基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法

摘要

基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法，有效地解决了时间序列等符号较少以及边界误差问题的问题。通过对区间元素叠加符号化，计算符号类型的概率分布，从而避免了原始符号区间划分方法的缺陷。在衡量等符号分布的过程中，计算相邻元素的模糊符号概率差异性，然后计算并统计模糊符号序列的等状态分布。心率信号的测试结果表明，基于叠加区间的模糊等符号分布分析方法由于有效避免了原始符号化方法中的边界误差问题，因此能够更加有效地提取生理时间序列的等状态分布特征。

说明书

技术领域

本发明生理信号分析领域，具体涉及一种基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法。

背景技术

从生理时间序列中提取信号特征用以表征生理、病理信息是信号分析的基本内容。为了提取和分析信号中所包含的信息，研究者从多个方面(如时域、频域、小波分析等)提出了不同类型的信号分析方法，如非线性分析、深度学习、关联性分析、网络方法等。然而这些方法对理论基础有较高的要求，需要数理统计、动力学特征、计算机基础等背景知识，并不容易掌握。信号最为直观的特征即为其幅度波形的波动状态。在众多信号特征提取方法中，由于等状态分布参数计算简单，并且能够有效地衡量时间序列的幅度波动，因而在表征各种生理信号的生理、病理特征方面表现出良好的性能。

等状态分布是衡量序列的相同状态所占比例的参数，通过描述序列中无变化的状态衡量系统的幅度波动平缓程度。然而，等状态存在与否及其概率分布受到信号采集的限制，如模数转化、数据预处理等。特别是在如今高精确度的信号采集情况下，原始等状态分布作为一种信号幅度波动参数存在一定局限性。另外，在一些信号分析理论中，信号被假定为具有连续、平稳的分布特征，即信号中不存在等值元素，或是信号少量的等值状态不包含系统信息。这些局限性导致等状态分布无法有效提取信号中的幅度波动特征，在时间序列的分析中受到一定的限制。考虑到符号化过程和模数转化的相似性，对序列进行符号粗粒化，可以增加信号的等符号状态分布。遗憾的是，基于区间分割的符号化和模数转换相同，相同区间元素被统一转化为相同的符号，然而现实信号中可能存在差值小于区间长度、但是被划分在不同符号区间的问题，因而导致等符号分布结果出现偏差，即边界误差问题。

等状态分布在生理信号的分析中发挥了重要的作用，但是其对信号采集的依赖也导致其应用受到限制。符号时间序列分析可以改进原始的等状态分布，但是基于区间分割的等符号分布由于边界误差的问题，导致符号划分边界元素无法可靠、正确划分的情况，因此等符号分布的元素误划分问题亟需解决。

发明内容

为了解决等符号分布在区间分割中存在的问题，本发明提出基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法，即通过区间叠加实现元素的模糊符号化，然后在符号元素中进一步引入所属符号的概率。本发明通过构建相邻区间中心线之间概率分布函数，对元素进行双区间的概率性模糊符号化，然后在通过相邻模糊符号之间的差异性衡量生理信号的幅度波动。本发明提出的叠加区间的符号等值分布可有效解决原始符号等值分布元素无划分的问题，提高等状态分布的适用性。

本发明采用的技术方案为基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法，包括：

S1、确定长度为L生理时间序列X＝{x

S2、计算生理时间序列X符号化的参数；

S3、对时间序列X进行模糊符号化符号化，得符号序列C＝{c

S4、量化生理序列的局部幅度波动，即计算相邻模糊符号概率分布的差异性fD

S5、通过模糊等符号分布FsDES量化生理信号的幅度波动。

进一步地，步骤S1具体为：

S11、计算生理时间序列X的区间阈值基准σ；

S12、通过可调的控制参数α，生成符号区间划分的特征值r＝α·σ。

进一步地，步骤S2具体为：

S21、提取生理时间序列X的最大值x

S22、计算生理时间序列X符号化的数量N。

进一步地，步骤S3具体为：

S31、以生理时间序列的最小值x

S32、确定区间中心、边界外以及交叉区间元素的符号类型c

S33、构建交叉区间元素的符号概率函数p＝f(x)；

进一步地，步骤S4具体为：

S41、确定延迟τ序列元素并对其进行模糊符号分别为c

S42、计算相邻模糊符号对应的概率分布差异；

S43、计算符号元素概率分布的差异性fD

进一步地，步骤S5具体为：

S51、通过相邻模糊符号的相似度fsDES

S52、计算生理序列的模糊等符号分布FsDES。

本发明达到的有益效果：创新性地提出了基于叠加区间的等符号分布分析方法，有效地解决了时间序列等符号较少以及边界误差问题的问题。通过对区间元素叠加符号化，计算符号类型的概率分布，从而避免了原始符号区间划分方法的缺陷。在衡量等符号分布的过程中，计算相邻元素的模糊符号概率差异性，然后计算并统计模糊符号序列的等状态分布。心率信号的测试结果表明，基于叠加区间的模糊等符号分布分析方法由于有效避免了原始符号化方法中的边界误差问题，因此能够更加有效地提取生理时间序列的等状态分布特征。

附图说明

图1是本发明实施例中的基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法的流程图。

图2是本发明实施例中的时间序列线性模糊符号化的示意图。

其中，虚线为原始符号化方法，即区间内符号的概率全部为1，实线叠加的模糊符号化方法，交叉区间内符号为线性概率分布。实心元素在原始符号化方法中，位于相同的符号区间，距离大于两个空心元素，但是空心元素属于不同的符号区间，即原始符号过程中固有的边界误差问题。

图3是本发明实施例中的延迟为1至3时健康年轻和老年心率的FsDES示意图。

图4是本发明实施例中的当延迟为1时，随着心率序列长度增加(步长为100)的FsDES示意图。

具体实施方式

下面结合说明书附图对本发明的技术方案做进一步的详细说明。

如图1所示，本发明的基于模糊等符号分布的生理信号幅度波动分析方法，包括以下步骤：

S1、假定生理时间序列为X＝{x

进一步地，步骤S1具体为：

S11、计算生理时间序列X的区间阈值基准，即序列的标准差

S12、通过可调的控制参数α，生成符号区间划分的特征值r，即r＝α·σ。

S2、计算生理时间序列X符号化的参数。

进一步地，步骤S2具体为：

S21、分别提取生理时间序列X的最大值x

S22、以步骤S1中的特征值r为间隔，计算生理时间序列X符号化的数量N＝roundup[(x

需要注意，和常规的预先设定符号类型数量的静态区间分割符号化方法有所不同，由于本发明采用的是区间间隔固定，所以符号类型的数量N会随着特征值的不同而发生变化。

S3、对时间序列X进行模糊符号化，得符号序列C＝{c

进一步地，步骤S3具体为：

S31、以生理时间序列的最小值x

S32、细化区间中心、边界外以及交叉区间元素的具体符号类型c

S33、构建交叉区间元素的符号概率函数p＝f(x)。对于交叉区间元素，其属于相邻两个符号区间，所属区间概率的计算方式相同：以符号s

基于线性概率函数的区间符号化模型如图2所示，元素符号有叠加区域，并且具有所属符号的概率。图2中，两个实心元素位于相同的符号区间“2”，两个空心元素分别位于符号区间“2”和“3”，但是两个空心元素的距离要小于两个实心元素。这种边界误差为等符号分布带来偏差，而叠加区间的模糊符号区间可通过符号概率有效解决这一问题。

式(1)的线性概率函数是为了帮助理解，应被理解为本发明的保护范围并不局限于线性概率函数和后续的实施例。

S4、计算相邻模糊符号概率分布的差异性fD

进一步地，步骤S4具体为：

S41、对序列中延迟为τ的元素并进行模糊符号化，结果分别为c

S42、计算相邻模糊符号对应的概率分布差异。一、对于c

S43、对S42中相邻模糊符号对应的概率分布差异值求和，即计算符号元素概率分布的差异性fD

S5、通过模糊等符号分布FsDES量化生理信号的幅度波动。

进一步地，步骤S5具体为：

S51、通过相邻模糊符号的相似度fsDES

S52、计算生理序列的模糊等符号分布FsDES＝∑fsDES

本发明的仿真结果：

为了检测叠加区间符号等值分布在生理信号特征提取中的效果，本发明将使用心率信号进行验证，仿真实验在Windows操作系统下的Python3.8软件(本发明分析结果并不会受到操作系统以及Python软件版本的影响)中进行。

心率信号采集自公共数据库PhysioNet中的‘fantasia’数据集，其中10组采集自健康年轻人，年龄范围20至31岁，平均27.3±4.8岁，另外10组采集自健康老年人，年龄范围68至71岁，平均73.7±3.6岁。心电信号采集时长120分钟，采样频率为250Hz，采用16bit量化，采集过程中受试者处于仰卧静息状态，通过心电信号提取心率并进行人工审查。心率信号FsDES的控制参数设定为α＝0.25。

图3和图4所示为健康年轻和老年心率的模糊等符号分布，其中图3为健康年轻和老年心率的符号DES和FsDES，图4为延迟为1时，健康年轻和老年心率随着序列长度增加的FsDES，序列以100为起点，100为步长。由图3可知，FsDES在τ＝1和τ＝2时，其统计检验结果分别为p＝1.4E-4和p＝2.5E-4，而原始符号DES的统计检验结果为p＝1.2E-3，因此FsDES更加有效地衡量了年轻和老年心率的幅度波动。图4表明符号等值分布对生理信号的长度要求非常低，在心率仅有100点的情况下，便能有效地区分两种生理状态。从生理意义角度讲，心率变异性是指相邻心率之间的差异性，而心率变异性的降低和心脏的衰老、疾病直接相关。符号等值分布的升高直接反映了心率变异性的降低，即健康年轻人心脏的心率调节状态优于健康老年人。

综上所述，本发明采用的模糊等符号分布能够解决原始符号等值分布的边界误差问题，进而解决符号化过程中存在的元素误划分问题，可有效地提供生理信号幅度波动特征提取的精确度，并且正确地表征心率变异性中所包含的生理信息。

以上所述仅为本发明的较佳实施方式，本发明的保护范围并不以上述实施方式为限，但凡本领域普通技术人员根据本发明所揭示内容所作的等效修饰或变化，皆应纳入权利要求书中记载的保护范围内。