一种2-氧代-1,2-二氢-1,6-萘啶-7-基类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种2‑氧代‑1,2‑二氢‑1,6‑萘啶‑7‑基类化合物，为结构如式(I)的化合物、其立体异构体、其互变异构体或其可药用的盐：其中，R1选自卤素或者C1～C6烷氧基中的一个或者多个；R2为‑(CH2)nNR3R4或‑(CH2)nOH，其中，n为2或3；R3和R4独立地选自烷基，或者R3和R4与连接R3和R4的N原子一起环合起来形成5～6元环基。该化合物该化合物可以选择性地抑制FGFR4，可以作为一种潜在的抗肿瘤药物。