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用于皮肤护理的化妆品组合物

摘要

本文公开了呈水包油乳液形式的化妆品组合物,其包含:(i)至少一种熔点大于或等于50℃的结构化试剂;(ii)至少一种熔点小于或等于45℃的结构化试剂;(iii)至少一种氨基酸表面活性剂;(iv)至少一种酯类型的非离子表面活性剂,其包含至少一种单不饱和酯和至少一种聚甘油二酯的混合物;和(v)至少一种酸性化妆品活性成分;以及用于护理皮肤的方法,其包括将所述化妆品组合物施用于皮肤。

著录项

  • 公开/公告号CN113226273A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-08-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 莱雅公司;

    申请/专利号CN201880099075.6

  • 发明设计人 朱益锐;陈瑞俊;陈杨栋;

    申请日2018-10-30

  • 分类号A61K8/44(20060101);A61K8/73(20060101);A61K8/31(20060101);A61K8/36(20060101);A61Q19/10(20060101);

  • 代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;

  • 代理人张慧;林毅斌

  • 地址 法国巴黎

  • 入库时间 2023-06-19 12:07:15

说明书

技术领域

本发明涉及化妆品组合物。尤其,本发明涉及用于护理角蛋白材料(特别是皮肤)的化妆品组合物。

背景技术

致力于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的配制品的开发是永久的。所述配制品必须在施用(例如易于使用)方面以及在施用后的感官(例如水化和/或润湿感觉)方面显示令人满意的性质。

皮肤是人体的保护屏障。它保护身体内部免于物理损伤(例如创伤)和生物损伤(例如细菌、病毒或真菌)。人体皮肤包括真皮和表皮。表皮是皮肤的最顶层,并且其表层被称为角质层。

通过深层中的水以及通过出汗为皮肤提供润湿。随着年龄(增长)和/或气候的变化,经常观察到皮肤润湿障碍,且特别是皮肤干燥。然而,此类状况也可能在年轻个体中显现。

已经使用了各种各样的化妆品组合物来护理皮肤,尤其为皮肤提供润湿或水化。这些组合物通常含有亲脂保湿剂,其抑制经由吸留(occlusion)的水损失。这些组合物可另外包含其它皮肤有益剂,例如维生素和湿润剂。这些成分的添加可以增加皮肤的润湿。例如,已经努力将组合物配制为膏霜或乳液的形式。幸亏组合物的质地稠厚,才有可能经由吸留为皮肤提供润湿感觉。乳液通常呈油包水乳液的形式。

然而,这些类型的产品仍然不令人满意。

消费者在施用产品后感觉到令人不快的油腻。此外,由于产品的稠厚质地,其不易于均匀地在皮肤上施用。

另外,一些酸性活性成分因其抗衰老效果而为人所知。然而,添加此类酸性活性成分将不利地影响组合物的稳定性。

因此,仍需要配制用于护理皮肤的稳定组合物,其具有良好的化妆品性质,尤其对皮肤抗衰老、润湿和/或水化,而没有油腻感觉。

此外,预期该组合物在施用期间易于在皮肤上铺展。

因此,合意的是,提供呈现优异的施用和感官特性以及抗衰老效果的皮肤护理组合物。

申请人现已发现,有可能配制此类具有如上所描述的所需性质的组合物。

具体地,申请人已经发现,有可能配制用于护理和/或化妆角蛋白材料的稳定组合物,其在施用到皮肤上之后赋予清新的感觉和抗衰老效果。

因此,本发明涉及呈水包油乳液形式的化妆品组合物,其包含:

(i)至少一种熔点大于或等于50℃的结构化试剂,

(ii)至少一种熔点小于或等于45℃的结构化试剂,

(iii)至少一种氨基酸表面活性剂;

(iv)至少一种酯类型的非离子表面活性剂,其包含至少一种单不饱和酯和至少一种聚甘油二酯的混合物;和

(v)至少一种酸性化妆品活性成分。

本发明的化妆品组合物呈水包油乳液形式。因此,所述化妆品组合物包含连续水相和分散脂肪相。

本发明的组合物易于在皮肤上均匀地施用,而无需用手指长期按摩。

与目前市场上的皮肤护理组合物相比,本发明的化妆品组合物呈现改善的使用或施用和感官,其非常易于铺展,同时在施用后带来清新和润湿的感觉及抗衰老效果。

如上所描述的根据本发明的组合物在室温(25℃)下经时稳定,例如在储存2个月后,并且进一步例如在储存4个月后稳定。

在阅读以下详述、实施例以及附图时,本发明的其它主题和特性、方面和优点将甚至更加清楚地显现,其中:

图1是实施例1中制备的根据比较配方的化妆品组合物的显微照片。

图2是实施例1中制备的根据发明配方1的化妆品组合物的显微照片。

图3是实施例1中制备的根据发明配方2的化妆品组合物的显微照片。

在以下内容中,且除非另外指明,数值范围的限值包括在该范围内,在表述“介于...之间”和“在...至...范围内”中尤其如此。

此外,本说明书中使用的表述“至少一个/种(at least one)”等同于表述“一个/种或更多个/种(one or more)”。

贯穿本申请,术语“包含/括(comprising)”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、另外的、未指明的特征。如本文所用的,术语“包含/括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即,“由……组成”)的实施方案。

本发明的化妆品组合物包含连续水相。

所述水相优选以组合物总重量的10重量%至99重量%、更优选20重量%至90重量%、且甚至更优选50重量%至85重量%范围内的量存在。

相对于本发明的组合物的总重量计,水优选以1重量%至80重量%、优选5重量%至77重量%、更优选10重量%至75重量%范围内的量存在于该组合物中。

连续水相可包含水、至少一种与水混溶的有机溶剂、或其混合物。

优选地,连续亲水相包含至少一种(在室温25℃下)与水混溶的有机溶剂,如,例如具有2至6个碳原子的一元醇,例如乙醇、异丙醇;具有2至20个碳原子、优选2至10个碳原子、且优选具有2至6个碳原子的多元醇,例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛甘醇、一缩二丙二醇、二甘醇;二醇醚(尤其具有3至16个碳原子),例如单丙二醇(C

本发明的组合物的连续亲水相可包含水和多元醇(优选甘油或丙二醇)或一元醇(优选乙醇)。

本发明的化妆品组合物进一步包含分散脂肪相。

相对于组合物的总重量计,脂肪相以1重量%至90重量%、优选5重量%至70重量%、更优选10重量%至30重量%范围内的量存在。

所述脂肪相优选包含至少一种油。该油可以是挥发性的或非挥发性的。

术语“油”表示在室温(25℃)和大气压(760 mmHg)下是液体的与水混溶的非水性化合物。

术语“非挥发性油”表示在室温和大气压下可保留在角蛋白材料上至少数小时并且特别具有小于10

这些油可以是植物、矿物或合成来源的。

优选地,所述油选自烃化油、硅油或氟化油。

术语“基于烃的油”或“烃化油”表示基本上由碳和氢原子以及任选的O和N原子形成或甚至由碳和氢原子以及任选的O和N原子构成,且不含Si和F杂原子的油。此类油可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。

术语“硅油”表示含有至少一个硅原子,特别含有Si-O基团的油。

术语“氟化油”表示含有至少一个氟原子的油。

优选地,油选自烃化油,优选为非挥发性的。

相对于组合物的总重量计,油可例如以0.01重量%至50重量%、优选0.05重量%至30重量%、更优选0.1重量%至10重量%范围内的量存在。

本发明的化妆品组合物包含结构化试剂(i)和(ii)。

本发明的组合物包含(i)至少一种熔点大于或等于50℃的结构化试剂和(ii)至少一种熔点小于或等于45℃的结构化试剂。

优选地,结构化试剂(i)和(ii)选自蜡、糊状化合物、及其混合物。

在本发明的上下文中考虑的蜡通常是在室温(25℃)下呈固体的亲脂化合物,其具有可逆的固体/液体状态变化,具有大于或等于30℃、优选大于或等于40℃的熔点,该熔点可以高达200℃且尤其高达120℃。

在本发明含义内的术语“糊状化合物”理解为表示具有可逆的固体/液体状态变化的亲脂脂肪化合物,其在固态下展现各向异性的晶体排列,并且其在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。换句话说,糊状化合物的起始熔点可以小于23℃。在23℃下测量的糊状化合物的液体部分可以占糊状化合物的9重量%至97重量%。在23℃下,该液体部分优选占糊状化合物的介于15重量%和85重量%之间、更优选介于40重量%和85重量%之间。

在本发明的含义内,熔点对应于通过如标准ISO 11357-3:1999中描述的热分析(DSC)所观察到的最大吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热计(DSC)(例如由TAInstruments以名称“MDSC 2920”销售的量热计)来测量糊状化合物的熔点。

测量规程如下:

使置于坩埚中的5 mg糊状化合物样品以10℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃范围内的第一次升温,然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃,并且最终以5℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃范围内的第二次升温。在第二次升温期间,测量由空坩埚吸收的能量和由包含糊状化合物样品的坩埚吸收的能量的差异随着温度的变化。糊状化合物的熔点是对应于代表吸收的能量的差异随着温度的变化的曲线的峰顶的温度值。

糊状化合物在23℃下的液体重量分数等于在23℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。

糊状化合物的熔化焓是由糊状化合物从固态变化为液态所消耗的焓。当糊状化合物的全部物质呈固体结晶形式时,其“处于固态”。当糊状化合物的全部物质呈液体形式时,其“处于液态”。

糊状化合物的熔化焓等于根据标准ISO 11357-3:1999,使用差示扫描量热计(DSC)(例如由TA Instruments以名称MDSC 2920销售的量热计),以每分钟升高温度5℃或10℃所获得的温谱图的曲线下面积。

糊状化合物的熔化焓是将糊状化合物从固态变化为液态所必需的能量的量。它以J/g表示。

在23℃下消耗的熔化焓是由样品从固态变化为其在23℃下展现的状态(其由液体部分和固体部分组成)所吸收的能量的量。

在32℃下测量的糊状化合物的液体部分优选占糊状化合物的30重量%至100重量%、优选占糊状化合物的50重量%至100重量%、更优选占糊状化合物的60重量%至100重量%。当在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于100%时,糊状化合物的熔融范围的终点温度小于或等于32℃。

在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于在32℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。在32℃下消耗的熔化焓以与在23℃下消耗的熔化焓相同的方式计算。

结构化试剂(i)具有大于或等于50℃的熔点。

作为适用于本发明的例示,可以特别提及基于烃的蜡,例如乳化蜡,例如固体脂肪醇、蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡(esparto grass wax)、浆果蜡、紫胶蜡、日本蜡和漆树蜡;褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡;聚乙烯蜡、由费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物、以及其酯、通过含有线形或支化的C

更优选地,结构化试剂(i)选自固体脂肪醇。

关于“固体脂肪醇”,其表示直链或支链的、饱和或不饱和的脂肪醇,其在室温(25℃)和大气压(780 mmHg或1 atm)下为固体。脂肪醇是水不溶性的,即,它们在水中具有小于1质量%、且优选小于0.5重量%的溶解度。

优选地,固体脂肪醇具有结构R—OH,其中R表示任选被一个或更多个羟基取代的包含14至30个碳原子的饱和或不饱和的直链烃基(alkyl group)。

优选地,结构化试剂(i)是选自具有14至30个碳原子的固体脂肪醇的固体脂肪醇。

优选地,具有14至30个碳原子的固体脂肪醇可选自肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、鲸蜡醇(1-十六烷醇)、棕榈油醇(顺-9-十六碳烯-1-醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)、瓢儿菜醇(顺-13-二十二碳烯-1-醇)、木蜡醇(1-二十四烷醇)、蜡醇(1-二十六烷醇)、蜂蜡醇(myricyl alcohol)和蜂花醇(melissyl alcohol)(1-三十烷醇)。

更优选地,根据本发明,固体脂肪醇选自具有14至22个碳原子的醇,例如鲸蜡醇(1-十六烷醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)、及其混合物。

更优选地,固体脂肪醇选自鲸蜡醇(1-十六烷醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)、及其混合物。

当固体脂肪醇是混合物时,其意味着若干种类(特别是具有不同链长的)可以呈混合物的形式共存于商业产品中。

固体脂肪醇可提及由BASF以名称Lanette

根据一种实施方案,相对于组合物的总重量计,结构化试剂(i)以0.01重量%至10重量%、优选0.05重量%至5重量%、更优选0.1重量%至3重量%范围内的量存在。

结构化试剂(ii)具有小于或等于45℃的熔点。

优选地,结构化试剂(ii)的熔点介于38℃至45℃之间。优选地,它可以是蜡、糊状化合物、或其混合物。

优选地,它是熔点介于38℃至45℃之间的蜡,例如直链酯。

适合在本发明中使用的直链酯优选选自硬脂酸硬脂酯、十四烷酸十四烷基酯(INCI名称:肉豆蔻酸肉豆蔻酯)、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯和棕榈酸鲸蜡酯、及其混合物。

更尤其,在本发明的组合物中使用十四烷酸十四烷基酯,例如由EvonikGoldschmidt公司以名称Tegosoft MM销售的那种。

优选地,相对于组合物的总重量计,结构化试剂(ii)以0.1重量%至5重量%、优选0.2重量%至2重量%、更优选0.5重量%至1.5重量%范围内的量存在。

本发明的组合物包含至少一种氨基酸表面活性剂。

在一种实施方案中,所述氨基酸表面活性剂衍生自氨基酸的羧酸盐,其中位于氨基酸盐的α-碳或β-碳上的胺基团被C

这些氨基酸的羧酸盐可通过常规方式,例如通过用碱中和相应的氨基酸来形成。在碱的存在下,经由众所周知的肖顿-鲍曼(Schotten-Baumann)反应,用脂肪酸卤(酰卤)酰化位于经中和的氨基酸的α-碳或β-碳上的胺基团来产生酰胺,从而形成所需的表面活性剂反应产物,即,氨基酸表面活性剂。用于酰化氨基酸羧酸盐的合适的酰卤包括酰氯、酰溴、酰氟和酰碘。可通过使饱和或不饱和的、直链或支链C

在一种实施方案中,所述氨基酸表面活性剂由式(I)代表:

其中:

Z代表具有8至22个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链烃基,

X是氢或甲基,

n是0或1,

Y选自氢、-CH

M是成盐阳离子,如,例如钠、钾、铵或三乙醇胺。

在一种实施方案中,在式(I)中:

Z代表直链或支链C

X是氢或甲基,

n是0,

Y选自氢、-(CH

M是成盐阳离子,如,例如钠、钾、铵或三乙醇胺。

根据本发明的优选实施方案,在式(I)的氨基脂肪酸中:

Z代表直链或支链C

X是氢或甲基,

n是0,

Y选自氢、-(CH

M是成盐阳离子,如,例如钠、钾、铵或三乙醇胺。

氨基酸表面活性剂的实例是丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸、缬氨酸、肌氨酸的盐、及其任何混合物。

更具体地,可提及例如以下的氨基酸表面活性剂:辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸钠、椰油酰基甲基β-丙氨酸盐、月桂酰基β-丙氨酸盐、月桂酰基甲基β-丙氨酸盐、肉豆蔻酰基β-丙氨酸盐、月桂酰基甲基β-丙氨酸钾、椰油酰丙氨酸钠、椰油酰基甲基β-丙氨酸钠和肉豆蔻酰基甲基β-丙氨酸钠、棕榈酰甘氨酸盐、月桂酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、肉豆蔻酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、棕榈酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸铵、月桂酰天冬氨酸钠、肉豆蔻酰天冬氨酸钠、椰油酰天冬氨酸钠、己酰天冬氨酸钠、月桂酰天冬氨酸二钠、肉豆蔻酰天冬氨酸二钠、椰油酰天冬氨酸二钠、己酰天冬氨酸二钠、月桂酰天冬氨酸钾、肉豆蔻酰天冬氨酸钾、椰油酰天冬氨酸钾、己酰天冬氨酸钾、月桂酰天冬氨酸二钾、肉豆蔻酰天冬氨酸二钾、椰油酰天冬氨酸二钾、己酰天冬氨酸二钾、及其混合物。

更优选地,组合物中使用的氨基酸表面活性剂选自谷氨酸的盐,尤其辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸钠。

优选地,相对于组合物的总重量计,氨基脂肪酸表面活性剂以0.1重量%至5重量%、优选0.2重量%至3重量%、更优选0.3重量%至2重量%范围内的量存在于组合物中。

根据本发明的组合物包含至少一种酯类型的非离子表面活性剂,其尤其是通过固体蜡与多元醇的酯化获得的至少一种酯、具有聚甘油的脂肪酸二酯、霍霍巴蜡(优选霍霍巴蜡酯)和脂肪醇的混合物。所述酯是非离子的。所述酯类型的非离子表面活性剂包含至少一种单不饱和酯和至少一种聚甘油二酯的混合物。

根据实施方案,酯类型的非离子表面活性剂包含:

i)至少一种式(II)的单不饱和酯,

R1-C(O)-O-R2 (II)

其中:

R1和R2各自代表C

ii)至少一种式(III)的聚甘油二酯,

R3-C(O)-(O-CH2-CH(OH)-CH2)n-O-C(O)-R4 (III)

其中:

R3和R4分别代表线形或支化的饱和C

iii)至少一种C

根据实施方案,在式(II)中,R1和R2分别代表C

更具体地,在式(II)中,R1—C(O)—基团对应于脂肪酸的碳链。此链可以是线形或单不饱和的,并且包含至少18个碳原子。对于不饱和酸,可提及油酸(C18:1)、鳕油酸(C20:1)、芥酸(C22:1)、直至二十六碳烯酸(C26:1)。R1—C(O)基团还可以由至少18个碳原子的支化且饱和的酸(也称为格尔伯特酸)组成。R2—O—基团可以由含有至少18个碳原子的单不饱和直链脂肪醇组成。因此,可提及十八碳烯醇、二十碳烯醇、二十二碳烯醇和二十六碳烯醇。醇的碳链还可以是支化且饱和的,并且包含至少18个碳原子。此类醇也称为格尔伯特醇。

优选地,式(II)的单不饱和酯是在其结构中包含各种长度的脂肪链的酯的混合物。更优选地,此类单不饱和酯在环境温度下是液体。

可提及的优选的单不饱和酯是例如通常称为霍霍巴油(或霍霍巴酯)的产品,其液体性质归因于单不饱和链的存在。这种油尤其包含C18:1(优选少数)不饱和脂肪酸酯、C20:1和C22:1(优选多数,其中C20:1>C22:1)不饱和脂肪酸酯,及C20:1、C22:1和C24:1不饱和脂肪醇。

根据实施方案,在式(III)中,R3—C(O)—基团对应于C

根据本发明,聚甘油二酯通过在至少一种多元醇的存在下固体蜡的酯化来获得。

取决于蜡的来源,单酯的混合物还可含有某一比例的羟基酸酯,例如羟基棕榈酸(酯)或羟基硬脂酸(酯)。例如对于蜂蜡就是这种情况。优选所述醇是二十烷醇、二十二烷醇或二十四烷醇。蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、葵花蜡、小冠巴西棕蜡、紫胶蜡和甘蔗蜡是天然固体蜡的实例。优选地,固体蜡是蜂蜡。

适用于获得聚甘油二酯的固体蜡具有介于50℃和90℃之间的熔点。它们对应于基本上包含具有式R

优选地,适用于酯化反应的固体蜡是蜂蜡。

优选地,用于酯化的多元醇选自乙二醇、二甘醇、三甘醇、2-甲基丙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇、辛二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、三羟甲基丙烷、山梨糖醇、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、甘油、双甘油和聚甘油(即,甘油单元的聚合物)。更优选地,多元醇是聚甘油,其具有介于2和6之间、优选3的平均聚合度。优选地,多元醇是聚甘油-3。

非离子酯表面活性剂还包含固体蜡的酸部分。蜡具有复杂的组成。它们具有含有酸单酯和非常长链的脂肪醇的混合物的共同特征。

优选地,非离子酯表面活性剂是通过在至少一种多元醇和任选的至少一种催化剂的存在下使至少一种固体蜡和至少一种式(A)的单不饱和酯一起反应而获得的蜡衍生物。在此类情况下,在产生蜡衍生物的各种化学实体之间发生酯交换反应。

优选的催化剂是氢氧化物或碱金属醇盐或碱土金属醇盐、氢氧化钙、碳酸钾或碳酸钠、或基于锡或钛的催化剂。

优选地,固体蜡有利地选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、葵花蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、蜂蜡和紫胶蜡。

在优选的实施方案中,通过使霍霍巴油(也称作霍霍巴蜡)、蜂蜡和聚甘油(例如聚甘油-3)反应来获得蜡衍生物。

在实践中,优选在介于100℃和220℃之间、有利地介于150℃和200℃之间的温度下进行该反应。优选地,单不饱和酯/固体蜡质量比介于5/95和95/5之间、有利地介于30/70和75/25之间变化。式(II)和(III)的酯/多元醇质量比优选介于1/99和99/1之间、有利地介于95/5和50/50之间变化。优选地,酯化多元醇的比例占混合物的介于0.5重量%和50重量%之间,酯化脂肪酸的比例占混合物的介于20重量%和60重量%之间,且酯化脂肪醇的比例占混合物的介于20重量%和60重量%之间。

优选地,非离子酯表面活性剂进一步伴随C

通常,C

聚甘油可以是甘油单元的聚合物,优选为具有介于4和8之间、优选6的平均聚合度的聚合物。

优选地,所述二酯是二硬脂酸与六聚甘油的二酯。优选地,它是聚甘油-6二硬脂酸酯。

根据本发明的一种特别的模式,根据本发明的非离子酯类型的表面活性剂包含至少一种含有10至30个碳原子的脂肪醇。

作为可以使用的脂肪醇的实例,可以提及合成来源或者天然来源的直链或支链脂肪醇,例如源自植物材料(椰子、棕榈仁、棕榈等)或动物材料(牛脂等)的醇。优选使用包含20至26个碳原子、优选10至24个碳原子、且更优选12至22个碳原子的脂肪醇。

作为可以在本发明的上下文中使用的脂肪醇的特别实例,可以尤其提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、山萮醇、瓢儿菜醇和花生醇、及其混合物。

另外,根据本发明特别有利的是,将聚甘油-6二硬脂酸酯和聚甘油-3蜂蜡与鲸蜡醇和霍霍巴蜡的混合物一起使用。在特别优选的混合物之中,可以提及由Gattefosse公司以名称Emulium

相对于本发明的组合物的总重量计,非离子酯表面活性剂可按0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%范围内的量存在于该组合物中。

根据一种实施方案,根据本发明的组合物进一步包含至少一种烷基多苷类型的表面活性剂。

出于本发明的目的,术语“烷基多苷”意欲表示烷基单糖(聚合度为1)或烷基多糖(聚合度大于1)。

可使用单独的烷基多苷或呈若干种烷基多苷的混合物形式的烷基多苷。它们通常对应于式(IV):

R(O)(G)

其中基团R是直链或支链的C

糖残基可选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维素二糖、甘露糖、核糖、葡聚糖、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素和淀粉。更优选地,糖残基表示葡萄糖。

还应注意,烷基多苷的多糖部分的各单元可呈α或β异构体形式,呈L或D型,并且糖残基的构型可以是呋喃糖苷或吡喃糖苷类型。

当然,有可能使用烷基多糖的混合物,所述烷基多糖可以在所携带的烷基单元的性质上和/或用于携带的多糖链的性质上彼此不同。

另外,根据本发明特别有利的是,将脂肪醇与其烷基部分与所选择的脂肪醇的烷基部分相同的烷基多苷一起使用。

所定义的脂肪醇/烷基多苷乳化混合物尤其描述于专利申请WO 92/06778、WO 95/13863和WO 98/47610中。

在特别优选的脂肪醇/烷基多苷混合物之中,可提及由SEPPIC公司以名称Montanov

o 鲸蜡硬脂醇/椰油酰基葡糖苷—Montanov 82

o 花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷—Montanov 802

o 肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷—Montanov 14

o 鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷—Montanov 68

o C

o 椰油醇/椰油酰基葡糖苷—Montanov S

o 异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷—Montanov WO 18

根据一种特别的实施方案,根据本发明的组合物中使用的烷基多苷是C

根据本发明的一种特别的实施方案,因此使用C

如果存在,相对于组合物的总重量计,烷基多苷类型的表面活性剂以0.1重量%至3重量%、优选0.1重量%至1重量%、更优选0.1重量%至0.5重量%范围内的量存在。

本发明的化妆品组合物包含至少一种酸性化妆品活性成分。

术语“酸性化妆品活性成分”表示其在溶剂中的分散体或溶液具有酸性pH的任何化妆品活性成分。

作为酸性化妆品活性成分的实例,可提及酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物、欧洲越桔(vaccinium myrtillus)果提取物、甘蔗(saccharum officinarum)提取物、甜橙(citrus aurantium dulcis)果提取物、柠檬(citrus limon)果提取物、糖槭(acersaccharum)提取物、乙醇酸、羟丙基四氢吡喃三醇等。

根据一种实施方案,相对于组合物的总重量计,酸性化妆品活性成分以0.1重量%至15重量%、优选1重量%至12重量%、更优选3重量%至10重量%范围内的量存在。

本发明的化妆品组合物可包含至少一种添加剂。

本领域技术人员可以凭借日常操作来调节存在于根据本发明的组合物中的添加剂的类型和量,以使得这些组合物的所需化妆品性质和稳定性性质不受添加剂的影响。所述添加剂可选自增稠剂、活性剂和防腐剂。

根据特别优选的实施方案,本发明涉及呈水包油乳液形式的化妆品组合物,相对于组合物的总重量计,其包含:

(i)0.1重量%至3重量%的至少一种结构化试剂,其选自具有14至30个碳原子的固体脂肪醇,优选选自肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、瓢儿菜醇、木蜡醇、蜡醇、蜂蜡醇和蜂花醇,

(ii)0.5重量%至1.5重量%的至少一种结构化试剂,其选自硬脂酸硬脂酯、十四烷酸十四烷基酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯和棕榈酸鲸蜡酯,

(iii)0.3重量%至2重量%的至少一种氨基酸表面活性剂,其选自谷氨酸的盐,尤其辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸钠;

(iv)0.5重量%至5重量%的至少一种酯类型的非离子表面活性剂,其包含聚甘油-6二硬脂酸酯、霍霍巴酯、聚甘油-3蜂蜡和鲸蜡醇的混合物;

(v)3重量%至10重量%的至少一种酸性化妆品活性成分,其选自酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物、欧洲越桔(vaccinium myrtillus)果提取物、甘蔗(saccharumofficinarum)提取物、甜橙(citrus aurantium dulcis)果提取物、柠檬(citrus limon)果提取物、糖槭(acer saccharum)提取物、乙醇酸和羟丙基四氢吡喃三醇;和

(vi)任选的0.1重量%至0.5重量%的至少一种烷基多苷类型的表面活性剂,其选自C

根据实施方案,本发明涉及用于处理角蛋白材料的非治疗性方法,其包括将本发明的组合物施用于角蛋白材料的步骤。

优选本发明涉及用于护理皮肤的方法,其包括将本发明的组合物施用于皮肤的步骤。

以下实施例用来例示本发明,然而在性质上是非限制性的。

实施例

根据下表中给出的量来制备根据比较配方(comp.)和发明配方(invt.)的化妆品组合物。按总组合物的重量%给出量。

测量实施例1中制备的化妆品组合物的稳定性、使用和化妆品性质。

使用Binder烘箱(USA),通过将发明配制品和比较配制品留置于烘箱中2个月来进行根据发明配方和比较配方的化妆品组合物在40℃、45℃和65℃下持续两个月的稳定性测试。

使用中科美菱冰箱(YC-260L,中国),通过将根据发明配方的化妆品组合物和根据比较配方的化妆品组合物留置于冰箱中2个月来进行在4℃下持续两个月稳定性的稳定性测试。

使用ATLAC(AMTEK Measurement and Calibration Technologies)进行持续24小时的光稳定性测试。

最后,使用Binder烘箱(USA)进行持续10次循环的冻融稳定性测试。在各次循环中,温度将在24小时内从20℃逐渐变化到-20℃。

然后将发明配方的化妆品组合物和比较配方的化妆品组合物给予5名消费者,以施用在皮肤上,并且由消费者给出容易铺展以及清新和润湿的感觉的评分:

1:非常差;

2:几乎没有效果,不可接受的;

3:可接受的;

4:良好的效果;

5:非常好的效果,非常容易拾取和铺展,在皮肤上是清新的。

根据比较配方的组合物和根据发明配方的组合物的稳定性、使用和化妆品性质的结果列于下面。

根据比较配方的化妆品组合物的外观在配制时不佳,详细状况可以通过显微镜观察到。此外,根据比较配方的化妆品组合物在小于2个月的高温下明显变差。

如图1中所显示的,用显微镜观察到油滴没有均匀地分散在根据比较配方的化妆品组合物中,并且它们的尺寸部分地超过10 µm,削弱了稳定性。如图2和图3中所显示的,还观察到根据发明配方1和发明配方2的化妆品组合物中的液滴均匀得多地分散,并且它们的粒度小得多。

发明配方1和发明配方2的化妆品组合物易于在皮肤上铺展,并为皮肤提供清新和润湿的感觉。另外,发明配方1和发明配方2的化妆品组合物是稳定的。

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