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微囊藻毒素LR的单链抗体的筛选方法及其鉴定

摘要

本发明涉及一种微囊藻毒素LR的单链抗体的筛选方法及其鉴定。是将生物素化的微囊藻毒素LR利用亲和素标记磁珠和负筛选方法,在人源合成抗体库中进行两轮亲和筛选;再对第二轮产出的噬菌体克隆提取总质粒DNA,经过Sfi I酶切后胶回收得到单链抗体基因,与同样酶切后的可溶性表达的载体pAK100CL进行连接,连接后的载体电转化入大肠杆菌XL1-Blue中,获得可溶性表达的单链抗体;用竞争型时间分辨荧光免疫分析法,对可溶性表达的单链抗体进行鉴定。其优点是:本发明具有筛选快速简便,并能更好的将微囊藻毒素LR立体结构暴露于孵育体系中;同时对筛选结果的鉴定,具有检测信号高、抗基质干扰能力强的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN101857866B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-04-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江苏省农业科学院;

    申请/专利号CN201010156172.X

  • 申请日2010-04-23

  • 分类号

  • 代理机构南京经纬专利商标代理有限公司;

  • 代理人孙忠浩

  • 地址 210014 江苏省南京市玄武区钟灵街50号

  • 入库时间 2022-08-23 09:13:53

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-06-10

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/13 授权公告日:20130424 终止日期:20140423 申请日:20100423

    专利权的终止

  • 2013-04-24

    授权

    授权

  • 2010-11-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/13 申请日:20100423

    实质审查的生效

  • 2010-10-13

    公开

    公开

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