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一种T2加权影像特征生成动态增强影像特征的方法

摘要

一种T2加权影像特征生成动态增强影像特征的方法,包括:采集乳腺癌T2加权影像;对采集得到的T2加权影像进行乳房分割处理,得到乳房影像;对乳房影像利用训练好的卷积神经网络提取T2加权影像特征;基于T2加权影像特征,利用训练好的深度生成对抗网络,生成动态增强影像特征;基于新生成的动态增强影像特征进行乳腺癌病理信息分类,病理信息分类包含:良恶性分类、分子分型分类等。相对于传统的直接基于T2加权影像特征的病理信息分类方法,本发明生成的动态增强影像特征具有更高的灵敏度,相对于基于动态增强影像特征的病理信息分类方法,本发明成像成本低,扫描时间快,是一种更加低廉快捷的诊断方法。

著录项

  • 公开/公告号CN114581701A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-06-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 杭州电子科技大学;

    申请/专利号CN202210174552.9

  • 发明设计人 范明;楼俊鸿;厉力华;

    申请日2022-02-24

  • 分类号G06V10/764;G06V10/26;G06V10/40;G06V10/82;G06K9/62;G06N3/04;G06N3/08;G16H50/20;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 310018 浙江省杭州市钱塘新区白杨街道2号大街1158号

  • 入库时间 2023-06-19 15:32:14

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-06-03

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明属于图像处理技术领域,特别是涉及一种T2加权影像特征生成动态增强影像特征的方法。

背景技术

乳腺癌的早诊断、早治疗能够有效的降低患者的死亡率,提升其远期生存率。磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)检查是最普及的乳腺癌诊断方式之一,具有多种成像参数,包含动态增强影像(Dynamic Contrast Enhancement Magnetic ResonanceImaging,DCE-MRI),T2加权影像(T2Weighted Imaging,T2WI),弥散加权成像(DiffusionWeighted Imaging,DWI)等,不同参数的成像有各自的特点。其中,DCE-MRI通过获得多组注入造影剂前后的高质量影像,获得病变的形态和血流动力学信息,对乳腺癌的诊断具有较高的灵敏度,临床上常用于乳腺癌的分期评估和分子分型的评估。

然而,DCE-MRI拍摄成本高,扫描时间长,需要增强注射造影剂,给造影剂不耐受的患者带来较大的风险。T2WI是标准MRI检查中另一种基础常规扫描,拍摄简易快捷,无需注射对比增强剂,常用于排除囊肿、乳房内淋巴结和其他良性乳腺病变,在临床应用中对医生进行乳腺癌的诊断有重要作用,但其相对于包含更丰富的病灶信息的DCE-MRI,敏感度较低。

因此,研究基于深度对抗网络的T2加权影像特征生成动态增强影像特征方法,基于T2加权(T2WI)影像特征生成新的动态增强(DCE-MRI)影像特征,利用新生成的动态增强影像特征进行乳腺癌病理信息预测,提升T2加权影像的病理诊断价值,对于推广其在乳腺癌诊断上的应用,降低就医成本具有重要实用价值和意义。

发明内容

本发明的目的是提出一种基于深度对抗网络的T2加权影像特征生成动态增强影像特征的方法,包括以下步骤:

S1:构建由乳腺癌影像组成的乳腺癌数据集,乳腺癌数据集中的每个样本包含3种类型的数据:DCE-MRI影像,T2WI影像,样本的类别标签;

S2:对乳腺癌数据集中乳腺癌影像进行数据预处理,针对每一张DCE-MRI和T2WI影像,利用乳房分割技术对乳房进行分割,去除影像中的胸腔和皮肤部分,仅保留有病灶的单侧乳房;

S3:对于S2分割完成后获得的乳房数据集,将DCE-MRI影像的六个序列的图像在通道维度上进行拼接,获得6通道的DCE-MRI影像,将T2WI影像在通道维度上复制三份,获得3通道的T2WI影像;

S4:数据划分,通过分层抽样,将乳房数据集划分为训练集和测试集;

S5:基于训练集中的数据,利用基于卷积神经网络的影像分类方法,进行乳腺癌分类预训练,得到DCE-MRI影像特征提取器和T2WI影像特征提取器;

S6:对于S3获得的6通道DCE-MRI影像和3通道T2WI影像,利用S5中获得的DCE-MRI影像特征提取器和T2影像特征提取器分别提取DCE-MRI影像特征和T2WI影像特征;

S7:对于S6获得的DCE-MRI影像特征数据集和T2WI影像特征数据集,利用基于生成对抗网络的特征生成方法,进行DCE-MRI影像特征生成训练,基于T2WI影像特征生成DCE-MRI影像特征;

S8:在测试集上,测试基于T2WI影像特征生成的新DCE-MRI影像特征的病理信息诊断性能。

作为优选,所述S5中的卷积神经网络是ResNet,其中特征提取器为ResNet的骨干网络,分类器为ResNet的全连接层分类器。

作为优选,所述乳腺癌分类预训练的具体步骤如下:

A1:向特征提取器传入图像,推理获得图像的特征z;

A2:将图像的特征z,传入分类器,获得图像的预测值

A3:结合图像的真实标签y,计算模型的分类损失,其损失函数为:

A4:根据分类损失L,利用梯度下降的方法对特征提取器和分类器里的参数进行更新;

A5:重复上述步骤A1-A4,并利用早停机制保留模型训练过程中的参数;

A6:乳腺癌影像数据集存样本不均衡性,采用AUC为模型的评价指标对模型进行评价。

作为优选,所述AUC的评价方式为:

其中i为一个属于阳性(恶性)的样本,rank

作为优选,所述步骤S5包括如下步骤:

S51:基于DCE-MRI影像数据,使用基于卷积神经网络的影像分类方法,训练DCE-MRI影像分类网络,获得DCE-MRI影像的特征提取器和分类器;

S52:基于T2WI影像数据,使用基于卷积神经网络的影像分类方法,训练T2WI影像分类网络,获得T2WI影像的特征提取器和分类器。

作为优选,所述S7中的生成对抗网络包括编码器,解码器,生成器和鉴别器,所述编码器和解码器构成一组自编码器,所述生成器和鉴别器构成了生成对抗网络网络。

作为优选,所述生成对抗网络的具体训练步骤如下:

S71:将T2WI影像特征输入到自编码器结构中,训练自编码器,其损失函数为

L

其中MSE为均方误差,Dec为解码器网络,Enc为编码器网络,x为T2影像的特征,基于损失函数L

S72:对于T2WI影像特征,利用编码器对其进行编码,获得隐变量z;

S73:将隐变量z输入生成器中,生成新的伪DCE-MRI影像特征X

S74:将真实的DCE-MRI影像特征X

L

其中D为鉴别器,基于损失函数L

S75:固定鉴别器D的参数,将隐变量z输入到生成器中生成伪DCE-MRI影像特征X

L

其中G为生成器,基于损失函数L

S76:重复上述步骤S71~S75,对特征生成模块的编码器,解码器,生成器,鉴别器的参数进行更新,直到所有参数收敛并不再更新,生成对抗网络到此训练完成。

作为优选,所述S1中的样本的类别标签为乳腺癌良恶性标签。

本发明采用深度学习中的卷积神经网络提取影像特征,设计生成对抗网络基于T2加权影像特征生成DCE-MRI影像特征方法,并利用新生成的DCE-MRI影像特征进行病理信息分类。

相对于传统的直接基于卷积神经网络对T2加权影像进行病理信息分类的方法,本方法具有更高的灵敏度;相对于传统的直接基于卷积神经网络对DCE-MRI影像进行病理信息分类的方法,本方法不依赖DCE-MRI影像,成像成本低,扫描时间快,是一种更加低廉快捷的诊断方法。

附图说明:

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。

图1为本发明的结构框图;

图2为本发明中基于卷积神经网络的影像分类方法的网络结构图;

图3为本发明中基于生成对抗网络生成DCE-MRI影像特征方法的网络结构图;

图4为本发明中测试阶段基于深度对抗网络的T2加权影像乳腺癌病理信息诊断的数据流图;

图5为本发明具体实施案例中三种乳腺癌分类方法的ROC曲线,分别是基于深度对抗网络的T2加权影像乳腺癌分类结果(图例GAN指示的曲线),基于卷积神经网络的T2WI影像乳腺癌分类结果(图例T2指示的曲线)和基于卷积神经网络的DCE-MRI影像乳腺癌分类结果(图例DCE指示的曲线)。

具体实施方式

以下结合本发明的附图和具体实施案例对本发明进行详细说明:

如图1所示,基于深度对抗网络的T2加权影像特征生成动态增强影像特征方法,一共包含六个模块,分别为:数据收集模块1、影像数据预处理模块2、影像分类预训练模块3、影像特征提取模块4、深度特征生成模块5和影像病理信息预测模块6。

影像收集模块1收集患者乳腺癌影像数据,每个样本包含三种类型的数据:DCE-MRI影像,T2WI影像,和样本的类别标签,本实施案例选取良恶性病理信息作为样本标签。DCE-MRI影像一共有6个序列,分别为注射增强造影剂前后的六个时间段扫描获得的影像,T2WI影像包含一个序列。

影像预处理模块2对模块1中收集的乳腺癌影像数据集进行数据预处理,主要包含乳房分割和通道拼接等预处理过程。

影像分类预训练模块3分别对DCE-MRI影像和T2WI影像基于卷积神经网络做分类训练。通过分类预训练,为后续深度特征生成模块提供DCE-MRI影像特征提取器、DCE-MRI影像特征分类器、T2WI影像特征提取器,T2WI影像特征分类器。

影像特征提取模块4提取影像特征。使用模块3中提供的DCE-MRI影像的特征提取器和T2WI影像的特征提取器分别提取对应影像的数据特征,结合样本的标签获得影像特征数据集。

深度特征生成模块5利用GAN进行DCE-MRI影像特征生成训练,利用GAN的生成能力,基于T2WI影像特征生成新的DCE-MRI影像特征,向T2WI影像特征迁入DCE-MRI影像域的先验知识,提升T2WI影像特征的病理信息诊断性能。

影像病理信息预测模块6,对基于T2WI影像特征生成的新DCE-MRI影像特征进行病理信息诊断测试,并与模块3中直接使用卷积神经网络的分类性能进行对比,评估生成对抗方法的有效性。

本实施案例选取的样本标签为良恶性标签,结合具体实施案例,本发明的实施步骤如下:

步骤1:收集数据构建乳腺癌良恶性数据集,本实例一共包含246例样本,其中良性样本139例,恶性样本107例,每个样本包含DCE-MRI和T2WI两种参数的MRI影像,其中DCE-MRI影像包含6个序列,分别为注射增强造影剂之前的蒙片序列S0和注射增强造影剂之后每隔1分钟扫描获得的增强序列S1~S5,T2WI影像包含一个序列。针对每个序列的影像,仅保留肿块最大径所在位置的图像,DCE-MRI影像和T2WI影像的分辨率均为448×448;

步骤2:对乳腺癌影像数据集进行数据预处理,利用乳房分割技术对乳房进行分割,去除图像中的胸腔和皮肤,仅保留有病灶的单侧乳房;

步骤3:对于分割后的乳房影像数据集,将所有裁剪后的乳房影像,通过在图像四周添加黑色边框的方式,统一图像大小到224×224,再将图像放大两倍到448×448,将DCE-MRI影像的六个序列的图像在通道维度上进行拼接,获得6通道的DCE-MRI影像,其数据形状为448×448×6,将T2WI图像在通道维度上复制三份,获得3通道的T2WI影像,其数据形状为448×448×3,将良性样本的标签值置0,恶性样本的标签值置1。此时,一个样本一共有三类数据:一张6通道的DCE-MRI影像,一张3通道的T2WI影像,样本的良恶性标签;

步骤4:根据分层抽样的原则,将分割后的乳房数据按照6:4的比例将数据集随机划分为训练集和测试集,划分结束后,训练集共包含147个样本,测试集共包含99个样本;

步骤5:基于训练集中的数据,按照图2中的基于卷积神经网络的图像分类方法,进行乳腺癌分类预训练,为后续深度特征生成过程提供训练好的特征提取器和分类器,选择的卷积神经网络为ResNet,其中特征提取器为ResNet的骨干网络,分类器为ResNet的全连接层分类器。训练的具体步骤如下:

步骤A1:向特征提取器传入图像,推理获得影像特征z;

步骤A2:将影像特征z,传入分类器,获得图像的预测值

步骤A3:结合图像的真实标签y,利用交叉熵计算模型的分类损失,其损失函数为:

步骤A4:根据分类损失L,利用Adma优化器对特征提取器和分类器里的参数进行更新,设定Adam优化器的初始的学习率为1e-5,参数β

步骤A5:重复上述步骤A1-A4,一共重复3000次,每训练50个epoch将学习率调整为原来的0.9倍,采用早停机制保留模型训练过程中的参数;

步骤A6:以AUC为模型的评价指标对模型进行评价,AUC的计算方式为:

其中i为一个属于恶性的样本,rank

步骤6:利用图2的分类训练方法,选取ResNet50作为分类模型,基于DCE-MRI影像数据进行分类预训练,训练结束后,获得DCE-MRI影像的特征提取器和分类器。基于ResNet50,直接对DCE-MRI影像进行乳腺癌良恶性分类的AUC为0.903;

步骤7:利用图2的分类训练方法,选取ResNet34作为分类模型,基于T2WI影像数据进行分类预训练,训练结束后,获得T2WI影像的特征提取器和分类器,基于ResNet34,直接对T2WI影像进行乳腺癌良恶性分类的AUC为0.797,约比DCE-MRI影像的分类性能低0.1。

步骤8:对于所有乳房影像数据,利用预训练好的特征提取器分别提取DCE-MRI影像和T2WI影像的特征,DCE-MRI影像的特征维度是2048维,T2WI影像特征的维度为512维。;

步骤9:基于乳房影像特征数据集,利用基于生成对抗对抗网络的特征生成方法,进行DCE-MRI影像特征生成训练,基于T2WI影像特征生成DCE-MRI影像特征。

如附图3所示,整个深度特征生成网络一共有四个模块,分别是编码器,解码器,生成器和鉴别器,编码器和解码器构成一组自编码器,生成器和鉴别器构成了生成对抗网络。整个网络的具体训练步骤如下:

步骤B1:将T2WI影像特征输入到自编码器结构中,训练自编码器,其损失函数为

L

其中MSE为均方误差,Dec为解码器网络,Enc为编码器网络,x为T2的特征。基于损失函数L

步骤B2:对于T2WI影像特征,利用编码器对其进行编码,获得隐变量z;

步骤B3:将隐变量z输入生成器中,生成新的伪DCE-MRI影像特征X

步骤B4:将真实的DCE-MRI影像特征X

L

其中D为鉴别器,基于损失函数L

步骤B5:固定鉴别器D的参数,将隐变量z输入到生成器中生成伪DCE-MRI影像特征X

L

其中G为生成器,基于损失函数L

步骤B6:重复上述步骤B1~步骤B5,对特征生成模块的编码器,解码器,生成器,鉴别器的参数进行更新,直到所有参数收敛并不再更新,特征生成方法到此训练完成;

步骤10:按照附图4的结构,基于测试集对深度特征生成方法的有效性进行测试。对于测试集中一个样本的T2WI影像特征,利用编码器提取其隐变量z,将隐变量输入生成器生成伪DCE-MRI影像特征X

附图5为本发明具体实施案例中三种乳腺癌分类方法的ROC曲线和对应的AUC值,分别是基于GAN的T2WI影像特征生成DCE-MRI影像特征的乳腺癌分类结果(GAN指示的曲线),基于卷积神经网络的T2WI影像乳腺癌分类结果(T2指示的曲线)和基于卷积神经网络的DCE-MRI影像乳腺癌分类结果(DCE指示的曲线)。可以看出,利用基于GAN生成的DCE-MRI影像特征进行乳腺癌分类,其ROC曲线相比较于直接使用卷积神经网络进行分类的模型,更加逼近DCE-MRI影像的ROC曲线。用Bootstrap方法对GAN模型和卷积分类模型的AUC进行显著性检验,得到的P值为0.0239,即GAN模型的AUC显著大于卷积模型的AUC,利用新生成的DCE-MRI影像特征进行良恶性分类相对于直接使用T2WI影像特征进行分类,其分类效果提升显著。

本发明采用基于深度对抗网络的T2加权影像特征生成动态增强影像特征方法,较大幅度的提升了T2WI影像的乳腺癌病例信息诊断性能,进一步提升T2WI影像在乳腺癌临床诊断上的价值,进而形成更低价,更快捷的乳腺癌诊断模式。

上述具体实例方式用来解释本发明,而不是对本发明进行限制。在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明做出的任何修改和改变,都落入本发明的保护范围。

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