一种获得高选择性β-手性支链手性氨基酸的方法

摘要

一种获得高选择性β‑手性支链手性氨基酸的方法，所述获得高选择性β‑手性支链手性氨基酸的方法的合成路线为：，其中，R1为烷基或芳基；R2为烷基或芳基；R3为烷基；R4为苯甲酰基或者乙酰基；采用本发明制备β‑手性支链手性氨基酸类化合物的方法，可高效地一步构建多手性中心的β‑手性支链手性氨基酸，区别于传统的酶催化发酵工艺，此方案底物普适性更佳、成本更低、更环保，可以制备多种结构复杂的β‑手性支链手性氨基酸类化合物。