蒙药草乌的炮制方法及制备得到的蒙药草乌

摘要

一种蒙药草乌的炮制方法及制备得到的蒙药草乌，制备时间更短，成本较低，去毒效果更好。在常温下，将蒙药草乌生品置于盛有酸奶的容器中，酸奶与蒙药草乌生品的质量比为15：100至25：100之间；蒸闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收，蒸闷时间为0.5～2小时；蒸闷后取出置烘箱中烘干，得到酸奶蒸草乌炮制品。

说明书

技术领域

本发明涉及药品炮制的技术领域，尤其涉及一种蒙药草乌的炮制方法，以及由此方法制备得到的蒙药草乌。

背景技术

蒙药草乌为毛茛科植物北乌头AcnoitumKusnezoffiiReichb.的干燥块根,主要含有二萜类生物碱,如乌头碱(cnoitine),次乌头碱(Hypaconitine),新乌头碱(Mesaconitine)等。蒙医学认为草乌味辛,性温,效轻,有大毒。功能杀“粘”,止痛,燥“协日乌素”。用于瘟疫、“粘·奇哈”、刺痛、结喉、痧症、痛风、游痛证、关节“协日乌素”、风湿病、心“赫依”、牙痛等。药理研究证明:草乌具有镇痛、抗炎、局部麻醉、抗肿瘤等作用,其中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱既是其有效成分,也是其毒性成分,人口服乌头碱0.12mg即可中毒，3mg～5mg可致人死亡。乌头类蒙药经炮制后，双酯类生物碱能水解成乌头碱和乌头原碱，毒性大大降低。

蒙医经典文献中，对草乌炮制有多种记载。如《必用药剂诸品》中称：“秋季采挖曼钦块根，去泥土须根…泡于童尿，干燥”；《蒙医金贵》中说：草乌“麝粪大小快，泡于酒一昼夜”，《四部医典》曰：草乌块根“冬季不伤及外皮采挖，用烧尽火之烟气熏制七日；《开·景雅敖其尔》中载道：草乌“粉与诃子粉混合研细，加八岁童尿搅研三日，至漆黑色”；《甘露四部》说：“有毒根茎类药的毒，宿于外皮”，故去皮去尖炮制，“…草乌等有毒植物药应在阳光下晒干之，”；还有“取2倍于草乌的酸牛奶，浸泡3～5天(浸透无干心)，捞出用少量水洗晒干”；等经验。此外现在执行的“精草乌用诃子汤泡1～3天，尝之麻舍时取出，干燥。”；“草乌用诃子汤泡2～3天，每日换一次汤，尝之麻舍时取出干燥”等。无论炮制方法如何，目的在于降低其毒性并增加疗效。在现代中药研究中，草乌的炮制主要为煮制。其目的在于通过加热，使乌头碱水解，降低其毒性。

发明内容

为克服现有技术的缺陷，本发明要解决的技术问题是提供了一种蒙药草乌的炮制方法，其制备时间更短，成本较低，去毒效果更好。

本发明的技术方案是：这种蒙药草乌的炮制方法，在常温下，将蒙药草乌生品置于盛有酸奶的容器中，酸奶与蒙药草乌生品的质量比为15：100至25：100之间；蒸闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收，蒸闷时间为0.5～2小时；蒸闷后取出置烘箱中烘干，得到酸奶蒸草乌炮制品。

本发明通过将蒙药草乌生品置酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收，利用酸奶对主要成分生物碱良好的溶解性能，促使此类成分或因盐型呈游离型或因酯型呈酸性而达到快速去毒的目的，蒸的长时间加热使药材组织细胞破坏而利于有效成分的溶出，进而增加了有效成分的含量，起到减毒增效的作用，因此制备时间更短，成本较低，去毒效果更好。

还提供了使用上述炮制方法制备得到的蒙药草乌。

附图说明

图1是炮制前的草乌的质谱检测图。

图2是炮制后的草乌的质谱检测图。

图3示出了根据本发明的蒙药草乌的炮制方法的流程图。

具体实施方式

如图3所示，这种蒙药草乌的炮制方法，在常温下，将蒙药草乌生品置于盛有酸奶的容器中，酸奶与蒙药草乌生品的质量比为15：100至25：100之间；蒸闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收，蒸闷时间为0.5～2小时；蒸闷后取出置烘箱中烘干，得到酸奶蒸草乌炮制品。

本发明通过将蒙药草乌生品置酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收，利用酸奶对主要成分生物碱良好的溶解性能，促使此类成分或因盐型呈游离型或因酯型呈酸性而达到快速去毒的目的，蒸的长时间加热使药材组织细胞破坏而利于有效成分的溶出，进而增加了有效成分的含量，起到减毒增效的作用，因此制备时间更短，成本较低，去毒效果更好。

优选地，在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在125克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸0.5小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘5小时后取出。

优选地，在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在75克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸1小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中90℃下烘7小时后取出。

优选地，在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在100克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸2小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘7小时后取出。

优选地，在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在75克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸2小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中120℃下烘10小时后取出。

优选地，在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在125克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸1小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘10小时后取出。

还提供了使用上述炮制方法制备得到的蒙药草乌。

以下更详细地说明本发明。

实施例1：

在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在125克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸0.5小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘5小时后取出。取经本方法炮制所得的酸奶蒸草乌炮制品的粉末(过三号筛)0.25克，浸于适量甲醇中，超声波提取20分钟。用甲醇稀释，直接用电喷雾质谱(ESI MS)分析，主要成分生物碱有，去乙酸乌头碱(m/z 556)、去乙酸中乌头碱(m/z 572)、苯甲酰中乌头原碱(m/z 590)、次乌头碱(m/z 616)、中乌头碱(m/z 632)、8-棕榈酰-苯甲酰次乌头原碱(m/z 812)、8-亚油酰-苯甲酰次乌头原碱(m/z 836)、8-亚油酰-苯甲酰中乌头原碱(m/z 852)。经高效液相色谱(HPLC)分析，草乌炮制品中未能检出乌头碱、中乌头碱和次乌头碱。经本方法炮制所得的草乌炮制品与未经本方法炮制的蒙药草乌生品相比较其中双酯型生物碱的含量显著降低。

实施例2：

在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在75克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸1小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中90℃下烘7小时后取出。取经本方法炮制所得的酸奶蒸草乌炮制品的粉末(过三号筛)0.25克，浸于适量甲醇中，超声波提取20分钟。用甲醇稀释，直接用电喷雾质谱(ESI MS)分析，结果同实施例1；经高效液相色谱(HPLC)分析，主要成分生物碱含量较未经本方法炮制的蒙药草乌生品高，较实施例1所得酸奶蒸草乌炮制品低。

实施例3：

在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在100克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸2小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘7小时后取出。取经本方法炮制所得的酸奶蒸草乌炮制品的粉末(过三号筛)0.25克，浸于适量甲醇中，超声波提取20分钟。用甲醇稀释，直接用电喷雾质谱(ESI MS)分析，结果同实施例1；经高效液相色谱(HPLC)分析，主要成分生物碱含量较未经本方法炮制的蒙药草乌生品高，较实施例1所得酸奶蒸草乌炮制品低。

实施例4：

在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在75克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸2小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中120℃下烘10小时后取出。取经本方法炮制所得的酸奶蒸草乌炮制品的粉末(过三号筛)0.25克，浸于适量甲醇中，超声波提取20分钟。用甲醇稀释，直接用电喷雾质谱(ESI MS)分析，结果同实施例1；经高效液相色谱(HPLC)分析，主要成分生物碱含量较未经本方法炮制的蒙药草乌生品低，较实施例1所得酸奶蒸草乌炮制品低。

实施例5：

在常温下，将蒙药草乌生品500克浸泡在125克酸奶中闷润至酸奶被蒙药草乌生品充分吸收后，置蒸锅中蒸1小时，以水开后开始计时，出锅后冷却至室温，置托盘内铺厚度约为10～15毫米，放入烘箱中60℃下烘10小时后取出。取经本方法炮制所得的酸奶蒸草乌炮制品的粉末(过三号筛)0.25克，浸于适量甲醇中，超声波提取20分钟。用甲醇稀释，直接用电喷雾质谱(ESI MS)分析，结果同实施例1；经高效液相色谱(HPLC)分析，主要成分生物碱含量较未经本方法炮制的蒙药草乌生品高，较实施例1所得酸奶蒸草乌炮制品低。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属本发明技术方案的保护范围。