一种肝移植术后他克莫司初始剂量的预测模型及其个体化应用

摘要

本发明涉及生物技术领域，具体是一种肝移植术后他克莫司初始剂量的预测模型及其个体化应用。本发明将来自2个移植中心的247例原位肝移植患者纳入研究，使用供体和受体DMET Plus芯片筛选重要位点，对来自中心1的150例受者及其相应供者的肝脏进行基因分型。此外，该模型还纳入临床变量，通过LASSO回归构建他克莫司药代动力学预测模型，结果表明在发展队列和验证队列中AUC分别为0.878和0.790，在推荐浓度范围(RCR,4‑10ng/mL)给予他克莫司后，新发代谢综合征发生率较低，为临床肝移植患者个性化给药提供依据。