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公开/公告号CN115403591A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-11-29
原文格式PDF
申请/专利权人 河南师范大学;
申请/专利号CN202211229718.9
发明设计人 郭胜海;张子懿;朱原青;张新迎;范学森;
申请日2022-10-08
分类号C07D495/14;
代理机构郑州博骏知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人赵云
地址 453000 河南省新乡市牧野区建设路46号
入库时间 2023-06-19 17:48:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-11-29
公开
发明专利申请公布
机译: 异喹啉酮类被取代为植物非生物胁迫的活性剂,使用其盐异喹啉二酮,异喹啉三酮酸和二氢异喹啉酮化合物或在每种情况下
机译: 6,9-BIS-(氨基取代)-苯并[G]异喹啉-5,10-二酮类化合物,其合成方法,根据其药物组成,哺乳动物中肿瘤抑制的方法
机译: 包含1,2,2-四氟乙基残基的单噻吩二酮类化合物,是合成单噻吩二酮类化合物铜或镍螯合物的初始物质
机译:一种有效的合成[1,3]二氧戊并[4,5-g]噻吩并[3,4-b]喹啉-8(5H)-酮类化合物为新型的硫杂鬼臼毒素类似物,具有潜在的抗癌活性
机译:Reissert化合物中的原小ber碱。第IX部分[1]。一种二苯并喹啉和异喹啉甲吡啶-13a-羧酸的替代方法,一种新的Alangimarine合成方法
机译:一种高效杂多酸催化的喹啉和萘啶类化合物的合成方法
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑)-2- 2-甲基-5-萘基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致铬性研究
机译:第一部分:5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂:聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。
机译:34-二氢-2H-螺吲哚啉-31-异喹啉 -2-酮类化合物作为潜在的抗癌药:合成与初步筛选
机译:新的3,4-(Bosaryl)-1,8-萘二甲酰的合成和2,3-(Bisaryl)-7 H-Benzimidazo 2,1-A苯并D异喹啉-7-一种化合物和调查他们的光致变色特性
机译:萘系列I的烃的合成,纯化和物理性质:1-甲基萘,1-乙基萘,1-丁基萘和1-异丁基萘