一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法以及应用，该方法包括以下步骤：将人参须根与麦冬须根混合，加入乙醇除杂。加入蒸馏水进行提取，合并提取液将其浓缩过滤，制备得到浓缩物；在制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，静置过夜，离心收集沉淀，用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，然后将其与辅料混合，添加乙醇制成颗粒剂。本发明是对人参和麦冬的非药用部位其须根的合理利用，在生产实践中添加到蛋鸡饲料中，不仅能增强蛋鸡的产蛋数量，也能提高蛋品质；添加到小鼠饲料中能增强免疫低下小鼠的免疫力；添加到仔兔饲料中能减少仔兔的腹泻率和死亡率，增加仔兔的免疫功能。

说明书

技术领域

本发明属于饲料添加剂领域，具体地说，涉及一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法与应用。

背景技术

参麦方由人参和麦冬两味中药组方而成，源于古方生脉饮。人参大补元气、复脉固脱、益气摄血，麦冬滋阴生津、润肺清心，二者配伍气阴双补、阴阳互生，具有益气固脱、养阴生津和生脉之功效。研究表明参麦方能够对由阿霉素所造成的大鼠心肌损伤起到的保护作用。其中的人参系五加科人参属植物人参的干燥根，为多年生草本，性喜阴凉，主要分布于黑龙江、吉林、辽宁等省和河北省的北部深山中，现多为人工栽培。其味甘，微苦，性温，归脾、肺、心经，具大补元气，复脉固脱，益气摄血之功。药用部位人参根在采收时会产生大量须根，传统不入药。其中麦冬为百合科植物麦冬(沿阶草)的干燥块根。功能主治为养阴生津，润肺止咳：用于肺胃阴虚之津少口渴、干咳咯血；心阴不足之心悸易惊及热病后期热伤津液等证。麦冬须是块根的须根部分，也是在生产实践中被浪费的非药用部位。

在生产生活中人参和麦冬的须根部分被视为非药用部位而未得到有效利用，不仅对环境造成了负担，也造成了大量的浪费。

发明内容

有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法与应用。该多糖颗粒剂生产成本低廉。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种参麦须根多糖颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：

①将人参须根与麦冬须根分别加入乙醇浸渍，然后加热回流提取，回收须根后，于干燥器中烘干，制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②将除杂后的人参须根和麦冬须根混合，加入蒸馏水进行提取，提取两次；合并提取液将其浓缩至1/20体积，过滤，得到浓缩物，备用；

③在步骤②制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，4℃静置12h，离心收集沉淀，沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂；

⑤将步骤④得到的多糖粉剂与辅料混合，加入浓度为70-90％的乙醇混合均匀成粒，过16目筛后得到。

进一步的，所述步骤①中人参须根和麦冬须根分别回流提取3次，每次回流提取时间为1.5-2.5h，所述步骤①中乙醇的浓度为70％-90％。

进一步的，所述步骤②中的人参须根和麦冬须根的质量比为1:1-1：9(w/w)。

进一步的，所述步骤①中的乙醇的体积分数为70％-90％；每次回流提取时间为1.5-2.5h。

进一步的，所述步骤②中所述人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水的料液比(g/ml)为1:20-1:40；水提温度为80-100℃，每次水提时间为1.5-2.5h。

进一步的，所述步骤③中的浓缩物与无水乙醇的体积比为1:2-1:6。

进一步的，步骤⑤中所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的质量比为1.5-2.5：1。

进一步的，步骤⑤中多糖粉剂与辅料的质量比为1：1.25-1.75。

本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的参麦须根多糖颗粒剂。

本发明还提供了一种上述参麦须根多糖颗粒剂在制备蛋鸡和肉兔饲料中的应用。

进一步的，所述参麦须根多糖颗粒剂在所述蛋鸡和肉兔饲料中的添加量为1％。

与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：

1)本发明以非药用部位人参须根和麦冬须根为原料，人参须根和麦冬须根相配伍，经试验同主根相比，同样具有益气固脱、养阴生津的功效。采用本方法制备参麦须根多糖颗粒剂，经试验所得多糖水提液经苯酚-硫酸法测定所得其中的总糖含量为22.7％，且得到的多糖颗粒剂通过同样的方法测得总糖含量达26.3％。

2)本发明以非药用部位人参须根和麦冬须根为原料，属于对于道地药材人参和麦冬的非药用部位的回收利用，通过资源回收可以收集到大量参麦须根多糖的提取原料，充分利用了资源，降低生产成本。本多糖颗粒剂成本低廉，具备很强的经济效益。

3)本发明的制备只需要电热套(或其它普通加热设备)、低速离心机、干燥箱以及旋转蒸发仪等基本仪器，工艺简单可靠，方便易行，仪器方便购置，无场地要求；相关试剂为淀粉、糊精、乙醇、丙酮，均为可回收循环利用的化学试剂，回收率可达到95％以上，工艺简单，且无污染物产生，环保健康。

4)本发明所需的辅料为淀粉和糊精便宜易得，且成型率好，做出的颗粒稳定，具有易保存的特点。同时拌料饮水应用均可、适口性好。

5)本发明经药效学研究表明，本品不仅可以作为一种免疫增强剂，还能增加蛋鸡的产蛋性能以及增加仔兔的免疫功能。

具体实施方式

本发明公开了一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法与应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明一种参麦须根多糖颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：

①乙醇除杂：将人参须根与麦冬须根分别加入乙醇浸渍，然后加热回流提取，回收须根后，于干燥器中烘干，制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②水提浓缩：将除杂后的人参须根和麦冬须根按照质量比为1:1-1:9(w/w)混合，加入蒸馏水进行提取，提取两次；合并提取液将其浓缩至1/20体积，过滤，制备得到浓缩物，备用；

③醇沉：在步骤②制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，4℃静置12h，离心收集沉淀，沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④冷冻干燥得粉：将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂；

⑤制粒：将步骤④得到的多糖粉剂与辅料混合，加入适量体积分数为70-90％的乙醇作为粘合剂混合均匀，利用干法制粒制备成颗粒剂，过16目筛后得到。

进一步的，所述步骤①中人参须根和麦冬须根分别回流提取3次，每次用3-10倍量乙醇回流提取。

进一步的，所述步骤①中的乙醇的体积分数为70％-90％；每次回流提取时间为1.5-2.5h。

进一步的，所述步骤②中的人参须根和麦冬须根的质量比为1:1-1：9(w/w)。

进一步的，所述步骤②中所述人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水的料液比(g/ml)为1:20-1:40；水提温度为80-100℃，每次水提时间为1.5-2.5h。

进一步的，所述步骤③中的浓缩物与无水乙醇的体积比为1:2-1:6。

进一步的，步骤⑤中所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精质量比为1.5-2.5：1。

进一步的，步骤⑤中多糖粉剂与辅料质量比为1：1.25-1.75。

本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的参麦须根多糖颗粒剂。该颗粒剂的性状为棕黄色颗粒。对颗粒项目检查如下：

依据2015年版《中华人民共和国兽药典》第4部第6页“颗粒剂”项，设计了检查项，试验内容包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、吸水性等。检查结果如下。

⑴粒度：照粒度和粒度分布测定法(通则0982第二法双筛分法)测定，该颗粒不能通过一号筛与能通过五号筛的总和为5.08％。符合药典规定。

⑵水分：按照中药颗粒剂照水分测定法(通则0832)测定，颗粒的水分含量为3.37％。不超过8％符合药典规定。

⑶干燥失重：颗粒剂照干燥失重测定法(通则0831)测定，由于该颗粒为中药提取物，内有大量的多糖成分因此在80℃减压干燥至恒重，减失重量为1.51％。未超过2％符合药典规定。

⑷溶化性：可溶颗粒检查法取颗粒10g，加热水200mL，搅拌5min，立即观察，发现颗粒仅有轻微浑浊，符合药典规定。

⑸吸湿性：取干燥的具塞玻璃称量瓶(外径为50mm，高为15mm)，于试验前一天置于适宜的25℃±1℃恒温干燥器(下部放置氯化铵或硫酸铵饱和溶液)或人工气候箱(设定温度为25℃±1℃，相对湿度为80％±2％)内，精密称定重量(mL)。取3g供试品，平铺于上述称量瓶中，精密称定重量(m2)。将称量瓶敞口，并与瓶盖同置于上述恒温恒湿条件下24小时。盖好称量瓶盖子，精密称定重量(m3)。增重百分率＝(m3-m2)/(m2-m1)×100％。吸湿率为7.4％。符合药典规定。

本发明还提供了一种上述参麦须根多糖颗粒剂在制备蛋鸡和肉兔饲料中的应用。所述参麦须根多糖颗粒剂在所述蛋鸡和肉兔饲料中的添加量为1％。将本发明按照1％的添加量添加到蛋鸡饲料中，不仅可以作为一种免疫增强剂，还能增加蛋鸡的产蛋性能，鸡蛋的哈氏单位显著增高，鸡蛋中的脂类含量降低。将本发明按照1％的添加量添加到肉兔饲料中，可以降低断奶仔兔的腹泻率和死亡率，增加仔兔的免疫功能。

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法以及应用进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

实施例1

一种参麦须根多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①乙醇除杂：分别将100g人参须根与900g麦冬须根分别加90％(V/V)乙醇浸渍2h后，使用电热套加热使其保持在微沸状态下100℃加热回流提取3次，每次用10倍量90％(V/V)乙醇回流提取2h；回收须根，于干燥器中烘干；制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②水提浓缩：将除杂后的人参须根和麦冬须根按照质量比为1：9(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1：40、温度90℃，提取两次，每次2h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，过滤，制备得到浓缩物，备用；

③醇沉：将步骤②制备得到的浓缩物加入4倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，沉淀依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④冷冻干燥得粉：将步骤③离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂。

⑤制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的重量比为2：1。然后将步骤④得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.5的比例混合，加入适量90％(V/V)的乙醇使其达到“握之成团，触之既散”的效果，过16目筛后得到参麦须根多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦须根多糖颗粒剂经试验证实多糖颗粒剂多糖含量达26.3％，且颗粒的成形率最高为94.7％。

实施例2

一种参麦须根多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①乙醇除杂：分别将100g人参须根与900g麦冬须根分别加体积分数为70％(V/V)的乙醇浸渍2h后，使用电热套加热使其保持在微沸状态下100℃加热回流提取3次，每次用8倍量70％(V/V)乙醇回流提取2.5h；回收须根，于干燥器中烘干；制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②水提浓缩：将除杂后的人参须根和麦冬须根按照质量比为1：9(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1:20、温度100℃，提取两次，每次1.5h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，过滤，制备得到浓缩物，备用；

③醇沉：将步骤②制备得到的浓缩物加入2倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④冷冻干燥得粉：将步骤③离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂。

⑤制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的质量比为1.5：1。然后将步骤④得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.75的比例混合，加入适量70％(V/V)的乙醇使其达到“握之成团，触之既散”的效果，过16目筛后得到参麦须根多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦须根多糖颗粒剂经试验证实多糖含量达22.2％，成型率为91.5％。

实施例3

一种参麦须根多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①乙醇除杂：分别将100g人参须根与900g麦冬须根分别加体积分数为90％(V/V)的乙醇浸渍2h后，使用电热套加热使其保持在微沸状态下100℃加热回流提取3次，每次用6倍量90％(V/V)乙醇使其保持在微沸状态下回流提取1.5h；回收须根，于干燥器中烘干；制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②水提浓缩：将除杂后的人参须根和麦冬须根按照质量比为1：9(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1:30、温度80℃，提取两次，每次2.5小时合并浓缩液至原提取液体积的1/20，滤过备用；

③醇沉：将步骤②制备得到的浓缩物加入6倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④冷冻干燥得粉：将步骤③离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂。

⑤制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的质量比为2.5：1。然后将步骤④得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.25的比例混合，加入适量80％(V/V)的乙醇使其达到“握之成团，触之既散”的效果，过16目筛后得到参麦须根多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦须根多糖颗粒剂经试验证实多糖含量达24.7％，成型率为92.4％。

实施例4

一种参麦须根多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①乙醇除杂：分别将100g人参须根与900g麦冬须根分别加90％(V/V)乙醇浸渍2h后使用电热套加热使其保持在微沸状态下100℃加热回流提取3次，每次用3倍量90％(V/V)乙醇回流提取2h；回收须根，于干燥器中烘干；制备得到除杂后的人参须根和麦冬须根；

②水提浓缩：将除杂后的人参须根和麦冬须根按照质量比为1：9(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1：40、温度120℃，提取两次，每次4h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，过滤，制备得到浓缩物，备用；

③醇沉：将步骤②制备得到的浓缩物加入4倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，沉淀依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

④冷冻干燥得粉：将步骤③离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂。

⑤制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的重量比为2：1。然后将步骤④得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.5的比例混合，加入适量90％(V/V)的乙醇使其达到“握之成团，触之既散”的效果，过16目筛后得到参麦须根多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦须根多糖颗粒剂经试验证实多糖颗粒剂多糖含量达23％，且颗粒的成形率最高为84％。

由实施例1-4可以看出提取温度、提取时间对参麦须根多糖得率影响最大，其次是溶剂-药材比例，将人参须根和麦冬须根按照1：9(w/w)比例混合，将蒸馏水按照料液比1：40、温度90℃，提取两次，每次2h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，滤过备用；浓缩后加入4倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，离心收集沉淀，依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离，经冻干后与辅料按1：1.5混合，辅料中淀粉和糊精比例为2：1；即按照实施例1的方法制备可以得到含量最高的多糖颗粒剂且颗粒的成型率最高。

对比例1

一种参麦须根多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①水提浓缩：将普通市售药材人参须根和麦冬须根按照质量比为1：1(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参须根和麦冬须根的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1：40、温度90℃，提取两次，每次2h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，过滤，制备得到浓缩物，备用；

②醇沉：将步骤①制备得到的浓缩物加入4倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

③冷冻干燥得粉：将步骤②离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦须根多糖粉剂。

④制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的质量比为2：1。然后将步骤③得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.5的比例混合，加入适量90％(V/V)的乙醇混合均匀使其达到“握之成团，触之既散”的效果过16目筛后得到参麦多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦多糖颗粒剂经试验证实多糖颗粒剂多糖含量达27.3％，且颗粒的成形率最高为93.8％。

对比例2

一种参麦多糖颗粒剂，按以下方法制备：

①水提浓缩：将普通市售药材人参和麦冬按照质量比为1：9(w/w)比例混合，加入蒸馏水进行提取。人参和麦冬的总质量与蒸馏水按照料液比(g/ml)为1：40、温度90℃，提取两次，每次2h，合并浓缩液至原提取液体积的1/20，过滤，制备得到浓缩物，备用；

②醇沉：将步骤①制备得到的浓缩物加入4倍量的无水乙醇(V/V)，4℃静置12h，3000转离心10分钟收集沉淀，沉淀依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；

③冷冻干燥得粉：将步骤②离心分离后得到的沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦多糖粉剂。

④制备颗粒：首先制备辅料，所述辅料包括淀粉与糊精，所述淀粉与糊精的质量比为2：1。然后将步骤③得到的多糖粉剂与辅料按照质量比为1：1.5的比例混合，加入适量90％(V/V)的乙醇混合均匀使其达到“握之成团，触之既散”的效果过16目筛后得到参麦多糖颗粒剂。本实施例制备的参麦多糖颗粒剂经试验证实多糖颗粒剂多糖含量达32.5％，且颗粒的成形率最高为95.7％。

由实施例1-4和对比例1-2可以看出，采用非传统药用部位人参须根和麦冬须根为原料制备的颗粒剂的效果是略低于采用传统药用部位人参根和麦冬根为原料制备的颗粒剂。但是从多糖含量和成型率来看该差异不大并且采用非传统药用部位人参须根和麦冬须根为原料成本低廉，相对于昂贵的药用部位来说具备很强的经济效益。

试验例1

将由实施例1和对比例1制备的一种参麦须根多糖颗粒剂和对比例2得到的参麦多糖颗粒剂，应用于罗曼粉壳蛋鸡中，对于其产蛋性能、蛋品质、血清生化指标、血清免疫指标的影响做了下述功效实验：

选取480日龄罗曼粉壳蛋鸡180只，随机分组为空白组、参麦须根1：1剂量对比组、参麦多糖对比组、剂量组添加由实施例1制备的一种参麦须根多糖颗粒剂，剂量组按照添加量为0.25％、0.5％、1％分为低、中、高三个剂量组。空白组饲喂常规饲料，饲料标准符合饲料卫生标准,营养标准按照GB/T5916-2008执行。对比组为两组，分别添加由对比例1制备而来的须根颗粒剂和对比例2制备的多糖颗粒剂，对比例1、2在饲料中的添加量均为0.5％，饲喂周期为56天。

饲喂期间，每天观察蛋鸡的死淘数，并记录每天的产蛋量和重量。

饲喂56天后，每组选取6只蛋鸡，翅下静脉采血后断颈处死，解剖后记录其屠宰指数，取其脾脏以及胸腺器官，称重记录后计算免疫器官指数。血液静置半小时后3000转离心10分钟取上清，用于测定血清生化指标和免疫指标。

表1检测结果显示，饲料中添加了本发明一种参麦须根多糖颗粒剂后，低剂量组和参麦多糖组的半净膛率和翅膀率显著性的高于空白对照组(P<0.05)，参麦多糖组的胸肌率和空白对照组之间也有显著性的提升，中剂量组和高剂量组和对照组之间没有显著性的差异；全净膛率、胸肌率、腿肌率和腹腔蛋率在各个组别间没有显著性的差异，腿肌率有随着剂量增加减少的趋势(P>0.05)。总体来看，就屠宰率而言，参麦须根1：1对比组和剂量组之间基本没有差距，虽然参麦多糖对比组的效果优于其他各组，但是总体来说，对屠宰性能的影响不大。

表2高剂量组和参麦多糖对比组与空白组的哈夫单位有极显著的差异(P<0.01)，而中剂量和参麦须根1：1对比组与空白组之间有显著性差异(P<0.05)，呈现明显的剂量趋势；就蛋壳厚度而言，参麦多糖的对比组显著性的厚于空白组(P<0.05)，剂量组虽无显著性的差异(P>0.05)，但随着参麦须根多糖颗粒添加量的增加，其蛋壳厚度有逐渐升高的趋势；就其蛋壳颜色、蛋形指数、蛋壳比重、蛋黄比重、蛋黄颜色、蛋比重而言，主要受到遗传因素的影响较大，因此在这些方面无论是剂量组还是参麦须根1：1对比组或是参麦多糖组都无显著性变化(P>0.05)。对鸡蛋中甘油三脂的影响则是除了低剂量无显著性的差异外，其他各个剂量组都显著性的降低(P<0.05)。其中以参麦须根高剂量组效果最佳，略低于参麦多糖对比组，这两个组别都极显著的低于了空白组(P<0.01)。对于胆固醇的含量则是低剂量组和参麦多糖颗粒对比组显著性的低于空白组(P<0.05)，其他组别间无显著性的差异(P>0.05)。综上所述，在添加了参麦须根多糖颗粒和参麦多糖颗粒后都能提升鸡蛋的品质，增加蛋鸡的产蛋个数，提升鸡蛋的新鲜程度，降低鸡蛋中的脂类含量。且参麦须根多糖颗粒的高剂量和参麦多糖颗粒组的效果最优。

表3主要显示了添加参麦须根多糖颗粒或参麦多糖颗粒后，对蛋鸡血清生化指标的影响，其中剂量组中的高剂量组和参麦多糖颗粒的对比组的总蛋白、球蛋白、含量显著性的高于空白组(P<0.05)。剂量组中的高剂量组和参麦多糖的对比组的高密度脂蛋白含量显著性的高于空白组(P<0.05)，高剂量组的低密度脂蛋白显著性的低于空白组(P<0.05)，其他各组间无显著性差异；对于其余各个组别间的白蛋白、碱性磷酸酶和甘油三脂含量虽然没有显著性的差异，但存在有随剂量增加而上升的趋势(P>0.05)。总体而言以参麦须根1％高剂量组的效果为最好。

表4中1％高剂量组和0.5％参麦多糖颗粒组的IgG和IgA的含量极显著性的高于对照组(P<0.01)，而0.5％中剂量组和0.5％参麦须根1：1对比组显著性的高于对照组(P<0.05)。1％高剂量组的IgM含量极显著的高于对照组(P<0.01)，0.5％中剂量组、0.5％须根1：1对比组、0.5％参麦多糖颗粒对比组显著性的高于空白组(P<0.05)。综上，在添加参麦须根颗粒或参麦多糖颗粒后都能增加蛋鸡血清中的免疫球蛋白含量，且在日粮中添加参麦须根多糖颗粒剂后的免疫球蛋白含量呈现出随剂量增加而上升的趋势。总体而言以剂量组中的高剂量组效果最好。

从表1到表4的数据总体来看，以添加1％剂量组的参麦须根多糖颗粒组效果和添加0.5％参麦多糖颗粒对比组的效果最好，且两者间相差很小，从经济效益来看，选择1％剂量组的参麦须根多糖颗粒最佳。

表1参麦须根多糖颗粒剂对蛋鸡屠宰性能的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表2参麦须根多糖颗粒剂对鸡蛋品质和蛋鸡产蛋性能影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表3参麦须根多糖颗粒剂对蛋鸡血清生化的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表4参麦须根多糖颗粒剂对蛋鸡血清免疫指标的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

试验例2

将由实施例1制备的一种参麦须根多糖颗粒用于饲喂小鼠，共选用50只4-6周龄18-22g的昆明小鼠，雌雄各半，随机分为5组,每组10只鼠。分为空白对照组、环磷酰胺+生理盐水组、环磷酰胺+参麦须根多糖颗粒0.25％剂量组、环磷酰胺+参麦须根多糖颗粒0.5％剂量、环磷酰胺+参麦须根多糖1％剂量组。其中空白对照组腹腔注射生理盐水，其余组别按照60mg/kg/d的剂量腹腔注射环磷酰胺，连续3天建模，造成免疫低下模型，以所有小鼠出现萎靡、蜷缩、行动弛缓、皮毛蓬松脱落视为造模成功。模型建立后参照上述剂量方案饲喂参麦须根多糖颗粒7天，观察其对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响。

试验结束当天所有小鼠眼球采血后静置30分钟后3000转离心10分钟取上层血清，测定其中的免疫球蛋白IgG及炎症因子的含量，采血后剖检小鼠，记录免疫器官指数。

由表5结果显示，在使用环磷酰胺造成免疫低下模型后，模型组的脾脏指数和所有组别间都有显著性的差异(P<0.05)，且空白组的脾脏指数最高，给参麦须根多糖颗粒组别呈现出随着剂量增加脾脏指数增加的趋势。对胸腺指数而言，可能是因为胸腺相对较小，所以所有组别间没有显著性的差异(P＞0.05)，但是可以看出还是以模型组的胸腺指数最低，空白组最高，剂量组间呈现出一定的剂量依赖性，添加参麦须根多糖后能提高免疫低下小鼠的免疫器官质素，增强免疫力。

表6的结果展示添加中高剂量组的参麦须根多糖颗粒和空白组血清中的免疫球蛋白IgG和IL-2含量显著性的高于模型组(P<0.05)。高剂量组和空白组血清中的IL-10含量显著性的高于了空白组(P<0.05)，剂量组中的IL-2含量有随着剂量增加而增多的趋势。低剂量组血清中的IFN-γ含量显著性的高于模型组(P<0.05)，空白组血清中的IFN-γ极显著的高于模型组(P<0.01)，IFN-γ有随着剂量组增加而降低的趋势。整体而言。添加参麦须根颗粒多糖后能增加免疫低下小鼠的免疫球蛋白含量，同时还能增加血清中的抗炎因子的含量。

表5参麦须根多糖颗粒剂对小鼠免疫器官指指标的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表6参麦须根多糖颗粒剂对小鼠血清免疫指标和炎症因子的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

试验例3

将由实施例1制备的一种参麦须根多糖颗粒用于饲喂新西兰仔兔，共选用35d±2断奶新西兰肉兔160只，每个处理选取40只仔兔，平均体重为0.80±0.052kg，共分为3个处理组和一个空白对照组，3个处理组的饲粮中分别添加0.25％、0.5％以及1％的参麦须根多糖颗粒，饲喂14天来评价参麦须根颗粒对断奶仔兔腹泻的影响以及对仔兔生产性能和免疫功能的影响。饲喂期间每周称重一次，每天记录仔兔的腹泻情况。

试验结束当天，每个处理随机选取6只仔兔称重后，心脏采血5mL后立刻屠宰，记录胸腺、脾脏、圆小囊的重量，记录免疫器官指数，血清以3000转离心10分钟，取上清保存备用。另取十二指肠、空肠和回肠立即放入液氮中冻存，后期匀浆测定其中的sIgA含量。

由表7可以看出在仔兔日粮添加了参麦须根颗粒后，1％剂量组的采食量和料重比显著性的高于空白对照组，0.25％和0.5％剂量组虽然没有显著性的差异，但是也有了不同程度的提高(P<0.05)。对于采食量而言无显著性的差异(P>0.05)。然后对于腹泻率和死亡率，中高剂量组都有不同程度的降低，提示参麦须根多糖颗粒可以降低断奶仔兔的腹泻率和死亡率，从而使得仔兔的生长性能得以提升。

表8中看出1％剂量组的脾脏指数显著性的高于对照组(P<0.05)其余剂量组无显著性的差异。胸腺和圆小囊各剂量组之间没有显著性的差异(P>0.05)，但是添加参麦须根颗粒后的各个组别均有不同程度的提升。

由表9血清生化指标结果显示，在添加参麦须根多糖颗粒后，对于TC和TG而言所有组别和空白对照组相比都得到显著性的降低，表明添加该颗粒后能显著降低机体脂肪沉积的状况(P<0.05)。血清中TP的上升和BUN的降低代表对蛋白质的吸收越高，添加参麦须根颗粒后TP的值分别有所提高，BUN的值有所下降，但是没有显著性的差异(P>0.05)。GLO侧面反应了机体的免疫功能水平，可以看出和1％剂量组和对照组相比都有显著性升高但是无显著性差异(P＜0.05)。GLU反应机体的能量水平；ALB反作为营养物质载体、维持血浆的渗透压等功能；ALP可促进钙和磷的吸收，参与磷酸基团的转移，在一定程度上可反映动物小肠吸收功能的强弱，上述指标和空白对照组之间无显著性差异(P>0.05)。对于所述的血清指标，除了TC和TG外都无显著性差异的原因可能是因为挑选出采样的仔兔体重大致相同且都是健康的，营养水平相似。总体而言以添加1％的参麦须根多糖对血清生化指标结果的影响最佳。

由表10测定血清中的炎症因子结果显示，添加0.5％和1％药物剂量组对促炎因子IL-6水平显著性的低于空白组(P＜0.05)。添加1％剂量组对促炎因子TNF-α水平显著性的低于空白组(P＜0.05)。对抗炎因子IL-10无显著性的变化，但是有随剂量增加而升高的趋势(P＞0.05)。对三段小肠分别测定的其中SIgA的含量，反应肠道的免疫功能，由表中可以得到在添加了参麦须根多糖颗粒后，十二指肠和回肠中添加的1％剂量组的SIgA含量显著高于空白组(P＜0.05)。空肠中添加0.5％参麦须根多糖颗粒的SIgA含量显著性的高于空白组(P＜0.05)，添加1％剂量组的SIgA含量极显著的高于了空白组(P＜0.01)。结果提示在添加参麦须根颗粒后能显著降低机体促炎因子的合成与分泌，但对抗炎因子的作用相对较弱。与此同时还能显著性的提升3段小肠中的SIgA含量增强仔兔的肠道粘膜免疫。

表7参麦须根多糖颗粒剂对仔兔生长性能和腹泻率的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表8参麦须根多糖颗粒剂对仔兔免疫器官指数的影响

注：a表示和对照组间有显著性差异(P＜0.05)，

b表示差异极显著(P＜0.01)。

表9参麦须根多糖颗粒剂对仔兔血清生化指标的影响

表10参麦须根多糖颗粒剂对仔兔血清炎症因子和肠道免疫指标的影响

上述说明示出并描述了发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离发明的精神和范围，则都应在发明所附权利要求的保护范围内。