公开/公告号CN115083516A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-09-20
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申请/专利号CN202210818316.6
申请日2022-07-13
分类号G16B15/30;G16B25/10;
代理机构
代理人
地址 102206 北京市昌平区生命科学园医科路9号院2号楼6层
入库时间 2023-06-19 16:54:51
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-09-20
公开
发明专利申请公布
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 检测RNA干扰的目标碱基序列的方法,设计引起RNA干扰的多核苷酸碱基的序列的方法,构建双链多核苷酸的方法,调节基因表达的方法,基于碱基的序列的程序,基于程序的程序
机译: 检测RNA干扰的靶碱基序列的方法,设计引起RNA干扰的多核苷酸碱基的序列的方法,构建双链多核苷酸的方法,调节基因表达的方法,基于碱基的序列的程序,基于程序的程序