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用于NMDA、甘氨酸和AMPA受体的调节剂的药物基因组学决策支持

摘要

用于鉴定被诊断为患有治疗抗性或难治性抑郁症、疼痛或其它临床适应症且适合接受基于N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体拮抗剂、甘氨酸受体β(GLRB)调节剂或α‑氨基‑3‑羟基‑5‑甲基‑4‑异噁唑丙酸受体(AMPAR)疗法的患者的方法包含确定适当的药品、每位患者的最佳剂量以及确定哪些患者不适合接受所述疗法。药物基因组学临床决策支持测定包含靶向的单核苷酸多态性和临床值或靶向的单核苷酸多态性、拓扑关联结构域的靶向的氯胺酮特异性扩张和收缩以及临床值的组合。本文所描述的方法允许更有效地确定哪些患者将经历药物功效以及哪些患者将经历不良药物事件。所述方法提供个性化患者剂量建议、药品施用频率和药物选择建议。

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  • 法律状态公告日

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    法律状态

  • 2022-02-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):G16H20/10 专利申请号:2020800158447 申请日:20200122

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