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人卵母细胞-卵丘颗粒细胞复合体的体外成熟培养液及培养方法

摘要

本发明公开了一种人卵母细胞‑卵丘颗粒细胞复合体的体外成熟培养液及培养方法。体外成熟培养液的组分为TCM199培养基+1‑20μMForskolin+10%SPS+100IU/mL青霉素+100μg/mL链霉素。体外成熟培养方法包括以下步骤:当优势卵泡达到18mm时,注射HCG体外促排卵,36‑38h后得到COC,将其转移到体外成熟培养液中培养4h,受精14‑18h,得到的受精卵转入胚胎培养液微液滴中培养2‑4天,得到胚胎。本发明的培养液和培养方法可以显著促进人卵子的成熟和抑制老化,提高囊胚形成率和胚胎的可移植数目,成熟率可达到76.1%,受精率达到78.9%,囊胚形成率达到64.1%。

著录项

  • 公开/公告号CN114164168A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-03-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 苏州原一医疗科技有限公司;

    申请/专利号CN202111410761.0

  • 发明设计人 曾海涛;梁晓燕;

    申请日2021-11-25

  • 分类号C12N5/075(20100101);C12N5/073(20100101);C12N5/071(20100101);

  • 代理机构44202 广州三环专利商标代理有限公司;

  • 代理人陈旭红

  • 地址 215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区若水路388号纳米技术国家大学科技园H522A-8工位(集群登记)

  • 入库时间 2023-06-19 14:29:46

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-11

    公开

    发明专利申请公布

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