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一种红色植物染料的高温染色工艺及染料制备方法

摘要

本发明公开了一种红色植物染料的高温染色工艺,包括以下过程:步骤(1)、提取色素过程:将植物粉碎,称取一定量粉碎后植物加入到溶剂中,溶剂中添加有助剂,避光浸泡,将浸泡液煮沸,一次过滤,取滤渣并向滤渣中加入硬水,煮沸,二次过滤,滤液离心,上清液静置,得到色素提取液;色素提取液过滤,得到染色液;步骤(2)、染色过程:将涤纶纺织品放入步骤(1)中制得的染色液中进行染色,45分钟后,取出水洗,再进行风冷干燥,完成对涤纶纺织品的天然植物染料染色处理。本发明从植物中提取染液,并用于涤纶纺织品的染色,染色工艺耐高温、解决针对天然染料染色纺织品色深值较低、色牢度较差等问题。

著录项

  • 公开/公告号CN114775304A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-07-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南通大学;

    申请/专利号CN202210502650.0

  • 申请日2022-05-10

  • 分类号D06P1/34;D06P3/52;

  • 代理机构北京科家知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人曹振中

  • 地址 226001 江苏省南通市崇川区啬园路9号

  • 入库时间 2023-06-19 16:06:26

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-07-22

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明属于纺织品染料技术领域,具体涉及一种红色植物染料的高温染色工艺及染料制备方法。

背景技术

随着科技的发展,广泛使用的化学染料其危害已经被人们熟知,消费者迫切需要绿色、环保的染色纺织品。天然染料不仅环境友好,资源可再生,因其本身具有的抗菌、消炎等作用还能赋予纺织品相应的保健功能,天然染料染色纺织品逐渐被人们接受、追捧,市场前景广阔。我国天然染料资源丰富,使用天然染料具有十分有利的条件。目前天然染料的研究主要集中于植物染料的研究,但植物染料染色有明显的日晒牢度偏低的缺陷。

发明内容

发明目的:针对现有技术中存在问题或不足,本发明提供一种红色植物染料的高温染色工艺及染料制备方法。

为实现上述发明目的,本发明的实施例提供一种红色植物染料的高温染色工艺,包括以下过程:

步骤(1)、提取色素过程:将植物茜草粉碎,称取一定量粉碎后茜草,加入到溶剂中,溶剂包括硬水和助剂,进行初步提取,避光浸泡,将浸泡液煮沸,一次过滤,滤液弃用,取滤渣并向滤渣中加入硬水,煮沸,二次过滤,滤渣弃用,将滤液离心,上清液静置,得到染色液;

步骤(2)、染色过程:将涤纶纺织品放入步骤(1)中制得的染色液中进行染色,45分钟后,取出水洗,再进行风冷干燥,完成对涤纶纺织品的天然植物染料染色处理。

进一步的,在步骤(1)中,植物茜草为茜草根,将茜草根置于溶剂中,其中,植物与溶剂的质量体积比为90g/L,助剂浓度为15-25g/L;初步提取温度为80℃,时间为60mi n;避光浸泡24小时;将浸泡液煮沸60分钟;一次过滤,取滤渣加入硬水,煮沸30-60分钟;二次过滤,滤液离心,上清液在20℃-30℃条件下,放置3-5天,即可得到染色液。

优选的,所述助剂为硫酸、硝酸或磷酸中任意一种。

进一步的,所述涤纶纺织品包括涤纶纤维、涤纶纱线、涤纶针织物、涤纶机织物、涤纶服装、涤纶无纺布。

进一步的,在步骤(2)中,浴比为40:1,60℃入染,染色温度为120℃,pH=8-8.5,染色45min。

优选的,所述步骤(2)中采用氢氧化钠溶液进行pH调节。

本发明的实施例另外还提供了一种红色植物染料的制备方法,包括以下过程:将茜草根加入含助剂的溶剂中浸泡,植物与溶剂的质量体积比为90g/L;进行初步提取,初步提取温度80℃,时间60min;避光放置24小时,然后将浸泡液煮沸60分钟,一次过滤,滤液弃用,取滤渣加入硬水,煮沸30-60分钟,二次过滤,滤渣弃用,滤液离心,上清液在20℃-30℃条件下,放置3-5天,即得到所需的染色液。

优选的,所述助剂浓度为15-25g/L。

优选的,所述助剂浓度为20g/L。

本发明的上述技术方案的有益效果如下:本发明从植物中提取染液,在提取染色液的过程中,采用了助剂,并用于涤纶纺织品的染色,染色工艺耐高温、解决针对天然染料染色织物色深值较低、色牢度较差等问题。

具体实施方式

为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行详细描述。

传统工艺:

植物用量90g/L,提取温度80℃,时间60min,助剂浓度0g/L,浸泡液煮沸60分钟,过滤,上清液在20放置3天,得到色素提取液。

染液与织物浴比为40:1,60℃入染,染色温度为120℃,pH=8,染色45min。

实施例一:

提取:茜草根粉粹,将茜草根加入含有助剂的溶剂中,采用植物与溶剂体积比为90g/L,进行初步提取,初步提取温度80℃,时间60min,助剂浓度15g/L。避光浸泡24小时,然后将浸泡液煮沸60分钟,一次过滤,取滤渣加入硬水,煮沸30分钟,二次过滤,取滤液离心,上清液在20℃环境下放置3天,即可得到染色液。其中,助剂为磷酸。

染色:将涤纶纺织品置于染色液中进行染色,浴比为40:1,60℃入染,染色温度为120℃,pH=8,染色45min。

实施例二:

提取:茜草根粉粹,将茜草根加入含有助剂的溶剂中,采用植物与溶剂体积比为90g/L,进行初步提取,初步提取温度80℃,时间60min,助剂浓度20g/L。避光放置24小时,然后将浸泡液煮沸60分钟,一次过滤,取滤渣加入硬水,煮沸30分钟,二次过滤,取滤液离心,上清液在20℃环境下放置4天,即可得到染色液。其中,助剂为硝酸。

染色:将涤纶纺织品置于染色液中进行染色,浴比为40:1,60℃入染,染色温度为120℃,pH=8.5,染色45min。

实施例三:

提取:茜草根粉粹,将茜草根加入含有助剂的溶剂中,采用植物与溶剂体积比为90g/L,进行初步提取,初步提取温度80℃,时间60min,助剂浓度25g/L。避光放置24小时,然后将浸泡液煮沸60分钟,一次过滤,取滤渣加入硬水,煮沸30分钟,二次过滤,滤液离心,上清液在25度放置5天,即可得到染色液。其中,助剂为硫酸。

染色:将涤纶纺织品置于染色液中进行染色,浴比为40:1,60℃入染,染色温度为120℃,pH=8,染色45min。

将传统工艺、实施例一至实施例三中所染色的织物进行实验测试,包括耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度及K/S值测试。

(1)耐摩擦色牢度。使用SW~12D型耐洗色牢度试验机,按照GB/T3920―2008《纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度》测定。

(2)耐皂洗色牢度。使用Y571B型摩擦色牢度仪,按照GB/T 3921―2008《纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度》测定。

(3)K/S值:试样折叠成6层,采用电脑测色配色仪DatacolorSF600,D65/10°光源,每块试样需在不同部位保持经纬方向一致的情况下测3次,取平均值。

将传统工艺、实施例一至实施例三中所测试的耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度及K/S值进行统计,结果如表1所示。

表1织物耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度及K/S值测定表

由上表可见,相对于传统工艺,采用本发明的高温染色方法及染色液进行染色,从实施例一至实施例三与传统工艺的对比可见,实施例一至实施例三的织物色深K/S值远大于传统工艺的织物色深值,尤其是实施例三中。通过耐摩擦色牢度、耐皂洗褪色牢度的测试,可见,实施例一至实施例三所染色的织物,耐皂洗褪色牢度、耐湿磨擦牢度的测定均要好于传统工艺,因此,本发明从植物中提取染液,并用于涤纶纺织品的染色,染色工艺耐高温、解决针对天然染料染色织物色深值较低、色牢度较差等问题。

以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明所述原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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