用于双靶标基因编辑的CRISPR系统及其在构建抑郁症猪核移植供体细胞中的应用

摘要

本发明公开了一种用于双靶标基因编辑的CRISPR/Cas9系统及其在构建抑郁症猪核移植供体细胞中的应用。一种用于猪BDNF和SLC6A4基因编辑的CRISPR/Cas9系统，包含Cas9表达载体、针对猪BDNF基因的gRNA表达载体以及针对猪SLC6A4基因的gRNA表达载体；所述的Cas9表达载体质粒全序列如SEQID NO.2所示。采用本发明筛选的gRNA联合改造的Cas9高效表达载体进行基因编辑,编辑效率比原载体有了显著的提高。