一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法

摘要

本发明公开了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、适量水。本发明与优点在于：本发明加入金属纤维增强了本材料射线防护性能，并且增强了抗氧化能力，通过加入X射线屏蔽剂硫酸钡，具有防X射线辐射持久性好且具有良好的机械性能，并达到提高材料力学和阻燃性的效果，通过红磷胶囊化改性改善了本材料易吸湿、安全性差的问题，起到了协同阻燃作用，本材料节能环保、防辐射性能强，便于使用。

说明书

技术领域

本发明属于防护材料技术领域，尤其涉及一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法。

背景技术

随着科学技术的发展，各种辐射技术被广泛的应用于许多领域，在对这些辐射技术使用的同时，人们你也越来越关心辐射的防护问题，在航天航空和核电站领域的辐射防护，不仅需要材料质轻、对中子、γ射线和其他带电粒子的综合屏蔽性能，而且对材料的物理性能也有很高的要求，传统的防护材料性能单一，防护效果不理想，不便于实际使用，因此，亟需一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法来解决以上问题。

发明内容

针对上述存在的技术不足，本发明的目的是提供一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法，以解决背景技术中提出的问题。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

本发明提供一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料及其制作方法，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50-55份、纳米银纤维2-3份、麦草纤维16-18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10-12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6-0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6-0.8份、适量水。

优选地，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土高温煅烧，冷却至恒温加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在X条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

优选地，所述步骤S1中460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃。

优选地，所述步骤S2中超声研磨时间为2-3小时。

优选地，所述步骤S3中研磨时间为30-40分钟。

优选地，所述步骤S5中X条件为100℃的温度条件。

本发明的有益效果在于：本发明加入金属纤维增强了本材料射线防护性能，并且增强了抗氧化能力，具有透气性比较好，能够进行清洗，并且具有杀菌除臭的功效，通过加入X射线屏蔽剂硫酸钡，具有防X射线辐射持久性好且具有良好的机械性能，通过将纳米氢氧化镁表面进行硅烷改性后作为阻燃剂，在一定程度上改善氢氧化镁的憎水性，提高其在组合物中的相容性，并达到提高材料力学和阻燃性的效果，通过红磷胶囊化改性改善了本材料易吸湿、安全性差的问题，胶囊化改性红磷受热形成磷酸、偏磷酸，进而形成强脱水剂聚偏磷酸，加速了氢氧化镁的分解，起到了协同阻燃作用，本材料节能环保、强度高、防辐射性能强，防护效果好，便于使用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

实施例1：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50份、纳米银纤维2份、麦草纤维16份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10-12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6-0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6-0.8份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

实施例2：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维55份、纳米银纤维3份、麦草纤维18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10-12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6-0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6-0.8份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

实施例3：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50-55份、纳米银纤维2-3份、麦草纤维16-18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6-0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6-0.8份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

实施例4：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50-55份、纳米银纤维2-3份、麦草纤维16-18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6-0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6-0.8份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

实施例5：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50-55份、纳米银纤维2-3份、麦草纤维16-18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10-12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.6份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.6份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

实施例6：

本发明提供了一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料，包括：木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、金属纤维、涤纶低弹丝、纯胶原蛋白粉、乙二醇二缩水甘油醚、茶树茎皮、纳米高岭土、烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素、苯基三乙氧基硅烷、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷、芳纶浆粕、红磷、吡啶硫酮锌、苯二甲酸二辛酯、X射线屏蔽剂硫酸钡、适量水。

优选地，包括：木纤维50-55份、纳米银纤维2-3份、麦草纤维16-18份、硅酸铝纤维12-15份、羊绒纤维15-18份、精梳棉粉8-10份、镀银短纤维6-9份、金属纤维10-12份、涤纶低弹丝13-16份、纯胶原蛋白粉8.3-8.5份、乙二醇二缩水甘油醚2.3-2.5份、茶树茎皮6-8份、纳米高岭土2.1-2.4份、烷醇酰胺1-3份、醋酸丁酸纤维素3-5份、苯基三乙氧基硅烷1.6-1.8份、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐150-165份、纳米氢氧化镁20-30份、苯基三乙氧基硅烷6-10份、芳纶浆粕1.1-2份、红磷15-18份、吡啶硫酮锌1.1-1.2份、苯二甲酸二辛酯0.9份、X射线屏蔽剂硫酸钡0.8份、适量水。

进一步的，一种应用于放射治疗中无铅射线防护的材料的制作方法，包括以下步骤：

S1、将纳米高岭土460°-480℃高温下煅烧22-28分钟，冷却恒温为110-130℃加入苯基三乙氧基硅烷搅拌20分钟，真空干燥得到改性纳米高岭土，即为A组合物；

S2、将茶树茎皮烘干研磨过80-100目筛，喷洒质量浓度为3-7％的盐酸溶液搅拌混匀，于70-86℃恒温水浴中磁力搅拌2.5-3小时，洗涤至中性真空干燥，加入烷醇酰胺、醋酸丁酸纤维素超声研磨2-3小时，烘干得到改性茶树茎皮超细粉末，即为B组合物；

S3、将1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐投入反应釜中加入木纤维、纳米银纤维、麦草纤维、硅酸铝纤维、羊绒纤维、精梳棉粉、镀银短纤维、涤纶低弹丝研磨，加热到110-120℃，加入步骤S2的B组合物、苹果多酚搅拌反应50-70分钟，纺丝，烘干放入反应腔，采用氧气低温等离子体，在放电压强160Pa、功率120W处理2分钟，得到预处理羊绒复合纤维，即为C组合物；

S4、往纯胶原蛋白粉中加入适量水放入90-100℃恒温水浴中不断搅拌至全部溶解，加入步骤S1中A组合物超声分散35-45分钟得改性胶原蛋白整理液，即为D混合液；

S5、将纳米氢氧化镁、苯基三乙氧基硅烷投入高速混合机中，加入芳纶浆粕在100℃条件下处理30分钟，放入真空干燥箱内在80℃下放置3-4小时，得到E组合物。

S6、将红磷、吡啶硫酮锌搅拌混匀，投入高速混合机中，加入聚四氟乙烯搅拌均匀，冷却至室温加入对苯二甲酸二辛酯超声研磨2.5-3小时，烘干得胶囊化改性红磷，即为F组合物。

S7、将A组合物、C组合物、E组合物、F组合物投入D混合液中，保持温度加水调节浴比1∶45，加入乙二醇二缩水甘油醚和X射线屏蔽剂硫酸钡搅拌放置20-35分钟，降温至25℃反应24小时，取出，用蒸馏水冲洗干净，室温晾干，出料。

本发明加入金属纤维增强了本材料射线防护性能，并且增强了抗氧化能力，具有透气性比较好，能够进行清洗，并且具有杀菌除臭的功效，通过加入X射线屏蔽剂硫酸钡，具有防X射线辐射持久性好且具有良好的机械性能，通过将纳米氢氧化镁表面进行硅烷改性后作为阻燃剂，在一定程度上改善氢氧化镁的憎水性，提高其在组合物中的相容性，并达到提高材料力学和阻燃性的效果，通过红磷胶囊化改性改善了本材料易吸湿、安全性差的问题，胶囊化改性红磷受热形成磷酸、偏磷酸，进而形成强脱水剂聚偏磷酸，加速了氢氧化镁的分解，起到了协同阻燃作用，本材料节能环保、强度高、防辐射性能强，防护效果好，便于使用。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。