一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹氧化锌组合物

摘要

本发明公开了一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹氧化锌组合物LIGHT‑TUNE，包含：至少一种氧化锌，所述物氧化锌包含不同粒径的氧化锌；至少一种聚氨酯‑7，所述聚氨酯‑7包含至少一种一种异氰酸酯A1HMDI与一种羟基官能化的聚有机硅氧烷A2以及与一种聚酯多元醇聚合物A3反应获得的聚合物；所述聚甲基硅树脂包含至少一种甲基MQ型硅树脂；本发明的有益效果为：当施用于油包水配方时，形成非常强的空间网络的架构，可以和皮肤表面的角质层有非常好的服贴性能，可以在皮肤表面形成隐形的、持久的、贴肤的、透气的空间结构，这种空间结构也增强了光的通过性，保持轻薄的特征。明显改善产品整体抗暗沉的性能。还可以显著提高产品的显色度以及改善产品的暗沉性能。

说明书

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹氧化锌组合物LIGHT-TUNE。

背景技术

作为提高底妆类产品包含但不限于粉底、BB霜、素颜霜、隔离霜，防晒霜以及其它质地类的产品在皮肤的上持久性以及产品作用于皮肤后的功能表现状态，目前该领域的技术大部分是用单一的粉体表面处理比如二氧化钛和氧化锌，基于不同粒径的配比来协助调整底妆细腻度，控油力以及持久力。但单一的表面粉体的处理技术容易导致粉体包裹不完整，粉体外层结构的规则性偏弱。同时产品需要满足既控油又能避免粉体本身带来的厚重感和泛白导致的假面感，仅通过不同粒径的粉体的配比是难以达成的。

而在相同添加量的过程中，氧化锌比二氧化钛在配方中所能带来的清透感更显著，并且锌元素针对毛孔中分泌的油脂有较强的抑菌能力。通过双重包裹的氧化锌技术，在不额外增加油脂量和整体粉体固含量基础上，可以在配方中引入相对量更多的氧化锌来提升产品清透感，服贴度和持久度，同时产品可以保持很强的流动性。由于双重包裹的氧化锌具有更稳定且规则的结构，随着油脂的挥发，产品在亮度上依旧可以保持初始状，明显改善产品整体抗暗沉的性能。在不同的粒径区间，其中优选200纳米到500纳米的双重包裹氧化锌可以显著提高产品多层叠加且依旧保持轻薄的特征。

发明内容

针对现有技术中的上述不足，本发明的目的是提供一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹氧化锌粉体组合物LIGHT-TUNE。本发明通过以下技术方案实现。

一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹氧化锌组合物，用于化妆脸部组合物；

a)至少一种氧化锌，氧化锌可通过直接法和间接法获得。

b)至少一种聚氨酯-7A)，该聚氨酯-7A)可通过一种异氰酸酯A1HMDI与一种羟基官能化的聚有机硅氧烷A2以及与一种聚酯多元醇聚合物A3反应获得；

c)聚甲基硅树脂B)。

作为优选的，氧化锌采用的方法有经锌锭为原料的间接法，以锌矿石为原料的直接法和湿法三种，有不同粒径的氧化锌。有20纳米到100纳米。有100纳米到900纳米。有900纳米到10个微米。优选200纳米到500纳米的氧化锌。

作为优选的，聚氨酯包括单异氰酸酯R－N＝C＝O和二异氰酸酯O＝C＝N－R－N＝C＝O及多异氰酸酯等，优选使用HMDI六亚甲基二异氰酸酯。

作为优选的，聚氨酯包括羟基官能化的聚有机硅氧烷，结构式为HO[(CH3)2SiO]nH，是以重复的硅氧键为主链，甲基为侧基并以羟基封端的线型聚合物。

作为优选的，用于聚氨酯的制备中的预聚物A1)优选是可通过选自聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和/或聚酯多元醇中的一种或多种多元醇与多异氰酸酯进行反应来获得。

作为优选的，聚甲基硅树脂B)为甲基MQ型硅树脂，其中甲基MQ型硅树脂是一类其分子以Si-O键为骨架而构成的立体非线性结构的新型有机硅材料。

作为优选的，甲基MQ型硅树脂结构式为[(CH3)3Si01/2]a[Si04/2]b，其中[(CH3)3SiO1/2]为单官能度硅氧烷链节M，[SiO4/2]为四官能度硅氧烷缩聚链节Q，且M与Q链节的摩尔比为0.6-0.9，其摩尔质量一般为1000-8000，分子结构中M链节与Q链节的量之比及结构决定硅树脂的性质和应用范围。

作为优选的，聚氨酯-7A)中的固体组分占化妆品组合物的重量百分比为0.1％至5％；聚甲基硅树脂B)中的固体组分占化妆品组合物的重量百分比为1％至10％。

作为优选的，颜料包括氧化锌、氧化铁红、氧化铁黄以及氧化铁黑。

作为优选的，还包括挥发性硅油、挥发性烷烃、硅油包水乳化剂、多元醇、表面活性剂、防腐剂、香精、保湿剂和活性物中的至少一种。

作为优选的，包括一种固粉锁色协同式增效的双重包裹化妆品组合物在皮肤定妆中的应用。

本发明的有益效果为：

该化妆品组合物通过大分子的硅树脂和大分子的聚氨酯-7当中的硅氧烷基团有机的结合，形成非常强的空间网络的架构，由于该架构当中同时含有柔软的聚氨酯基团和非极性的硅氢健，可以和皮肤表面的角质层有非常好的服贴性能，故如同一张网一样可以在皮肤表面形成隐形的、持久的、贴肤的、透气的空间结构，这种空间结构也增强了光的通过性。

同时该配方当中的粉体是用硅树脂和聚氨酯-7双重处理，随着挥发性油脂的挥发，大量的粉体表面处理的聚氨酯及硅树脂和配方中的网状的大分子聚合物比如硅树脂，聚氨酯-7通过更强的分子间的作用力交织在一起，最终使这些处理的粉体能紧密的镶嵌在该互穿网络的膜当中，柔软亲肤的同时可以牢牢的附着在皮肤的表面，最终从宏观的角度提高了产品的持久性。由于双重包裹的氧化锌具有更稳定且规则的结构，随着油脂的挥发，产品在亮度上依旧可以保持初始状，明显改善产品整体抗暗沉的性能。还可以显著提高产品的显色度以及改善产品的暗沉性能。在实际应用层面，通过双重包裹的氧化锌技术，在不额外增加油脂量和整体粉体固含量基础上，可以在配方中引入相对量更多的氧化锌来提升产品，清透感，服贴度和持久度，同时产品可以保持很强的流动性。在不同的粒径区间，其中优选200纳米到500纳米的双重包裹氧化锌可以显著提高产品多层叠加且依旧保持轻薄的特征。

附图说明

图1为本发明中异氰酸酯化合物的结构式示意图；

图2为本发明中聚有机硅氧烷的结构式示意图；

图3为本发明中聚酯多元醇的结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案和优点更容易被清楚地理解，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

一种清透固粉锁色协同式增效的双重包裹化妆品组合物，用于化妆脸部组合物；

a)至少一种氧化锌，氧化锌可通过直接法和间接法获得。

b)至少一种聚氨酯-7A)，该聚氨酯-7A)可通过一种异氰酸酯A1HMDI与一种羟基官能化的聚有机硅氧烷A2以及与一种聚酯多元醇聚合物A3反应获得；

c)聚甲基硅树脂B)。

作为优选的，氧化锌采用的方法有经锌锭为原料的间接法，以锌矿石为原料的直接法和湿法三种，有不同粒径的氧化锌。有20纳米到100纳米。有100纳米到900纳米。有900纳米到10个微米。优选200纳米到500纳米的氧化锌。

氧化锌无机白色颜料。着色力不及二氧化钛及立德粉。广泛用于粉底、防晒的着色。另外，纳米氧化锌是稳定的化合物，可以提供广谱的紫外保护(UVA和UVB)，同时还有抗菌和抗炎的作用，几乎在各国对防晒剂的评价中都是最安全有效的成分。但它们特别小的尺寸，使得它们有更高的化学活性，也可能被人体吸收，从而对人体和环境有着潜在的危害，因此对于纳米级氧化锌的使用还存在争议。

作为优选的，包括单异氰酸酯R－N＝C＝O和二异氰酸酯O＝C＝N－R－N＝C＝O及多异氰酸酯等，优选使用HMDI六亚甲基二异氰酸酯。

合适的有机多异氰酸酯是所属技术领域的技术人员已知的具有大于或等于2的NCO官能度的脂肪族、芳族或脂环族多异氰酸酯。

非限制性的此类多异氰酸酯的例子是1,4-亚丁基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4或2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、双(4,4-异氰酸根环己基)甲烷异构体或这些异构体的混合物、1,4-亚环已基二异氰酸酯、4-异氰酸根甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)、1,4-苯二异氰酸酯、2,4或2,6-甲苯二异氰酸酯、1,5-亚萘基二异氰酸酯、2,2或2,4或4,4-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3或1,4-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯(TMXDI)、1,3-双(异氰酸根甲基)苯(XDI)和具有C1-C8-烷基的2,6-二异氰酸根己酸烷基酯(赖氨酸二异氰酸酯)。

除上述多异氰酸酯之外，还有可能使用具有脲二酮、异氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸酯、缩二脲、亚氨基噁二嗪二酮或噁二嗪三酮结构的官能度≥2的改性二异氰酸酯，以及这些成分按比例的混合物。

六亚甲基二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯以及前述二异氰酸酯的混合物是特别优选的。

作为优选的，羟基官能化的聚有机硅氧烷，结构式为HO[(CH3)2SiO]nH，是以重复的硅氧键为主链，甲基为侧基并以羟基封端的线型聚合物。

根据本发明的组合物包含至少一种聚硅氧烷-聚氨酯-聚酯聚合物，是由羟基官能化的聚有机硅氧烷(优选包含两个或两个以上的羟基)与二异氰酸酯化合物反应的产物。典型地，该羟基官能化的聚有机硅氧烷对应于具有式I的结构：其中R在每次出现时独立地选自氢原子、羟基和任选取代的含有1-10个碳原子的烃基，并且特别地选自取代或未取代的烷基、烯基、炔基、芳基、芳基-烷基或烷基-芳基；优选地，R选自任选取代的直链、环状或支链C1-6烷基或烯基，包括但不限于基团甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、乙烯基、C1-8烯丙基或芳基、芳基烷基或烷基-芳基，包括但不限于苯基、苄基、甲苯基、二甲苯基；其中每个上述基团R可任选地被以下取代：一个或多个杂原子，该杂原子包括氧、氮、磷和卤素，特别是氟，如氟代烷基(全氟烷基)所示，诸如单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、全氟苯基和C1-6取代的氨基烷基，其包括对应于式-(CH2)1-6-NRN和-(CH2)1-6-NRN(CH2)1-6-NRN的那些，其中RN典型地为氢，但也可以为甲基、乙基、丙基或等同基团、聚醚基团，包括但不限于对应于式-(CH2CH2O)n-的聚环氧乙烷基团、对应于式-CH(CH3)CH2O)n-的环氧丙烷基团及所述基团的组合和氧化胺、磷酸酯、羟基、酯或羧酸酯官能团或等同物，其中R可包含附加基团-L-OH，其中L是键或连接基团；优选地，L是选自具有1-10个碳原子的二价烃的连接基团，包括二价烷基、烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基，例如C1-10烷基，包括但不限于具有式-(CH2)1-10-，优选-(CH2)1-6-的二价基团，更优选地，L是-CH2CH2_CH2-，并且其中n为0-5000，优选1-200，更优选10-100，甚至更优选10-50的整数；优选地，R代表出现至少一次或多次的甲基，更优选地，R代表全部或准全部出现的甲基，这表示R代表出现超过90％，特别是超过95％，甚至超过98％的甲基。

根据本发明的一个实施方案，例如，羟基官能化的聚有机硅氧烷包含对应于式根据本发明的优选实施方案，例如，羟基官能化的聚有机硅氧烷包含对应于式Ib结构的聚甲基硅氧烷。

作为优选的，聚酯多元醇由多元醇和多元酸缩聚而得的聚合物总称，包括聚碳酸酯、多元醇、聚醚聚碳酸酯、多元醇或者聚酯多元醇；醇的过量范围为5％～20％摩尔，视多元醇种类、聚酯分子量和工艺条件等因素而定。作为优选的，用于聚氨酯的制备中的预聚物A1)优选是可通过选自聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇中的一种或多种多元醇与多异氰酸酯进行反应来获得，这还将在下面详细解释。

特别优选的，聚氨酯是通过使用聚合物聚醚多元醇或聚合物聚碳酸酯多元醇或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇所获得的，这些聚合物中的每一种具有优选约400-约6000g/mol的数均分子量(这里和对于下面的分子量数据而言，该分子量是由凝胶渗透色谱法在四氢呋喃中在23℃下相对于聚苯乙烯标准物来测定)。在聚氨酯或聚氨酯预聚物的制备过程中它们的使用将由于与多异氰酸酯反应的结果而导致在聚氨酯中相应聚醚或聚碳酸酯或聚醚-聚碳酸酯链段或聚酯链段的形成，该聚氨酯具有这些链段的相应分子量。根据本发明，特别优选的是从具有线性结构的聚合物聚醚二醇或聚合物聚碳酸脂二醇或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇获得的聚氨酯。

根据本发明的水性聚氨酯A)优选是线型分子，但也可是支化的。

根据本发明优选使用的水性聚氨酯A)的数均分子量是，例如，约1000-200000，优选5000到150000。

作为优选的，聚氨酯-7A)中的固体组分占化妆品组合物的重量百分比为0.1％至5％；聚甲基硅树脂B)中的固体组分占化妆品组合物的重量百分比为1％至18％。

作为优选的，聚甲基硅树脂B)为甲基MQ型硅树脂，其中甲基MQ型硅树脂是一类其分子以Si-O键为骨架而构成的立体非线性结构的新型有机硅材料。

作为优选的，甲基MQ型硅树脂结构式为[(CH3)3Si01/2]a[Si04/2]b，其中[(CH3)3SiO1/2]为单官能度硅氧烷链节M，[SiO4/2]为四官能度硅氧烷缩聚链节Q，且M与Q链节的摩尔比为0.6-0.9，其摩尔质量一般为1000-8000，分子结构中M链节与Q链节的量之比及结构决定硅树脂的性质和应用范围。

三甲基硅烷氧基硅酸酯型的MQ型固体聚硅氧烷树脂的实例包括由GeneralElectric公司以目录SR1000、由Wacker公司以目录TMS 803、由Shin-Etsu公司以名称“KF7312J”、由Dow Corning公司以“DC 749”、“DC 593”销售的那些，包含硅烷氧基硅酸酯MQ单元的聚硅氧烷树脂的实例还包括苯基烷基硅烷氧基硅酸酯树脂，例如苯丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯(phenylpropyldimethylsiloxysilicate)(由General Electric公司销售的Silshine 151)。特别地，该树脂的制备描述于专利US5817302中。

T型聚硅氧烷树脂的实例包括具有式(RSiO3/2)X(T单元)的聚倍半硅氧烷，其中x大于100，并且使得基团R为具有1-10个碳原子的烷基，其中所述聚倍半硅氧烷还可包含Si-OH端基。优选地，可以使用其中R代表甲基的聚甲基倍半硅氧烷树脂，例如：由Wacker公司以目录Resin MK销售的那些，诸如Belsil PMS MK：包含重复CH3SiO3/2单元(T单元)的聚合物，其也可包含高达1％重量的(CH3)2SiO2/2单元(D单元)并且具有约10000g/mol的平均分子量，或由SHIN-ETSU公司以目录KR-220L销售的那些，其由具有式CH3SiO3/2且具有Si-OH端基(硅烷醇)的11个T单元组成；

基单元且具有Si-OH端基；或以目录KR-251销售的那些，其包含88％T单元和12％D二甲基单元且具有Si-OH端基。作为包含MQT单元的树脂，特别是文献US5110890中引用的那些是已知的。MQT型树脂的优选形式是MQT-丙基树脂(也称为MQTPr)。特别地，可用于根据本发明的组合物中的这种树脂是申请WO2005/075542中描述并制备的那些，其内容通过引用并入本文。优选地，MQ-T-丙基树脂包含以下单元：

(i)(R13SiO1/2)a；

(ii)(R22SiO1/2)b；

(iii)(R3SiO1/2)c；

(iv)(SiO4/2)d；

其中，R1、R2和R3独立地代表具有1-10个碳原子的烃基(特别是烷基)、苯基、苯基烷基或羟基，优选具有1-8个碳原子的烷基或苯基，a为0.05-0.5，b为0-0.3，c大于零，d为0.05-0.6，a+b+c+d＝1，且a、b、c和d为摩尔分数，条件是硅氧烷树脂的大于40摩尔％的基团R3为丙基。

根据本发明的可使用的硅氧烷树脂可通过包括将A)与B)反应的方法获得：

A)MQ树脂，其包含至少80摩尔％的(R13SiO1/2)a和(SiO4/2)d单元，R1代表具有1-8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a和d大于零，a/d之比为0.5-1.5；和

B)丙基T树脂，其包含至少80摩尔％的(R3SiO1/2)c单元，R3代表具有1-8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，c大于零，条件是至少40摩尔％的R3基团为丙基，其中A/B质量比为95:5-15:85，优选地，A/B质量比为30:70。特别地，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含浓度为1-20重量％，优选为5-10重量％的聚硅氧烷树脂(优选MQ)。

作为优选的，颜料包括氧化锌、氧化铁红、氧化铁黄以及氧化铁黑；

可用于本发明的无机颜料的实例包括钛、锆或铈的氧化物以及锌、铁或铬的氧化物、铁蓝、锰紫、群青和铬的水合物；

可用于本发明的有机颜料的实例包括炭黑、D&C型颜料、含有胭脂虫红、钡、锶、钙、铝或文献EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731和WO-A-96/08537中描述的二酮吡咯并吡咯(DPP)的漆。

可以用疏水处理剂对根据本发明的化妆品组合物中使用的颜料进行表面处理；

疏水处理剂可选自聚硅氧烷，例如聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、全氟烷基硅烷、烷基烷氧基硅烷、脂肪酸(诸如硬脂酸)、金属皂(诸如二肉豆蔻酸铝)、氢化牛脂酰谷氨酸的铝盐、全氟烷基磷酸盐、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、六氟丙烯的聚氧化物、包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷、氨基酸、N-酰基氨基酸或其盐、卵磷脂、异丙基三硬脂酸钛酸酯及它们的混合物；

根据优选的实施方案，疏水处理剂选自烷基烷氧基硅烷，特别是三甲基硅烷氧基硅酸酯。

附加常规化妆品成分：

根据本发明的组合物也可包含任何常规化妆品成分，特别地，该化妆品成分可选自抗氧化剂、香料、防腐剂、中和剂、表面活性剂、滤光剂(solar filter)、维生素、保湿剂、仿晒化合物(self-tanning compounds)、抗皱活性成分、润肤剂、亲水或亲脂活性成分、抗自由基试剂、除臭剂、多价螯合剂及它们的混合物。

作为优选的，还包括挥发性硅油、挥发性烷烃、硅油包水乳化剂、多元醇、表面活性剂、防腐剂、香精、保湿剂和活性物中的至少一种。生理上可接受的介质根据本发明的组合物包含生理上可接受的且优选化妆品上可接受的介质，也就是说，该组合物不具有任何有害的副作用，特别是不会使化妆品用户产生不能接受的发红、温度、疼痛或麻刺感。特别地，生理上可接受的介质可包含至少一种油。

在本发明的意义上，“油”是指在室温(25℃)下为液体的化合物，并且当在25℃下以至少1重量％的浓度将其引入水中时，它完全不溶于水或者相对于引入水中的油的重量，以小于10重量％的比率溶于水。

油可以是挥发性的或非挥发性的，极性的或非极性的。本领域技术人员将注意选择形成本发明组合物的生理上可接受的介质的油，使得所述油与丙烯酸酯聚硅氧烷聚合物和其含有的聚硅氧烷树脂相容。

特别地，可用于根据本发明的组合物中的油的实例包括烃油、硅油以及氟硅油，在这些油中，根据本发明的组合物优选包含至少一种烃油。“烃油”是指仅含有氢原子和碳原子的油，烃油可以是挥发性的，并且特别地，其闪点为40℃-120℃、优选为40℃-55℃、优选为40℃-50℃。特别地，挥发性烃油可选自具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物，特别是：-C8-C16支链烷烃，诸如C8-C16异烷烃(iso-alkanes)(也称为异烷烃(isoparaffins))、异十二烷、异癸烷、异十六烷，以及例如以商标名Isopars或Permetyls销售的油-直链烷烃，例如由Sasol分别以目录PARAFOL 12-97和PARAFOL 14-97出售的正十二烷(C12)和十四烷(C14)及它们的混合物、十一烷-十三烷的混合物(CétiolUT)、来自Cognis的申请WO2008/155059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物及它们的混合物。优选地，挥发性烃油为异十二烷。烃油可以为非挥发性烃，优选为极性的，特别地，所述非挥发性油可以为酯油，特别地，其具有18-70个碳原子，实例包括单酯、二酯和三酯，特别地，酯油可以是羟基化的。优选地，非挥发性酯油可选自：总共包含18-40个碳原子的单酯，特别是具有式R1COOR2的单酯，其中R1代表包含4-40个碳原子的直链或支链脂肪酸的其余部分且R2代表含有4-40个碳原子的烃链(特别是支链的)，条件是R1+R2为18，例如尾脂腺(Purcellin)油(辛酸鲸醋醇硬脂醇酯(cetostearyloctanoate))、异壬酸异壬酯、C12-C15醇苯甲酸酯、棕榈酸乙基2-己基酯(ethyl 2-hexylpalmitate)、辛基十二醇新戊酸酯、辛基2-十二醇硬脂酸酯、辛基-2-十二醇芥酸酯、异硬脂酸异硬脂、辛基-2-十二醇苯甲酸酯、醇或多元醇的辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、2-棕榈酸异辛酯、2-己基癸醇月桂酸酯、2-辛基癸醇棕榈酸酯、2-辛基十二醇肉豆蔻酸酯、2-二乙基己基琥珀酸酯。优选地，这些是具有式R1COOR2的酯，其中R1代表包含4-40个碳原子的直链或支链脂肪酸的其余部分且R2代表含有4-40个碳原子的烃链(特别是支链的)，使得R1+R2为18。优选地，酯总共包含18-40个碳原子。优选的单酯的实例包括异壬酸异壬酯；二酯，特别地，其总共包含18-60个碳原子，特别是总共包含18-50个碳原子。特别地，可以使用羧酸二酸和单醇的二酯，诸如优选二异硬脂醇苹果酸酯。或者，二酯可以是二醇和羧酸单酸的二酯，诸如新戊二醇二庚酸酯或聚甘油-2二异硬脂酸酯(特别是诸如由Alzo公司以产品目录DERMOL DGDIS销售的化合物)；

三酯，特别地，其总共包含35-70个碳原子，特别是诸如羧酸三酸的三酯，诸如三异硬脂酯柠檬酸酯、或十三烷醇偏苯三酸酯、或二醇和羧酸单酸的三酯(诸如聚甘油-2三异硬脂酸酯)；

四酯，特别地，其总共具有35-70个碳原子，诸如季戊四醇的四酯或聚甘油和羧酸单酸的四酯，例如季戊四醇四壬酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四异壬酸酯、甘油基三癸基-2十四烷酸酯(glyceryl tri decyl-2tetradecanoate)、聚甘油-2四异硬脂酸酯。

作为优选的，包括一种固粉锁色协同式增效的双重包裹化妆品组合物在皮肤定妆中的应用。

表一：对比例与实施例构成

本发明中的实施例和对比例都可以按照如下方式制备：在500-600rpm的搅拌速度下，将如本发明的聚氨酯A)

表2：本发明中的实施例或对比例都具有如下表所列的组分：

评价实验：

将配制的各个产品分别涂抹在皮肤上，等待完全干燥后，由受过训练的美妆师组成的评价小组对各个项目进行打分，1分最低最差，5分最好最强。由于打分是相对的，所以各个组别的分数之间无可比性。

对于“持妆保留”实验，先对皮肤进行标准化洗涤程序。在水中软化15分钟的皮肤通过使用12wt％的十二烷基硫酸钠溶液洗皮肤2分钟，用温水彻底地漂洗，在冷风档上吹干。

在2X2cm的区域里涂抹粉底样品，该“粉底测评”实验是在具有>60％的相对湿度的特殊气候试验室中进行的。该室的温度是25℃。测试条件，涂抹感，涂抹后，涂抹后2min，涂抹后10min感觉测评。

表3：对比例组分的质地&涂抹评价结果

表4：对比例组分的涂抹后评价结果

表5：对比例组分的涂抹后2-10min评价结果

以上实验再次证明了相对于其他聚氨酯的配方仅使用聚氨酯-7的配方效果更好，强于其他的聚氨酯产品，同时使用聚氨酯-7A)和硅树脂聚合物的粉体B)的配方具有显著提高的持妆效果。

以上所述仅为本发明专利的较佳实施例而已，并不用以限制本发明专利，凡在本发明专利的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明专利的保护范围之内。