公开/公告号CN114057630A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-02-18
原文格式PDF
申请/专利权人 郑州大学;
申请/专利号CN202111588533.2
申请日2021-12-23
分类号C07D213/75(2006.01);C07D213/81(2006.01);C07D213/82(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K31/444(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/4545(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/14(2006.01);
代理机构郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104;
代理人时立新
地址 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号
入库时间 2023-06-19 15:49:21
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-06-02
授权
发明专利权授予
2022-03-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 213/75 专利申请号:2021115885332 申请日:20211223
实质审查的生效
2022-02-18
公开
发明专利申请公布
技术领域
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类吡非尼酮衍生物、它们的制备方法及其作为抗纤维化药物的应用。
背景技术
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)被称为“类肿瘤疾病”,诊断后生存期仅为2-3年,死亡率超过大多数肿瘤。其发病机制复杂,病毒、真菌、环境污染、药物诱导等都可能造成肺部重复性微损伤,引起成纤维细胞异常增殖和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积,导致肺纤维化,最终随着病程发展,患者由于肺功能损坏导致呼吸衰竭或死亡。尤其是COVID-19的出现,很大程度上会损伤肺部进而引起肺纤维化。
目前被FDA批准用于临床治疗IPF的药物只有两个:吡非尼酮(pirfenidone)和尼达尼布(nintedanib),二者虽然可延缓疾病进展速度,但不能阻止或逆转其恶化。吡非尼酮作为一种新型广谱抗炎及抗纤维化药物,其作用机制尚未完全阐明,目前主要认为吡非尼酮是通过抑制转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和炎症细胞因子分泌发挥疗效。吡非尼酮虽具有良好的抗纤维化、抗炎和抗氧化等作用,但其生物利用度较低,临床上所需每日剂量较大,容易出现较严重的副作用,例如胃肠道不适、光过敏、恶心和皮疹等问题。
研究表明吡非尼酮体内低生物利用度的原因是在于分子结构中非活性必需基团5-甲基容易被代谢为羟甲基或者羧基,生成非活性分子,进而影响药效和产生相关副作用。
发明内容
针对上述情况,本发明的目的在于提供一种具有较好的抗纤维化活性的新型吡非尼酮衍生物,并提供其合成方法及其在抗纤维化药物方面的应用。
为实现本发明目的,本发明以体内较为稳定的酰胺基团取代5位甲基,同时利用杂交原理,与抗炎化合物如阿司匹林、丙酮酸、熊果酸杂交,设计并合成了一系列吡非尼酮衍生物,旨在丰富吡非尼酮的构效关系,改善其代谢及生物利用度,减少副作用,同时有望提高其抗肺纤维化及抗炎等作用。
技术方案如下:
所述的吡非尼酮衍生物具有技术方案中的结构通式:
其中,n=0,1;X=H,卤素;优选氟。
(1)当n=0时,R
(2)当n=1,R
(3)当n=1,R
优选如下方案:
(1)当X=H,n=0时,R
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A);
2-氟-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A1);
2-氯-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A2);
2-溴-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A3);
2-甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A4);
2-甲氧基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A5);
2-三氟甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A6);
3-氟-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A7);
3-氯-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A8);
3-溴-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A9);
3-甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A10);
3-甲氧基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A11);
3-三氟甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A12);
4-氟-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A13);
4-氯-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A14);
4-溴-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A15);
4-甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A16);
4-甲氧基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A17);
4-三氟甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A18);
4-硝基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A19);
3-甲基-4-硝基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A20);
4-乙氧基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A21);
4-苯基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A22);
4-苄氧基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A23);
2,5-二甲基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A24);
2-羟基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(A25);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)吡啶甲酰胺(A26);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)异烟酰胺(A27);
2-氧代-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)丙酰胺(A28);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)喹啉-6-甲酰胺(A29);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)烟酰胺(A30);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺(A31);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)环丁烷甲酰胺(A32);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)环戊烷甲酰胺(A33);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)环己烷甲酰胺(A34);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)环庚烷甲酰胺(A35);
(3r,5r,7r)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)金刚烷-1-甲酰胺(A36);
(2)当X=H,n=1,R
2-(2-氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B1);
2-(2-氯苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B2);
2-(2-溴苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B3);
2-(2-甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B4);
2-(2-甲氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B5);
2-(2-三氟甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B6);
2-(3-氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B7);
2-(3-氯苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B8);
2-(3-溴苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B9);
2-(3-甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B10);
2-(3-甲氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B11);
2-(3-三氟甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B12);
2-(4-氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B13);
2-(4-氯苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B14);
2-(4-溴苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B15);
2-(4-甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B16);
2-(4-甲氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B17);
2-(4-三氟甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B18);
2-(4-乙氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B19);
2-(4-硝基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B20);
2-([1,1’-联苯]-4-基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B21);
2-(4-苄氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B22);
2-(2,5-二甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B23);
2-(2-溴-4-氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B24);
2-(2,4,6-三甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B25);
2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B26);
2-(2,5-二氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B27);
2-(3,4,5-三氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B28);
2-(4-溴甲基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B29);
2-(2,4,6-三氟苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B30);
2-(4-叔丁基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B31);
2-(萘-1-基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B32);
2-环丙基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B33);
2-环戊基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B34);
2-环己基-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B35);
2-((3r,5r,7r)-金刚烷-1-基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B36);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-(吡咯烷-1-基)乙酰胺(B37);
2-(2-甲基哌啶-1-基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(B38);
(3)当X=H,n=1,R
(S)-2-(4-异丁基苯基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)丙酰胺(C1);
(S)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-苯基丙酰胺(C1)
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)-1-苯基环丙烷-1-甲酰胺(C2);
N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)-1-苯基环戊烷-1-甲酰胺(C3);
(S)-2-(6-甲氧基萘-2-基)-N-(6-氧代-1-苯基-1,6-二氢吡啶-3-基)丙酰胺(C4);
(4)以上部分化合物当X=F时,优选如下化合物:
1-(3-氟苯基)-5-硝基吡啶-2(1H)-酮(F-4);
N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-甲氧基苯甲酰胺(F-A5);
3-溴-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(F-A9);
N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(F-A18);
4-(苄氧基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺(F-A23);
N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2,5-二甲基苯甲酰胺(F-A24);
2-(2-溴苯基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B3);
2-(4-氯苯基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B14);
2-(4-乙氧基苯基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B19);
2-([1,1'-联苯]-4-基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B21);
2-(4-苄氧基苯基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B22);
2-(2,5-二甲基苯基)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)乙酰胺(F-B23);
N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-三甲基苯乙胺(F-B25);
N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-2-(萘-1-基)乙酰胺(F-B32);
(3r,5r,7r)-N-(1-(3-氟苯基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)金刚烷-1-甲酰胺(F-A36);
所述的吡非尼酮衍生物或其可药用的盐的制备方法如下:
首先碘苯先和苯生成高碘盐,随后原料2-羟基-5-硝基吡啶和高碘盐进行C-N偶联反应得到关键中间体3,中间体3先后经过硝基还原,成酰胺反应得到目标终产物。
本发明化合物的结构及编号如下:
本发明优点:制备方法简单、可靠,总收率在60%以上,纯化方法适合工业生产。体外对小鼠胚成纤维细胞(NIH3T3)的抗增殖活性实验初步表明,此类化合物均具有良好的抗纤维化细胞增殖能力,并且大部分化合物优于临床上的吡非尼酮,可用于抗纤维化药物的研发。
具体实施方式
为了对本发明进行更好的说明,针对合成策略,举实例如下:
实例1、化合物2的制备
将5ml碘苯和5ml苯溶于适量的二氯甲烷中。冰浴条件下,加入8.5g间氯过氧苯甲酸,随后缓慢加入12.5ml三氟甲磺酸。之后移至室温反应10min,TLC检测反应完全后。减压蒸干溶剂,加入相同体积乙醚,室温下搅拌10min,之后置于冰箱30min,抽滤,滤饼用少量乙醚洗涤,真空干燥得类白色固体15.6g,产率为82.45%。
实例2、化合物3的制备
无水氮气保护条件下,将2.1g 2-羟基-5-硝基吡啶,0.29g碘化亚铜和8.3g化合物2分别加入烧瓶中,用140ml二氯甲烷溶解。随后在冰浴条件下,将4ml三乙胺溶于适量的无水二氯甲烷中缓慢滴加进入体系,滴加完毕室温反应10min,TLC检测反应完全后。减压蒸干溶剂,用200ml乙酸乙酯复溶,分别用含有少量醋酸的水和饱和食盐水萃取,无水硫酸钠干燥,减压蒸干溶剂得粗品,甲醇重结晶得淡黄色晶体2.7g,产率为83.3%。
实例3、化合物4的制备
将0.5g化合物3,0.5g还原铁粉和0.19g氯化铵溶于乙醇和水混合溶剂中,加热回流2h,TLC检测反应完全后。铺硅藻土过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤,蒸干溶剂得绿色粗品0.41g,产率为95.6%。
实例4、目标化合物的制备
取干燥洁净的50ml圆底烧瓶,将285mg化合物4溶解于10ml二氯甲烷中,称取0.325g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,0.229g 1-羟基苯并三唑加入反应瓶中,称量羧酸衍生物加入反应瓶中,室温搅拌过夜。反应完全后用二氯甲烷萃取,饱和食盐水洗涤有机相。快速柱层析(二氯甲烷:甲醇体积比=25:1),质量百分含量10%甲醇和乙酸乙酯混合溶剂重结晶。产率为45%~85%。部分目标化合物确证数据如下:
A橘黄色晶体(62%)。mp:247.2-247.6℃.
A1无色透明晶体(产率82%)。196.2-196.8℃.
A2无色透明晶体(产率84%)。mp:262.2-262.8℃.
A3无色透明颗粒晶体(产率72%)。274.4-274.8℃.
A4白色颗粒结晶(产率68%)。mp:228.2-228.6℃.
A5绿色块状晶体(产率75%)。mp:184.9-185.3℃.
A6浅蓝色晶体(产率72%)。mp:288.5-288.8℃.
A7淡黄色颗粒晶体(产率76%)。mp:223.1-223.6℃.
A8淡黄色块状晶体(产率75%)。mp:179.1-179.6℃.
A9白色针状晶体(产率83%)。mp:193.0-193.4℃.
A10淡黄色块状晶体(产率69%)。mp:172.1-172.4℃.
A11淡黄绿色块状晶体(产率64%)。mp:170.7-171.1℃.
A12白色絮状物(产率68%)。mp:227.0-227.2℃.
A13淡黄色鳞状晶体(产率80%)。mp:223.7-224.0℃.
A14白色絮状物(产率67%)。mp:226.9-227.1℃.
A15淡黄色晶体(产率75%)。mp:232.1-232.5℃.
A16淡黄色晶体(产率49%)。mp:205.1-205.5℃.
A17淡黄绿色针状晶体(产率62%)。mp:218.3-218.7℃.
A18黄色晶体(产率63%)。mp:156.6-157.0℃.
A19黄色晶体(产率46%)。mp:290.7-291.2℃.
A20黄色颗粒晶体(产率46%)。mp:204.9-205.2℃.
A21橘红色晶体(产率69%)。mp:229.2-229.6℃.
A22淡黄色羽毛状晶体(产率78%)。mp:231.1-231.8℃.
A23白色絮状物(产率81%)。mp:260.2-260.7℃.
A24白色针状晶体(产率52%)。mp:222.6-222.8℃.
A25淡黄色片状晶体(产率46%)。mp:237.3-237.8℃.
A26红棕色块状晶体(产率63%)。mp:171.8-172.2℃.
A27淡黄色颗粒晶体(产率45%)。mp:227.3-228.1℃.
A28淡黄绿色粉末(产率54%)。mp:228.5-229.1℃.
A29淡黄色颗粒晶体(产率56%)。mp:258.5-259.1℃.
A30淡黄绿色颗粒晶体(产率46%)。mp:270.1-270.4℃.
B1淡绿色针状晶体(产率65%)。mp:242.8-243.2℃.
B2墨绿色粉末(产率58%)。mp:200.2-200.6℃.
B3淡黄色块状晶体(产率76%)。mp:164.7-165.0℃.
B4蓝色絮状晶体(产率83%)。mp:204.2-204.7℃.
B5黄绿色颗粒晶体(产率53%)。mp:183.4-183.7℃.
B6蓝色块状晶体(产率71%)。mp:185.6-185.9℃.
B7淡绿色鳞状晶体(产率85%)。mp:214.5-214.9℃.
B8淡黄色絮状物(产率59%)。mp:223.5-223.9℃.
B9棕色絮状晶体(产率64%)。mp:223.1-223.7℃.
B10淡绿色针状晶体(产率68%)。mp:181.2-181.6℃.
B11浅棕色鳞状晶体(产率56%)。mp:199.8-200.1℃.
B12墨绿色絮状物(产率61%)。mp:190.6-190.9℃.
B13黄色针状晶体(产率74%)。mp:212.0-212.3℃.
B14白色针状晶体(产率76%)。mp:209.2-210.0℃.
B15黄色针状晶体(产率65%)。mp:222.9-223.5℃.
B16白色针状晶体(产率82%)。mp:240.5-240.9℃.
B17棕黄色粉末(产率63%)。mp:199.1-199.5℃.
B18蓝色针状晶体(产率67%)。mp:211.3-211.8℃.
B19白色羽毛状固体(产率67%)。mp:192.0-192.3℃.
B20棕色鳞状晶体(产率56%)。mp:211.1-211.5℃.
B21白色针状晶体(产率78%)。mp:209.7-210.2℃.
B22白色絮状物(产率69%)。mp:203.8-204.2℃.
B23淡黄色晶体(产率61%)。mp:172.8-173.0℃.
B24墨绿色块状晶体(产率68%)。mp:148.6-149.0℃.
B25黄色颗粒晶体(产率43%)。mp:194.3-194.7℃.
B26淡黄色鳞状晶体(产率56%)。mp:186.6-187.3℃.
B27黄色针状晶体(产率68%)。201.0-201.7℃.
B28淡绿色针状晶体(产率69%)。mp:181.3-181.7℃.
B30淡黄色针状晶体(产率64%)。mp:233.4-233.6℃.
B31黄色颗粒晶体(产率70%)。mp:238.5-239.0℃.
B32淡黄色颗粒晶体(产率53%)。mp:168.3-168.9℃.
A31白色棱状晶体(产率62%)。mp:230.6-231.0℃.
A32淡黄色块状晶体(产率51%)。mp:248.2-248.7℃.
A33淡黄色透明块状晶体(产率72%)。mp:234.8-235.0℃.
A34淡黄色颗粒晶体(产率54%)。mp:247.2-247.4℃.
A35白色颗粒晶体(产率56%)。mp:220.6-221.5℃.
A36墨绿色棱状晶体(产率74%)。mp:213.2-213.8℃.
B33淡黄绿色棱状晶体(产率68%)。mp:219.7-220.6℃.
B34淡黄色棱状晶体(产率64%)。mp:219.6-219.8℃.
B35淡黄色棱状晶体(产率70%)。mp:217.7-217.9℃.
B36淡粉色颗粒晶体(产率64%)。mp:260.8-261.3℃.
B37棕色块状固体(产率60%)。mp:130.6-131.1℃.
B38淡黄色块状固体(产率64%)。mp:143.8-144.1℃.
C1白色块状固体(产率70%)。188.5-189.2℃.
C2白色块状固体(产率51%)。mp:176.5-177.8℃.
C3绿色簇状晶体(产率53%)。mp:205.5-206.3℃.
C4淡黄绿色粉末(产率76%)。mp:92.7-93.2℃.
F-B14暗绿色针状晶体(产率76%)。mp:220.1-220.4℃.
F-B23白色絮状晶体(产率78%)。mp:163.4-164.1℃.
NIH3T3(小鼠胚胎成纤维化细胞)是公认的体外筛选抗纤维化简便而有效的模型,本发明对所合成的化合物进行了体外抗纤维化活性的初步评价,结合实例5进行说明:
实例5、CCK-8法测化合物对NIH3T3(小鼠胚胎成纤维化细胞)的抗增殖能力
本发明首先初筛了所合成的吡非尼酮衍生物在1mM时对NIH3T3细胞增殖的抑制率,选择抑制率超过30%的化合物进行了IC
表1化合物体外抗NIH3T3细胞增值结果:
实验结果表明:绝大多数化合物体外抗纤维细胞增殖活性优于阳性对照吡非尼酮,其中化合物C1活性最好,IC
机译: 有效地进行谷氨酰胺合酶反应的方法,使用该方法的氨定量方法,谷氨酰胺合酶反应试剂以及含有该试剂的氨定量试剂盒。