中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法

摘要

本发明涉及一种中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法，第一步、将个性化处方样例匹配到一个经典处方；第二步、根据匹配到的经典处方选择代表性成分；第三步、将个性化处方样例采用对应的煎制方案进行煎制；第四步、采用色谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的色谱数据和采用光谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的光谱数据，建立代表性成分的光谱数据区间序列作为判定基准；第五步、将个性化处方采用煎制方案进行煎制；第六步、检测光谱数据，在范围内标记为正常，在范围外标记为异常。本发明具有在线检测时耗用时间短的有点，解决了现有色谱检测用于中药个性化处方检测时会导致自动化生产失去意义的问题。

说明书

技术领域

本发明涉及中药生产技术领域，尤其涉及一种中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法。

背景技术

中医治疗特色就是个性化治疗，即“一人一方”。由于中药处方具有个性化的特点，不同的处方其配伍不同，其个性化处方所需要采用的煎制控制方法（以下称为煎煮方法）也有所不同，如何根据处方的配伍进行最优化的煎制控制方法是一项非常重要的需求，可以提高煎药质量。然而目前没有能够实现中药个性化处方实现最优煎煮方案的煎制方法。为此本申请人发明了实现中药个性化处方实现最优煎煮方案的煎制方法，但是在按照该方法进行煎煮时，需要进行质量检测，现有的经典处方的检测标准数据都为色谱数据，个性化处方则无检测数据，只能够通过色谱检测的方法进行检测出色谱数据同标准的色谱数据进行对比来判断质量是否符合要求，但是色谱检测好时很长，用于个例的检测或者复检可以，如果要进行在线全检，则会导致流水线很大一部分时间用在等待检测结果上，使得个性化中药进行流水化煎煮毫无意义。

发明内容

本发明提供了一种在线检测时耗用时间短的中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法，解决了现有色谱检测用于中药个性化处方检测时会导致自动化生产失去意义的问题。

以上技术问题是通过以下技术方案解决的：一种中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法，第一步、将个性化处方样例按设定的规则匹配到经典处方群中的一个经典处方，与同一经典处方匹配的所有个性化处方样例称及该经典处方称为个性化处方群；第二步、根据匹配到的经典处方选择经典处方制得的煎制液的代表性成分，代表性成分为一种以上；第三步、将个性化处方样例采用匹配到的经典处方所在的个性化处方群对应的煎制方案进行煎制，得到个性化处方样例煎制液；第四步、对个性化处方样例煎制液采用色谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的所述代表性成分的色谱数据和采用光谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的所述代表性成分的光谱数据，确定个性化处方样例煎制液的代表性成分的色谱数据与光谱数据对应关系，建立代表性成分的光谱数据区间序列作为判定基准；第五步、将个性化处方按所述设定的规则匹配到经典处方群中的一个经典处方，个性化处方采用匹配到的经典处方所在的个性化处方群对应的煎制方案进行煎制，得到个性化处方煎煮液；第六步、通过光谱检测的方法检测个性化处方煎制液的所述代表性成分的光谱数据，判断个性化处方煎制液的代表性成分光谱数据是否在所述判断基准要求的范围内，在范围内标记为正常，在范围外标记为异常。本技术方案，通过将个性化处方匹配到经典处方，获知煎煮方法和代表性成分，然后建立光谱和色谱数据对应关系，得到光谱符合要求的判定基准，个性化处方煎煮过程中通过光谱进行检测判定是否符合标准，而光谱检测耗时短。从而实现了利用经典处方的现有数据实现对个性化处方的在线全检。

作为优选，第一步中的规则为根据配伍和/或症候进行匹配。

作为优选，第二步中选择代表性成分为根据药典选择。。

发明具有以下有益效果：能够对中药个性化处方进行在线全检，且占用数据少。

附图说明

本发明无说明书附图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种中药个性化处方煎制汤剂的质量检测方法，其特征在于，第一步、将个性化处方样例按设定的规则匹配到经典处方群中的一个经典处方，与同一经典处方匹配的所有个性化处方样例称及该经典处方称为个性化处方群；第二步、根据匹配到的经典处方选择经典处方制得的煎制液的代表性成分，代表性成分为一种以上；第三步、将个性化处方样例采用匹配到的经典处方所在的个性化处方群对应的煎制方案进行煎制，得到个性化处方样例煎制液；第四步、对个性化处方样例煎制液采用色谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的所述代表性成分的色谱数据和采用光谱检测的方法检测个性化处方样例煎制液的所述代表性成分的光谱数据，确定个性化处方样例煎制液的代表性成分的色谱数据与光谱数据对应关系，建立代表性成分的光谱数据区间序列作为判定基准；第五步、将个性化处方按所述设定的规则匹配到经典处方群中的一个经典处方，个性化处方采用匹配到的经典处方所在的个性化处方群对应的煎制方案进行煎制，得到个性化处方煎煮液；第六步、通过光谱检测的方法检测个性化处方煎制液的所述代表性成分的光谱数据，判断个性化处方煎制液的代表性成分光谱数据是否在所述判断基准要求的范围内，在范围内标记为正常，在范围外标记为异常。

第一步中的规则为根据配伍和/或症候进行匹配。第二步中选择代表性成分为根据药典选择。