例的原理上。在不同的视图中，相同的附图标记指定对应的部分。

图1为本发明的基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统的模块化示意图。

图2为本发明的采样检测模块的结构示意图。

图3为本发明的检测盒的结构示意图。

图4为本发明的分析评价模块的模块化示意图。

图5为本发明的建议生成模块的模块化示意图。

附图标号说明：1-连通管；2-固定环片；3-配合盖；4-接收口；5-壳体；6-第二连通口；7-检测盒；8-第二波纹管；9-第二穿刺管；10-第一连通口；11-第一波纹管；12-第一穿刺管；13-漏斗管；14-储液瓶；15-中部管；16-接液口；17-导入管；18-盒体；19-接样口；20-单元腔。

具体实施方式

为了使得本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合其实施例，对本发明进行进一步详细说明；要指出的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限制本案。对于本领域技术人员而言，在查阅以下详细描述之后，本实施例的其它系统、方法和/或特征将变得显而易见。并且关于附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

实施例一：结合附图1、附图2、附图3、附图4和附图5，本实施例构造了一种基于大数据的女性下生殖道微生态评价检测系统,评价检测系统包括对女性下生殖道分泌物进行提取和检测的采样检测模块、对用户的身体信息和健康评价进行采集的信息输入模块、对用户的分泌物检测结果进行分析进一步获得患者下生殖道的健康评价的分析评价模块、和基于身体信息和健康评价以对患者进行建议方案生成的建议生成模块，所述身体信息包括性行为情况、月经周期、使用药物或护理产品的历史、和目前身体存在的症状，所述分泌物检测结果由采样检测模块检测获得；

所述采样检测模块包括用于敷设于患者的内裤中部以对患者分泌物进行吸附的吸附垫、对所述吸附垫内的分泌物进行稀释以获得检测样的稀释装置、将部分吸附垫夹持至稀释装置的夹持镊、用于对检测样进行各菌群分析的检测盒、和自动将检测样输送至检测盒的输送机构；

其中所述吸附垫由至少三层贴片组成，包括疏水非纺织材质制造而成的底片、敷设于底片底部以用于将底片粘附于患者内裤上的固定胶、敷设于所述底片顶部的用于与患者肌肤进行接触的接触棉片、设置于所述接触棉片上的缺口、和位于所述接触棉片与底片之间同时与所述缺口相对设置的吸水性材质的吸附片，其中所述底片的边沿与接触棉片的边缘固定粘接，且底片与接触面膜中间存在空隙层，所述吸附片位于空隙层内；

其中，所述吸附片面积大于缺口设置，且吸附片位于缺口下方且对缺口进行完全遮挡，所述吸附片的边缘可撕拉固定于所述接触棉片底部，且所述吸附片的边缘与接触棉片通过热压固定连接，用户通过夹持镊子从缺口处将吸附片夹出；

所述稀释装置包括内部为空腔结构的壳体、设置于所述壳体上的以对吸附垫进行接收的接收口、对所述接收口进行盖合的配合盖、设置于壳体上的第一连通口、设置于壳体上的第二连通口、对第一连通口进行气密封盖的第一橡胶膜、对浸样液进行独立储放的储液瓶、和将储液瓶与第一连通口连通设置的连通机构，其中，接收口和第一连通口相应位于壳体顶部，第二连通口相应位于壳体底部；

所述连通机构包括一端与储液瓶的底部连通设置且另一端朝储液瓶外延伸设置的连通管、设置于连通管内以控制浸样液从储液瓶单向流动至壳体的单向阀、一端与所述连通管连通设置且另一端与第一连通口连接设置的第一波纹管、套设于连通管的内管壁的环片结构的固定环片、贯穿且固定至固定环片中部的中部管、连通至中部管的其中一端的漏斗管、和连通至中部管另一端的第一穿刺管，所述连通管的其中一端与储液瓶连通设置且连通管的另一端与第一连通口连通设置；

所述漏斗管固定至中部管的相应远离第一波纹管的一端，所述第一穿刺管固定至中部管的相应接近第一波纹管的一端，其中所述漏斗管包括斗体、位于其中一端的相对较大口径的上开口和位于另一端的相对较小口径的下开口，其中所述下开口与中部管连通设置，所述上开口的外口沿套设固定至连通管的内管壁，其中所述第一穿刺管的相对远离所述固定环片的一端为能够穿透第一橡胶膜的尖刺结构；

在所述第一波纹管为伸长状态时，所述穿刺管完全位于连通管与第一波纹管区域内，进而第一橡胶膜保持完整状态，在用户对所述第一波纹管进行收缩折叠时，所述第一穿刺管的尖刺结构贯出第一波纹管以对第一橡胶膜进行刺破，进而将储液瓶与壳体连通，并实现将浸样液输送至所述壳体内；

用户通过夹持镊子将吸附片夹持壳体内，进一步通过配合盖将接收口进行密封盖合后，通过将第一波纹管进行折叠收缩以使得第一穿刺管刺穿第一橡胶膜，进而将储液瓶与壳体连通设置，实现将浸样液输送至所述壳体内以对吸附垫进行浸泡；

本发明通过对女性下生殖道分泌物的提取和检测，结合用户的身体信息进行分析，可以全面评估女性下生殖道的微生态状况，进一步提供更准确的评价和建议，本发明的采样检测模块能够方便、快速地对分泌物进行采样和检测，能够有效吸附分泌物，提高采样的准确性和稳定性，确保样本的准确性和可靠性，通过配合盖和橡胶膜的气密封盖合，实现对吸附垫的稀释操作，确保样本的稀释准确和操作的便捷性。

实施例二：结合附图1、附图2、附图3、附图4和附图5，除了包含以上实施例的内容以外，还在于,所述检测盒包括盒体、若干个设置于所述盒体内并且互相隔离设置的单元腔、设置于盒体表面以分别对各单元腔内情况进行观察的可视窗、设置于所述盒体的上壁的接样口、对接样口进行气密封盖的第二橡胶膜、分别设置于各单元腔上的接液口、若干个其中一端与接样口连通设置另一端分别与各接液口连通设置的导入管、配合设置于各接液口的用于防止检测样从单元腔逆流至导入管的逆止阀、和分别放置于各单元腔内的测试纸，其中每个单元腔与一个导入管连通设置，且所述导入管嵌设于盒体内部，且每个单元腔内放置的测试纸种类不同，具体的，测试纸分别包括用于测量分泌物pH值以评估生殖道酸碱平衡情况pH测试纸、用于检测阴道内的细菌种类和相对数量的细菌检测纸、用于检测阴道内的真菌感染的真菌检测纸、用于检测阴道内的炎症指标的炎症指示纸、和用于检测阴道内的酶活性以提供有关细菌感染和炎症的线索的酶活性测试纸，其中，单元腔通过编号预先区分记录其位置，并且每个单元腔内测试纸种类预先固定；

所述输送机构包括一端连通至所述壳体的底部且另一端为尖刺结构的第二穿刺管、和套设于第二穿刺管外部的第二波纹管，其中所述第二波纹管的其中一端固定至壳体的壳底壁，所述第二波纹管的另一端连通至所述接样口上，在所述第二波纹管为伸长状态时，所述第二穿刺管完全位于第二波纹管内，以所述第二穿刺管的尖刺结构所在一端为其穿刺端，在所述第二波纹管被压缩过程中,所述第二穿刺管的穿刺端朝接样口移动直至所述第二穿刺管刺穿第二橡胶膜，进而实现所述第二穿刺管与第二连通口连通；

每个单元腔的编号、单元腔内测试纸的种类、不同种类测试纸的不同颜色表现、不同种类测试纸不同颜色表现对应的测试结果预先绑定并记录生成数据库，且所述盒体上对各单元腔的进行编号标识，在检测样进入至盒体的各单元腔预设时长后，用户将各单元腔的编号和颜色表现的检测信息进行输入至信息输入单元；

本发明通过盒体内设置了若干个互相隔离的单元腔，每个单元腔与一个导入管相连，测试纸种类不同。这种设计使得多个指标的检测可以在同一个检测盒中进行，方便快捷，每个单元腔内放置的测试纸种类预先固定，并通过编号和颜色表现进行标识和记录，这样可以确保每个测试纸的种类和对应的测试结果能够准确匹配，避免混淆和错误判断，用户在检测样进入单元腔后，通过输入编号和颜色表现的检测信息，系统进一步根据预先绑定和记录的数据库进行健康评价的分析和判断，提供准确的评估和建议。

实施例三：结合附图1、附图2、附图3、附图4和附图5，除了包含以上实施例的内容以外，还在于,用户通过移动应用程序或网页界面实现身体信息和检测信息的输入至信息输入模块，经过用户输入确定的身体信息与用户的身份信息绑定并上传储存至云服务器，用户输入和确认了身体信息，这些信息将与用户的身份信息进行绑定，并通过网络上传至云服务器进行储存，用户的身份信息包括用户名、电子邮件地址、和/或手机号码以确保身体信息与特定用户相对应，并确保数据的隐私和安全；

所述分析评价模块包括数据库、和将检测信息输入至数据库以生成用户的健康评价的评价生成单元，每个单元腔的编号、单元腔内测试纸的种类、不同种类测试纸的不同颜色表现、不同种类测试纸不同颜色表现对应的测试结果预先绑定并记录生成数据库，信息输入单元进一步将检测单元信息上传至分析评价模块，进一步分析评价模块将检测信息输入至信息库以匹配生成患者各种类测试纸对应的测试结果，以同一测试纸对应呈阳性的情况为一种异常情况，所述健康评价包括不同测试纸对应检测获得所有的异常情况；

所述建议生成模块包括预先储存的不同异常情况和身体信息对应的饮食、用药、和生活习惯建议的建议库，将身体信息和健康评价输入至建议库以获取建议方案的建议匹配单元，将建议方案发送至患者终端设置以供患者参考的建议发送单元，建议方案包括健康评价中所有异常情况对应的饮食、用药、和生活习惯建议以及不同身体信息对应的饮食、用药、和生活习惯建议；

本发明通过各模块共同工作，通过输入身体信息和检测结果，生成健康评价，并为用户提供定向的饮食、用药和生活习惯建议，以促进用户的健康管理和改善，同时用户可以通过移动应用程序或网页界面方便地输入身体信息和检测结果，并将其与身份信息绑定并上传至云服务器进行存储，这样可以确保数据的安全性和隐私性。

虽然上面已经参考各种实施例描述了本发明，但是应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行许多改变和修改。也就是说上面讨论的方法，系统和设备是示例。各种配置可以适当地省略，替换或添加各种过程或组件。例如，在替代配置中，可以以与所描述的顺序不同的顺序执行方法，和/或可以添加，省略和/或组合各种部件。而且，关于某些配置描述的特征可以以各种其他配置组合，如可以以类似的方式组合配置的不同方面和元素。此外，随着技术发展其中的元素可以更新，即许多元素是示例，并不限制本公开或权利要求的范围。并且应当理解，在阅读了本发明的记载的内容之后，技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。